Julehjælp: Ansøgninger viser markant øget nød blandt familier med sclerose

• Ansøgninger om økonomisk hjælp året rundt: Behovet for økonomisk støtte til familier med en sclerosesyg forælder er vokset markant de sidste fire år, og Scleroseforeningen uddeler økonomisk hjælp hele året rundt.

• Tredobling af økonomisk støtte: For at imødekomme det stigende behov har Scleroseforeningen næsten tredoblet den samlede økonomiske støtte fra 650.000 kroner i 2021 til godt 1.700.000 kroner i 2025.
• Julehjælpen udgør en betydelig del af den uddelte støtte: I 2021 blev der uddelt godt 300.000 kroner i julehjælp, mens der i 2025 forventes uddelt 600.000 kroner i julehjælp, der skal sikre familierne en jul med julemad, juletræ og gaver.
• Danmark har EU’s højeste fødevarepriser næst efter Luxembourg. Siden midten af 2021 er prisen på fødevarer i Danmark steget med omkring 32 procent.
• Knap 20.000 danskere har sclerose, og hvert år kommer 600-700 nye tilfælde til. Sygdommen rammer typisk i alderen 20-40 år og dobbelt så mange kvinder som mænd. Danmark har verdens højeste forekomst af den uhelbredelige, fremadskridende sygdom, der er primær årsag til invaliditet blandt yngre kvinder.
• Over 10.000 børn under 18 år lever i en familie med en sclerosesyg forælder, og i hver femte familie er forælderen eneforsørger. Hver tredje dansker med sclerose i den erhversaktive alder har fået ophævet erhvervsevnen og er på førtidspension, og mange af familierne lever på overførselsindkomster, som ikke er fulgt med prisudviklingen, og som gør, at familierne år for år lider stadig større afsavn.
• Sociale konsekvenser af fattigdom: Børn i fattige familier har ikke samme mulighed for at deltage i fællesskaber som deres jævnaldrende. Højtider som jul forstærker kontrasten mellem deres livsvilkår og andres og kan føre til øget social eksklusion.

Scleroseforeningen er en privat sygdomsbekæmpende organisation, som arbejder på vegne af de mere end 120.000 danskere, der som patient eller pårørende lever med konsekvenserne af den uhelbredelige, fremadskridende og invaliderende sygdom.

Vi støttes af knap 100.000 medlemmer og bidragydere. Vi støtter forskning, yder støtte og rådgivning og udbreder kendskab til sygdommen, som vi i Danmark har verdens højeste forekomst af per indbygger.

Vi har sekretariat i Valby, men er landsdækkende med 44 lokalafdelinger fordelt over hele landet samt Færøerne.