Hvad har Bill Gates til fælles med Oprah Winfrey og Lars Løkke?
Bill Gates har gjort det. Oprah har gjort det. Og Lars Løkke og Taylor Swift har også gjort det. Mere end 17 millioner mennesker verden over har taget den såkaldte Ice Bucket Challenge, der har til formål at skabe opmærksomhed om sygdomme ALS.
Det internationale ALS-samfund markerer i år, at den verdensberømte Ice Bucket Challenge har eksisteret i ti år. Også herhjemme markeres dagen, og alle opfordres til at tage Ice Bucket Challeng og lægge det på SoMe.
I år er det ti år siden, at den såkaldte Ice Bucket Challenge blev lanceret, og den 21. juni skydes jubilæet i gang. Ideen var simpel. Lad kendte og ikke-kendte hælde en spand isvand over sig selv, udfordre en eller flere til at gøre det samme og lade en videooptagelse af dette leve på de sociale medier og evt supplere dette med en donation til forskning i ALS.
Berømte danskere med kampagnen
Siden ideen blev født for ti år siden, har mange taget ice Bucket Challengen - både herhjemme og i udlandet. I Danmark har bl.a. Mads Mikkelsen og Lars Løkke været med til at hælde isvand over sig selv, og også en lang række verdensnavne har gjort det samme. Nu håber det internationale ALS-samfund, at succesen vil gå endnu en sejrsrunde mere, og at mange igen vil udføre en Ice Bucket Challenge, så der forhåbentlig snart kan komme en behandling til dem der har ALS.
"Mange kalder ALS for den værste sygdom der findes"
Den aktive gruppe i Muskelsvindfonden kaldet ALS I FOKUS kæmper for at øge kendskabet til ALS og samle midler til forskning i ALS, og en af initiativtagerne håber, at danskerne vil bakke op:
“Hvert år får ca 150 danskere konstateret den alvorlige sygdom ALS, og ca. 400 lever med ALS i Danmark. Gennemsnitslevetiden er 2-4 år. Som familie bliver man ramt fuldstændig fatalt og indgribende og også derfor mange kalder ALS for den værste sygdom der findes. Der er stadig brug for, at vi sætter fokus på denne alvorligee sygdom, og vi håber derfor, at kendte såvel som ikke-kendte vil gennemføre en Ice Bucket Challenge i løbet af sommeren. De må meget gerne udfordre andre til at gøre det samme.” siger Rie Pedersen fra ALS i Fokus, som en aktiv gruppe under Muskelsvindfonden.
Rie Pedersen har selv mistet sin bror til ALS efter 3 år, hvor han oplevede at kunne mindre og mindre, fordi sygdommen ødelægger hjernens og rygmarvens nervesignaler.
Nøgleord
Kontakter
Gitte Dreier JacobsenKommunikations- og pressechef
gitte@muskelsvindfonden.dkLinks
Om Muskelsvindfonden
Muskelsvindfonden er en forening, et fællesskab og en bevægelse. Vi blev skabt af og for mennesker med muskelsvind, men er også en samling fantastiske pårørende, engagerede samarbejdspartnere, gode medarbejdere, og mere end 1000 frivillige.
Siden 1983 har Muskelsvindfonden sammen med Tuborg arrangeret Grøn Koncert - for vi samler danskerne, mens vi samler ind. Overskuddet går til vores arbejde for et bedre liv med muskelsvind og til forskning i muskelsvind.
Følg pressemeddelelser fra Muskelsvindfonden
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Muskelsvindfonden
Landsmøde i Muskelsvindfonden: I år med sprut og nøgne mennesker23.5.2024 16:00:35 CEST | Pressemeddelelse
I weekenden den 24.-26. maj 2024 holder Muskelsvindfonden sit årlige landsmøde, hvor medlemmer mødes på tværs. For første gang kan deltagerne i år se frem til at opleve ‘Pærfekt Gin & Croquis’ fredag aften.
Ny platform skal udfordre negative forestillinger om mennesker med handicap. “Der er brug for et opgør med den stigmatisering, flere oplever”21.5.2024 14:30:00 CEST | Pressemeddelelse
Det kan være svært at rykke ved fasttømrede forestillinger om andre mennesker, og det kan føre til misforståelser, diskrimination og eksklusion. Vi har brug for nye perspektiver, og det er præcis, hvad Muskelsvindfonden ønsker at introducere med den nye portal "Pærspektiv".
En sort dag for socialpolitikken: Ny aftale bliver endnu et slag for mennesker med handicap3.5.2024 10:23:07 CEST | Pressemeddelelse
De økonomiske hensyn vejer tungt i den nye politiske aftale på handicapområdet, og det truer grundlæggende rettigheder for mennesker med handicap. Vi er på vej væk fra at være et velfærdssamfund for alle, mener formanden for Muskelsvindfonden.
Organisationer starter ny indsats: ”Pærfekt Croquis” vil gøre op med snævre kropsidealer blandt unge22.3.2024 07:00:00 CET | Pressemeddelelse
Mange unge kæmper med et negativt selvbillede og er utilfredse med deres krop og udseende. Nu arrangerer Muskelsvindfonden i tæt samarbejde med Børns Vilkår en ungdomsturne med ’Pærfekt Croquis’, der rejser rundt til danske ungdomsuddannelser fra foråret 2024. Turneen bliver realiseret med støtte fra Nordea-fonden.
YouTube-kanal sikrer repræsentation for unge med handicap21.3.2024 07:30:00 CET | Pressemeddelelse
I weekenden den 22.-24. marts bliver Musholm Ferie-, Sport og Konferencecenter forhandlet til et live-studie, når unge med handicap udfordrer kendisser i challenge-programmet ‘Spis eller sig sandheden’. YouTube-kanalen, Spor23, begyndte som et fællesskabsprojekt, som skulle sikre repræsentation af unge med handicap. Det er lykkedes. Kanalen har nu knap 730.000 visninger
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum