Urintest skal teste effekten af ny cystisk-fibrose-behandling
Cystisk fibrose er en af de hyppigste arvelige sygdomme i den vestlige verden. I Danmark er der omkring 200 børn og 300 voksne med cystisk fibrose. Da sygdommen først blev beskrevet, var den gennemsnitlige levealder fem år, i dag bliver halvdelen med cystisk fibrose - takket være ny medicin - mere end 42 år.
Professor Jens Leipziger fra Aarhus Universitet er en af forskerne bag et nyt resultat, der kan vurdere effekten af den nye medicin. Han forklarer, at cystisk fibrose er en sygdom, som skyldes mutationer i kloridkanalen, kaldet CFTR. Raske mennesker danner naturligt CFTR, mens det hos patienter med cystisk fibrose ikke fungerer eller fungerer forkert.
Dårlig lungekapacitet
I lungerne og tarmsystemet betyder defekten, at slim får en unormal sej og klæbrig konsistens. Det seje slim skaber især problemer i luftvejene, som skaber gode vækstbetingelser for bakterielle infektioner. Disse kan starte en betændelsesreaktion i lungerne, der ødelægger lungevævet og med tiden fører til tab af lungefunktion.
”De nye lægemidler kan øge funktionen af selv en defekt CFTR-kanal. Og vores resultater åbner op for at udvikle en urintest til cystisk fibrose-patienter, så vi derigennem kan se, hvor effektfuld behandlingen er,” siger han.
Testen bruger nyrens evne til at udskille base som mål for CFTR-funktionen hos patienter. Og da de nye behandlinger netop sigter efter at forbedre funktionen af CFTR, er lige præcis dette et muligt mål for, hvorvidt en behandling er virker, forklarer Jens Leipziger.
Studiet har undersøgt mus og patienter med cystisk fibrose, og vist, at CFTR er væsentlig for nyrernes evne til at udskille base med urinen.
Skal bruges klinisk
Forskerne fandt ud af, at både patienter og mus med cystisk fibrose har en nedsat evne til at øge deres baseudskillelse med urinen, og det ledte forskerne på ideen om at bruge evnen til at øge urinens baseindhold.
”I vores studie har vi brugt bikarbonat, som er en svag base, det samme som der er i bagepulver. Vi har efterfølgende observeret, at evnen til at øge urinens baseindhold steg hos hovedparten af patienter, der kom i behandling med medicin, som aktiverede CFTR,” forklarer Jens Leipziger.
Forskerholdes mål er nu at udvikle urintesten, så den kan benyttes blandt cystisk fibrose patienter, og et stort klinisk studie, som undersøger dette hos danske cystisk fibrose patienter er lige begyndt.
Bag om resultatet
- Studiet er grundforskning
- Studiet er udført i samarbejde med ph.d.-studerende, Peder Berg fra Institut for Biomedicin, Aarhus Universitet, forskere fra Afdelingen for Infektionssygdomme, Aarhus Universitetshospital og Fysiologisk Institut, Regensburg Universitet, Tyskland.
- Studiet er finansieret af Danmarks Frie Forskningsfond og Die Deutsche Forschungsgemeinschaft.
- Den videnskabelige artikel “Impaired Renal HCO3- Excretion in Cystic Fibrosis,” kan læses her
Kontakt
Professor og AIAS JCS Fellow Jens Leipziger
Aarhus Universitet, Institut for Biomedicin
Tlf.: 60 20 27 60
Mail: leip@biomed.au.dk
Information om Aarhus Universitet: Health
Health er det sundhedsvidenskabelige fakultet på Aarhus Universitet, hvis hovedopgaver er forskning og uddannelse.
Fakultetet udbyder en lang række sundhedsuddannelser, bl.a. læge, tandlæge, idræt og folkesundhedsvidenskab.
Health består af fem institutter, ca. 4.400 studerende, 1.500 ansatte og 600 ph.d.-studerende.
Følg pressemeddelelser fra Aarhus Universitet: Health
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Aarhus Universitet: Health
Studie kortlægger for første gang en gruppe sjældne genetiske sygdomme21.3.2024 17:13:24 CET | Pressemeddelelse
Studie viser, at der er færre tilfælde af en særlig gruppe genetisk betingede sygdomme end tidligere antaget, og kortlægningen af sygdommene har stor betydning for diagnostik, behandling og videre forskning fremover, siger en af forskerne bag.
Studie: Pille gør patienter med livstruende muskelsvækkelse stærkere21.3.2024 14:45:39 CET | Pressemeddelelse
Et hold forskere fra Aarhus Universitet og spin out-virksomheden NMD Pharma har opdaget en potentielt ny behandling for patienter, der lider af Myasthenia Gravis, en autoimmun sygdom, der fører til alvorlig svækkelse af musklerne og ekstrem træthed.
Studie åbner for tidligere diagnosticering og potentiel behandling mod Alzheimers12.3.2024 09:46:34 CET | Pressemeddelelse
Et hold forskere fra Aarhus Universitet har fundet en metode til at spotte den invaliderende lidelse Alzheimers, inden den udvikler sig til demens. Det kan være stort skridt på vejen mod nye behandlingsmuligheder.
Din livsstil kan afgøre, hvor godt din medicin virker4.3.2024 13:40:30 CET | Pressemeddelelse
Ved at undersøge leverprøver fra 116 afdøde med svær psykisk sygdom viser forskere fra Institut for Retsmedicin, at bl.a. rygning, overvægt og alkoholmisbrug kan spille en afgørende rolle for, hvor godt - eller dårligt - medicin virker på den enkelte patient.
Studie baner vej for bedre diagnostik og behandling af hormonsygdomme1.3.2024 12:39:01 CET | Pressemeddelelse
Et hold forskere fra Aarhus Universitet har opdaget en ny metode til at måle niveauer af kortisol direkte fra en blodprøve, hvilket er et markant fremskridt i diagnostikken og behandlingen af en lang række sygdomme.
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum