To lærere har fået ALS på gymnasie: nu samler elever og lærere ind
Virum Gymnasiums elever og lærere er gået sammen om en vigtig sag. Lørdag den 27. januar samler de ind til forskning i den uhelbredelige sygdom ALS. Hjerneforsker Peter Lund Madsen er vært for en festlig støttekoncert på en tragisk baggrund; nemlig at to af gymnasiets lærere inden for en fireårig periode har fået ALS
I 2020 mistede skolen en kær lærer til sygdommen ALS. Og nu kort tid efter har endnu en lærer, Inger Belling Olsen, fået konstateret den uhelbredelige sygdom i foråret 2023. Derfor er forskning i og oplysninger om sygdommen ALS blevet en hjertesag for elever og lærere på Virum Gymnasium. Det fortæller uddannelsesleder Pia Gars Jensen:
– Skolen er meget påvirket af, at to af vores lærere har fået sygdommen. Inger er en meget afholdt, kærlig og givende lærer, så det er hårdt at følge hendes kamp. Vi håber alle, at Inger får denne lørdag med i hjertet, som et bevis på, at eleverne, lærerne og ledelsen gerne vil give noget igen til Inger for hendes store arbejde med musik, psykologi, gymnasievejledning, og det store arbejde med de mange musicals, som Inger har bidraget til på flotteste vis, siger Pia Gars Jensen.
På nuværende tidspunkt findes der ingen medicin eller behandling, der kan helbrede eller stoppe sygdommens udvikling. Formålet med indsamlingen er at udbrede kendskab til sygdommen og indsamle penge til forskning. Skolens elever samler ind flere gang om året.
“Jeg er meget beæret”
Inger Belling Olsen er den lærer på skolen, som senest har fået konstateret ALS. ALS er en alvorlig sygdom, som ofte udvikler sig hurtigt, men der er stor forskel på, hvordan sygdommen viser sig fra person til person. Men ens for alle er, at den er uhelbredelig og gradvist nedbryder kroppens muskler og får dem til at svinde ind. Skolen står sammen for at hjælpe med at udbrede viden om denne sygdom:
– Jeg er meget beæret over, at eleverne og lærerne på Virum Gymnasium støtter op om mig og forskningen i ALS. Det glæder mig utrolig meget, siger musiklærer Inger Belling Olsen.
Nøgleord
Kontakter
Suzanne Skærbæk PedersenJournalist
Tlf:22652409susk@muskelsvindfonden.dkBilleder
Links
Om Muskelsvindfonden
Muskelsvindfonden er en forening, et fællesskab og en bevægelse. Vi blev skabt af og for mennesker med muskelsvind, men er også en samling fantastiske pårørende, engagerede samarbejdspartnere, gode medarbejdere, og mere end 1000 frivillige.
Siden 1983 har Muskelsvindfonden sammen med Tuborg arrangeret Grøn Koncert - for vi samler danskerne, mens vi samler ind. Overskuddet går til vores arbejde for et bedre liv med muskelsvind og til forskning i muskelsvind.
Følg pressemeddelelser fra Muskelsvindfonden
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Muskelsvindfonden
Sommerlejre i over 40 år: ”Lejre for børn med muskelsvind er vores kronjuvel"10.7.2024 13:46:31 CEST | Pressemeddelelse
I mere end 40 år har Muskelsvindfonden arrangeret lejre hen over sommer, og de gør en stor forskel for børn med muskelsvind og deres familier. I år deltager 14 familier i den populære familieuge på Musholm i Korsør - her er leg, læring og fællesskab er i fokus. Med aktiviteter til både børn og forældre skabes der rammer for selvstændighed og venskaber, som ruster børnene til et godt og selvstændigt liv med muskelsvind.
Hvad har Bill Gates til fælles med Oprah Winfrey og Lars Løkke?21.6.2024 06:55:34 CEST | Pressemeddelelse
Bill Gates har gjort det. Oprah har gjort det. Og Lars Løkke og Taylor Swift har også gjort det. Mere end 17 millioner mennesker verden over har taget den såkaldte Ice Bucket Challenge, der har til formål at skabe opmærksomhed om sygdomme ALS.
Landsmøde i Muskelsvindfonden: I år med sprut og nøgne mennesker23.5.2024 16:00:35 CEST | Pressemeddelelse
I weekenden den 24.-26. maj 2024 holder Muskelsvindfonden sit årlige landsmøde, hvor medlemmer mødes på tværs. For første gang kan deltagerne i år se frem til at opleve ‘Pærfekt Gin & Croquis’ fredag aften.
Ny platform skal udfordre negative forestillinger om mennesker med handicap. “Der er brug for et opgør med den stigmatisering, flere oplever”21.5.2024 14:30:00 CEST | Pressemeddelelse
Det kan være svært at rykke ved fasttømrede forestillinger om andre mennesker, og det kan føre til misforståelser, diskrimination og eksklusion. Vi har brug for nye perspektiver, og det er præcis, hvad Muskelsvindfonden ønsker at introducere med den nye portal "Pærspektiv".
En sort dag for socialpolitikken: Ny aftale bliver endnu et slag for mennesker med handicap3.5.2024 10:23:07 CEST | Pressemeddelelse
De økonomiske hensyn vejer tungt i den nye politiske aftale på handicapområdet, og det truer grundlæggende rettigheder for mennesker med handicap. Vi er på vej væk fra at være et velfærdssamfund for alle, mener formanden for Muskelsvindfonden.
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum