Ny podcast om at være forældre til børn med epilepsi
Hvad gør man, når man skal berolige sit barn med epilepsi, når man selv er i panik og fyldt med spørgsmål? Ny podcast giver forældrenes stemmer plads.
76.000 lever med epilepsi i Danmark. Det er ikke altid let - heller ikke som forælder. Derfor har Specialrådgivning om Epilepsi, Filadelfia og Professionshøjskolen Absalon udgivet tre nye podcastepisoder i podcasten Kortsluttet - ung med epilepsi. De tre nye afsnit handler om at være forældre til et barn med epilepsi.
Afsnit 7,8,9 fortæller forældrenes historier.
I de nye episoder fortæller forældrene om tanker, følelser og det forløb, de har haft i forbindelse med, at deres barn fik konstateret epilepsi. Vi møder fx Maria - mor til Camilla, som fik sit første anfald som 14-årig, men ikke mærkede noget til sygdommen igen, før hun var 19 år. I den periode troede Camilla ikke rigtig på, at hun havde epilepsi og tog derfor ikke medicinen til stor forskrækkelse for forældren. Først da det andet anfald dukkede op under en bilkørsel, gik det op for Camilla, hvor alvorligt det er.
- Der var mange følelser på spil, da vi samlede forældre til børn med epilepsi. Mange ord kom frem, som ikke tidligere var blevet sagt højt. Det blev tydeligt, at der var et stort behov for at spejle sig i andre på den rejse, det er at blive forældre til et barn med en kronisk sygdom, fortæller Laila Dahl, leder af Specialrådgivning om Epilepsi.
- Ingen forældre forestiller sig, at deres barn får en kronisk sygdom. Det kan være en svær tid, når barnet får diagnosen og forældre kan opleve, at det er ensomt. Vi udgiver de nye podcasts for at give forældrene mulighed for at høre andre forældres erfaringer og for at sætte fokus på, hvordan bevidst eller ubevidst ændre familiens hverdag, når livet pludselig kommer i vejen. Vi håberr, at andre forældre kan bruge de erfaringer i podcasten - og måske derfor tør opsøge sparring, når de står med de svære problemstillinger.
Podcasten og de nye episoder er en del af forskningsprojektet 'Et godt ungdomsliv med epilepsi'. Et to-årigt projekt i et samarbejde mellem Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia og Professionshøjskolen Absalon. Projektet er støttet af Helsefonden.
Kontakter
Lene LøvschallKommunikationschef
Tlf:2630 0054lenlo@filadelfia.dkLinks
Følg pressemeddelelser fra Filadelfia
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Filadelfia
Kapacitet går på pension19.1.2024 09:42:49 CET | Pressemeddelelse
Administrerende direktør Jens-Otto Skovgaard Jeppesen for Filadelfia går på pension, når der er fundet en afløser.
Styrket samarbejde mellem pårørende og medarbejdere på bosteder4.1.2024 09:24:51 CET | Pressemeddelelse
Filadelfia har modtaget 1,2 millioner kroner fra Helsefonden til projekt om ligeværdigt samarbejde mellem pårørende og medarbejdere på bosteder.
Forældre skal hjælpe med at behandle børns angst3.7.2023 15:22:30 CEST | Pressemeddelelse
Nyt landsdækkende projekt skal give forældre redskaber til at hjælpe børn med epilepsi og angst. Projektet er støttet af Trygfonden.
Nyt botilbud til mennesker med epilepsi og hjerneskade30.5.2023 19:46:42 CEST | Pressemeddelelse
Unge med epilepsi og hjerneskade får en særlig afdeling på det nye bosted nord for Horsens
Podcast sætter fokus på unge med epilepsi4.5.2023 09:17:38 CEST | Pressemeddelelse
Unge med epilepsi drømmer om at leve et ungdomsliv som andre unge med fester, kærester, sociale aktiviteter og sport. Det er ikke altid let, hvis man har epilepsi. Det fortæller unge om i ny podcast.
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum