Natasja følte sig alene i verden, da hun fik gigt - nu vil hun hjælpe andre gennem ny podcast
”Da jeg fik gigt var jeg rasende! Jeg var rasende, fordi min læge ikke tog sygdommen alvorligt. Hun sagde:” Det er ikke farligt.” Men for mig var det farligt.”
Sådan siger Natasja Dybmose, der udover at være kommunikationschef i Gigtforeningen også er vært på podcastserien ”Av min krop”, der er skabt af Gigtforeningen og som har premiere i dag.
Natasja Dybmoses mission er klar: Alle der har og kommer til at få gigt skal have en nemmere vej igennem det, end hun selv havde. For da hun fik diagnosen leddegigt, var det alt andet end nemt.
”Jeg kunne ikke rejse mig om morgenen. Jeg kunne ikke løfte min baby om natten. Jeg havde smerter over det hele, og jeg havde tusind spørgsmål, som jeg ikke havde svar på. Jeg vidste ikke, hvad der ville ske med mig. Om jeg kunne blive ved med at have et arbejde, om jeg kunne blive ved med at forsørge mine børn. Så jeg følte mig meget alene i verden,” siger hun.
Podcastserien er i fem afsnit og har et nyt tema hver gang: reaktioner, medicin, smerter og træthed. Temaerne er valgt blandt andet fordi, det var spørgsmål om de emner, Natasja manglede svar på, da hun selv stod med en ny diagnose. Men også fordi det i høj grad er de emner, Gigtforeningens rådgivning taler med nydiagnosticerede om, når de ringer og skriver ind.
”Jeg forestiller mig, at jeg ikke er den eneste, der står og er alene. Den her podcast-serie ”Av min krop” har jeg lavet, for at hjælpe dig, der står i en lignende situation. Jeg håber, at den kan gøre det muligt for ny-diagnosticerede gigtpatienter at mestre deres nye livssituation og styrke deres fysiske og mentale helbred. Det ville jeg gerne selv have haft hjælp til, da jeg var nydiagnosticeret,” siger hun.
Du kan finde ”Av min krop” her.
Podcastserien er lavet i samarbejde med Sygeforsikringen ”danmark” og Helsefonden.
Kontakter
Maria Kornbeck LundsgaardGigtforeningen
Tlf:21742628mlundsgaard@gigtforeningen.dkOm Gigtforeningen
Gigtforeningen er en dansk patientforening med mere end 80.000 medlemmer og støtter. Patientforeningen blev grundlagt i 1936 og har som vision at sikre et bedre liv for de mere end 700.000 mennesker med sygdomme og smerter i led, ryg og muskler.
Følg pressemeddelelser fra Gigtforeningen
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Gigtforeningen
Anette Claudi ny pressechef i Gigtforeningen: Styrker indsatsen for Danmarks største oversete patientgruppe5.11.2024 10:20:45 CET | Pressemeddelelse
Skal - med solid erfaring og en idérig tilgang til kommunikation - bidrage til at sætte fokus på de 700.000 danskere, der lever med gigt.
Fornem pris til forsker i digitale løsninger for gigtpatienter11.10.2024 13:57:05 CEST | Pressemeddelelse
Det blev professor Annette de Thurah, der modtog Dronning Ingrids Forskerpris 2025.
Kom ud og træn i naturen, mand!11.10.2024 13:17:00 CEST | Pressemeddelelse
Mænd med gigt har svært ved at komme ud ad døren og få rørt deres krop. Nu giver Gigtforeningen og DGI Østjylland dem et kærligt skub og inviterer til træning under åben himmel ni steder i landet lørdag den 12. oktober.
Gigtforeningen: Kronikerpakker vil sikre behandling til flere gigtpatienter18.9.2024 11:16:54 CEST | Pressemeddelelse
800.000 danskere lever med en gigtsygdom. For dem er det afgørende, at man får den rette behandling i rette tid. Det kan kronikerpakkerne forhåbentligt hjælpe med hurtigt, lyder det fra Gigtforeningen.
Gigtforeningen modtager historisk arv på 20 mio. kr. til forskning i sjælden sygdom13.9.2024 06:17:00 CEST | Pressemeddelelse
En stor arv gør det muligt at forske i den alvorlige og hidtil underbelyste bindevævssygdom MCTD. ”Vi har fået en kæmpe chance for at gøre en forskel for alle patienter med sygdommen,” siger forskeren, der skal lede initiativet.
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum