Ny beregning: 1 ud af 100 danske kvinder får sclerose i løbet af livet
13.9.2026 06:30:00 CEST | Scleroseforeningen | Pressemeddelelse
Sclerose rammer kvinder markant oftere end mænd. Ifølge Det Danske Scleroseregister vil 1 ud af 100 kvinder udvikle sclerose inden 90-årsalderen. I dag er tæt på 70 procent af sclerosepatienter desuden kvinder, og kønsskævheden er vokset gennem årtier – men årsagen er stadig ukendt.

Hvert femte minut får et menneske i verden beskeden om, at de har fået den uhelbredelige, fremadskridende og invaliderende sygdom, sclerose. Næsten 70 procent af sclerosepatienterne er kvinder – også i Danmark, der ifølge det internationale scleroseforbund (MSIF) har en af verdens højeste forekomster af sclerose. Og nu viser nye beregninger fra Det Danske Scleroseregister, at hver 100. danske kvinde får sclerose, inden de fylder 90.
Én ud af hundrede kvinder er en stor andel. Det viser, at sclerose ikke er nogen sjælden sygdom blandt kvinder, og det understreger, hvor vigtigt det er, at vi bliver ved med at undersøge kønsforskellene ved sygdommen, siger Melinda Magyari, der er professor og leder af Det Danske Scleroseregister.
Kønsskævheden blandt sclerosepatienter er stigende. I 1975 var 58,7 procent af mennesker med sclerose kvinder. I 2025 var andelen steget til 69 procent. Sclerose rammer desuden ofte kvinderne tidligt i livet. Diagnosen stilles hyppigst i alderen 25-45 år. Sygdommen er alvorlig og påvirker hjernen og rygmarven. Det kan blandt andet føre til nedsat muskelkraft, overvældende træthed, balancebesvær og kognitive vanskeligheder.
Der er med andre ord behov for viden om, hvorfor kvinderne fylder så meget i sclerose-statistikkerne.
Vi har stadig ikke den fulde forklaring på, hvorfor sclerose rammer kvinder så meget oftere end mænd. Samtidig mangler vi viden om, hvilken betydning hormoner og hormonelle forandringer gennem kvindelivet har for sygdomsudvikling, symptomer og behandling, siger Nanna Folmann Hempler, forskningschef i Scleroseforeningen.
Mor med sclerose samler ind til forskning
Søndag den 13. september går frivillige på gaden over hele landet til Scleroseindsamlingen, der samler ind til forskning og patientstøtte. En af dem er 30-årige Thea Krabbe fra Ollerup, som selv lever med sclerose. Hun går sin rute sammen med sin mor og sin lille datter.
Jeg har sclerose, og nu er jeg også blevet mor, og derfor er det bare blevet endnu vigtigere for mig, at der kommer en masse penge ind til forskning, så jeg kan leve et langt liv med min datter og min familie, siger Thea Krabbe.
Der findes kun medicin til lidt over halvdelen af sclerosepatienter i dag. Og sygdomsforløbet er uforudsigeligt. Det handler derfor ikke kun om at forstå, hvorfor flere kvinder får sygdommen, siger forskningschef i Scleroseforeningen, Nana Folmann Hempler.
Vi skal også blive klogere på, hvad det betyder at leve med sclerose som kvinde gennem forskellige faser af livet. Jo mere vi ved om de forskelle, desto bedre grundlag får vi for behandling og støtte, der tager højde for dem, siger Nana Folmann Hempler.
Et konkret eksempel er overgangsalderen og dens betydning for kvinder med sclerose, som Scleroseforeningens egen forskningsafdeling sammen med forskere fra Det Danske Scleroseregister netop nu sætter under lup i et omfattende forskningsprojekt med danske kvinder med sclerose.
Spørgsmålet om køn og sygdom indgår samtidig i et bredere fokus på kvinders sundhed. I Danmark er der afsat 160 millioner kroner i perioden 2026-2029 til etableringen af et nationalt center for forskning i kvinders sundhed.
Fakta om sclerose
- Ca. 120.000 danskere er berørt af sclerose enten som patient eller pårørende
- 7 ud af 10, der lever med sclerose er kvinder
- Antallet af sclerosepatienter i Danmark er tredoblet de seneste 30 år
- Diagnosen stilles hyppigst i alderen 20-40 år
- Danmark har en af verdens højeste forekomster af sclerose per indbygger
- Sclerose er en uhelbredelig sygdom i centralnervesystemet
- Scleroseforeningen er den største enkelte bidragyder til forskning i sclerose herhjemme
- Indsamlede midler fra Scleroseindsamlingen går både til forskning og patientstøtte
Kontakter
Michelle Birch JohansenPressechef, Scleroseforeningen
Tlf:24992212mbj@scleroseforeningen.dkBilleder





Om Scleroseforeningen
Scleroseforeningen er en privat sygdomsbekæmpende organisation, som arbejder på vegne af de mere end 120.000 danskere, der som patient eller pårørende lever med konsekvenserne af den uhelbredelige, fremadskridende og invaliderende sygdom.
Vi støttes af knap 100.000 medlemmer og bidragydere. Vi støtter forskning, yder støtte og rådgivning og udbreder kendskab til sygdommen, som vi i Danmark har verdens højeste forekomst af per indbygger.
Vi har sekretariat i Valby, men er landsdækkende med 44 lokalafdelinger fordelt over hele landet samt Færøerne.
Følg pressemeddelelser fra Scleroseforeningen
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Scleroseforeningen
Per Okkels er ny formand for Sclerosehospitalerne2.9.2026 06:00:00 CEST | Pressemeddelelse
Per Okkels bliver ny formand for bestyrelsen for de to landsdækkende specialhospitaler. Han afløser Jane Heitmann som stopper efter 4 år.
Nyt stort forskningspartnerskab skal styrke livskvaliteten for mennesker med sclerose, Parkinsons sygdom og muskelsvind24.6.2026 07:00:00 CEST | Pressemeddelelse
Med et forskningspartnerskab på 28,4 millioner kroner, muliggjort af Jascha Fonden, skal SOLID – Sammen Om Livskvalitet på tværs af Diagnoser – skabe ny viden om livet med neurologisk sygdom og styrke livskvaliteten på tværs af diagnoser. Partnerskabet gennemføres sammen med Scleroseforeningen, Parkinsonforeningen og Muskelsvindfonden.
Cykelnerven slår rekord: Samler 18,1 millioner kroner ind for en verden uden sclerose22.6.2026 13:32:01 CEST | Pressemeddelelse
Aldrig før har deltagerne på Cykelnerven samlet så mange penge ind til forskning i sclerose. Efter årets finale i de franske Alper kan Scleroseforeningen offentliggøre, at Cykelnerven 2026 har indsamlet hele 18,1 millioner kroner – 3 millioner kroner mere end sidste år og det højeste indsamlingsresultat i arrangementets historie.
26 millioner kroner til forskning: Scleroseforeningen støtter med rekordstort beløb10.6.2026 09:20:00 CEST | Pressemeddelelse
Danmark har verdens højeste forekomst af sclerose, og antallet af danskere med sygdommen er tredoblet på 30 år. Nu støtter Scleroseforeningen forskning med rekordmange midler.
Scleroseforeningen: Flere med kronisk sygdom kan blive på arbejdsmarkedet – hvis forebyggelse og fleksibilitet prioriteres2.6.2026 16:29:36 CEST | Pressemeddelelse
Den nye regerings ambition om et mere fleksibelt arbejdsliv er et vigtigt skridt. Men hvis flere danskere skal blive længere på arbejdsmarkedet, kræver det tidlige indsatser og bedre støtte til mennesker med sclerose og andre kroniske sygdomme.
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum