Nationalt Genom Center

B1MGplus-projektet lanceres: Skal sikre deling af genomiske data på tværs af Europa. Nationalt Genom Center repræsenterer Danmark og bidrager især til det sundhedsøkonomiske perspektiv.

Sverige og Danmark deler en ambitiøs vision om at tilbyde patienterne behandling, der er skræddersyet til den enkeltes behov. Begge lande har investeret betydelige offentlige ressourcer i at skabe nationale infrastrukturer, der understøtter personlig medicin – en tilgang, der gør det muligt at tilpasse diagnosticering, behandling og forebyggelse til patientens genetiske profil. I 2022 formaliserede Genomic Medicine Sweden (GMS) og Nationalt Genom Center (NGC) deres samarbejde gennem en Memorandum of Understanding (MoU) med det formål at fremme genomforskning og styrke anvendelsen af helgenomsekventering i patientbehandling. Nu fornyes denne aftale for at fortsætte det succesfulde samarbejde og videreudvikle personlig medicin i Sverige og Danmark. Betydelige fremskridt og konkrete resultater Samarbejdet mellem GMS og NGC har allerede medført betydelige fremskridt inden for implementeringen af personlig medicin i sundhedsvæsnet i begge lande. Både i Sverige og Danmark er der sket en styr

Nu kan forskere over hele landet søge om adgang til en database, der rummer den genetiske profil på patienter inden for flere sygdomsområder. Det er et afgørende skridt mod en ny forståelse af sygdomme og udvikling af behandlinger, der er mere effektive end i dag.

”Nationalt Genom Center har en unik position i forhold til at løfte den centrale tekniske udfordring, der ligger i at realisere visionen om personlig medicin og bedre brug af sundhedsdata i Danmark”, lyder det fra Ali Syed, der netop er blevet ansat som Chief Technology Officer hos Nationalt Genom Center.

Antallet af ældre og kronisk syge stiger, og flere døjer med flere sygdomme på samme tid. Vi mangler sundhedspersonale på hospitalerne, og nogle mennesker har bedre gavn af sundhedsvæsenet end andre. Vi står over for en række massive udfordringer på sundhedsområdet. Personlig medicin er en del af løsningen.

20.000 genomer har via Nationalt Genom Centers (NGC) infrastruktur bidraget til, at neurogenetiske patienter, børn og unge i psykiatrien, hjertesyge og mange flere har fået en mere skræddersyet diagnosticering og behandling. Eksperter oplever, at det nationale initiativ er med til at reducere ulighed i sundhed.