To lærere har fået ALS på gymnasie: nu samler elever og lærere ind
Virum Gymnasiums elever og lærere er gået sammen om en vigtig sag. Lørdag den 27. januar samler de ind til forskning i den uhelbredelige sygdom ALS. Hjerneforsker Peter Lund Madsen er vært for en festlig støttekoncert på en tragisk baggrund; nemlig at to af gymnasiets lærere inden for en fireårig periode har fået ALS

I 2020 mistede skolen en kær lærer til sygdommen ALS. Og nu kort tid efter har endnu en lærer, Inger Belling Olsen, fået konstateret den uhelbredelige sygdom i foråret 2023. Derfor er forskning i og oplysninger om sygdommen ALS blevet en hjertesag for elever og lærere på Virum Gymnasium. Det fortæller uddannelsesleder Pia Gars Jensen:
– Skolen er meget påvirket af, at to af vores lærere har fået sygdommen. Inger er en meget afholdt, kærlig og givende lærer, så det er hårdt at følge hendes kamp. Vi håber alle, at Inger får denne lørdag med i hjertet, som et bevis på, at eleverne, lærerne og ledelsen gerne vil give noget igen til Inger for hendes store arbejde med musik, psykologi, gymnasievejledning, og det store arbejde med de mange musicals, som Inger har bidraget til på flotteste vis, siger Pia Gars Jensen.
På nuværende tidspunkt findes der ingen medicin eller behandling, der kan helbrede eller stoppe sygdommens udvikling. Formålet med indsamlingen er at udbrede kendskab til sygdommen og indsamle penge til forskning. Skolens elever samler ind flere gang om året.
“Jeg er meget beæret”
Inger Belling Olsen er den lærer på skolen, som senest har fået konstateret ALS. ALS er en alvorlig sygdom, som ofte udvikler sig hurtigt, men der er stor forskel på, hvordan sygdommen viser sig fra person til person. Men ens for alle er, at den er uhelbredelig og gradvist nedbryder kroppens muskler og får dem til at svinde ind. Skolen står sammen for at hjælpe med at udbrede viden om denne sygdom:
– Jeg er meget beæret over, at eleverne og lærerne på Virum Gymnasium støtter op om mig og forskningen i ALS. Det glæder mig utrolig meget, siger musiklærer Inger Belling Olsen.
Nøgleord
Kontakter
Suzanne Skærbæk PedersenJournalist
Tlf:22652409susk@muskelsvindfonden.dkBilleder

Links
Om Muskelsvindfonden
Muskelsvindfonden er en forening, et fællesskab og en bevægelse. Vi blev skabt af og for mennesker med muskelsvind, men er også en samling fantastiske pårørende, engagerede samarbejdspartnere, gode medarbejdere, og mere end 1000 frivillige.
Siden 1983 har Muskelsvindfonden sammen med Tuborg arrangeret Grøn Koncert - for vi samler danskerne, mens vi samler ind. Overskuddet går til vores arbejde for et bedre liv med muskelsvind og til forskning i muskelsvind.
Følg pressemeddelelser fra Muskelsvindfonden
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Muskelsvindfonden
Danmarks største youtuber går all in på Powerchair Floorball: Ny serie om fællesskab og fritidsliv med handicap20.6.2025 14:17:07 CEST | Pressemeddelelse
Hvordan finder man sin fritidsinteresse, når man har et handicap og måske aldrig har set nogen som én selv i sportshallen, med spejderuniform på eller på klatrevæggen?
Muskelsvindfonden åbner nye puljer: Rækker ud for at forandre verden12.6.2025 07:00:00 CEST | Pressemeddelelse
Muskelsvindfonden lancerer nye støttepuljer med bevillinger på samlet set fire millioner kroner, og inviterer hermed forskere, kunstnere, kulturaktører og iværksættere til at tage del i arbejdet for en mere mangfoldig og inkluderende verden.
Nye tal slår fast: At se nøgne kroppe i forskellige størrelser og former gør en forskel for unge3.6.2025 07:00:00 CEST | Pressemeddelelse
Muskelsvindfondens projekt Pærfekt Croquis lykkes i høj grad med at nuancere unges forhold til perfekthedskulturen, kropsdiversitet og egne kroppe. Det viser nye tal. Projektets ungdomstour arrangeres i samarbejde med Børns Vilkår.
Genvalg til formandskabet Muskelsvindfonden: Det vigtigste ansvar er at sætte mennesket før systemet24.5.2025 17:37:10 CEST | Pressemeddelelse
Klapsalverne talte deres tydelige sprog: Formandskabet blev genvalgt med stor opbakning til dette års generalforsamling i Muskelsvindfonden. Den genvalgte formand, Simon Toftgaard Jespersen, vil fortsat kæmpe for at sikre, at handicap bliver set som en del af mangfoldigheden – ikke som en undtagelse fra ”normalen". Janne Sander er genvalgt som næstformand.
Forskning i muskelsvind får et historisk løft: De første millioner er ude23.5.2025 07:00:00 CEST | Pressemeddelelse
Muskelsvindfonden satser på nye talenter og bred faglighed i første bevillingsrunde af sit forskningsprogram
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum