Dansk-kinesisk samarbejdsaftale

Lægemiddelstyrelsen underskriver i dag fredag i København en samarbejdsaftale med dens kinesiske modstykke, SFDA. Aftalen giver de to myndigheder mulighed for at udvikle deres samarbejde på en lang række punkter. Danmark er dermed et af de første EU-lande, der indgår et samarbejde med Kina, hvis produktion af lægemidler stiger hurtigere end i for eksempel den vestlige verden – og hvor også forbruget stiger hurtigt.

”Aftalen er vigtig, fordi industrien bruger flere og flere råvarer til fremstilling af lægemidler fra Kina. Og samtidig har de danske lægemiddelvirksomheder, der er landets vigtigste eksportbranche, stadig større eksport til Kina og også produktion i landet,” forklarer direktør Jytte Lyngvig fra Lægemiddelstyrelsen.

Afdelingschef, professor Per Helboe, der leder Lægemiddelstyrelsens afdeling for godkendelse af lægemidler, har deltaget i forhandlinger om aftalen. Han understreger, at dette er en rammeaftale, og det konkrete indhold vil blive aftalt løbende.

”Denne aftale kan blive et vigtigt skridt i retning af at sikre, at lægemidler fortsat har en høj kvalitet i en stadig mere globaliseret verden. Derfor er det afgørende, at aftalen er forankret i de to styrelsers topniveau,” siger Per Helboe.

I den komité, der skal udvikle samarbejdet, sidder de to styrelsers topchefer.

Dette særlige dansk-kinesiske samarbejde begyndte, da sundhedsminister Jakob Axel Nielsen besøgte Kina i december 2008.

Lægemiddelstyrelsen har i forvejen et samarbejde med det amerikanske sidestykke, FDA.

For yderligere oplysninger, kontakt Per Helboe på 2028 9275.