Business Wire

UT-MYHERITAGE

12.6.2020 12:08:04 CEST | Business Wire | Pressemeddelelse

Del
MyHeritage udgiver fotoforbedrer for at bringe slørede fotos i skarpt fokus

MyHeritage , den førende globale tjeneste til at opdage din fortid og tage kontrol over din fremtid, annoncerede i dag udgivelsen af MyHeritage Photo Enhancer , en kraftfuld ny funktion, der bringer slørede fotos i lav opløsning eller lav kvalitet i skarpt fokus. Fotos forbedres ved hjælp af specialiseret teknologi, der giver fantastiske high-definition-resultater.

Der er multimedier i denne pressemeddelelse. Se hele meddelelsen her: https://www.businesswire.com/news/home/20200612005193/da/

MyHeritage Photo Enhancer tager gamle eller slørede fotos og øger deres opløsning, så ansigterne der vises i dem, er klare og veldefinerede. Photo Enhancer bruger deep learning-teknologi, der blev licenseret af MyHeritage og problemfrit integreret i virksomhedens platform. Den udleder hvordan ansigterne på billederne så ud med usædvanlige resultater. Forbedring er især nyttig til historiske fotos, hvor ansigterne ofte er små og slørede, men fungerer også flot på nye farvefotos. Funktionen fungerer bedst på fotos, hvor flere personer vises, og forbedrede ansigter kan ses en efter en. De originale fotos forbliver intakte og ændres ikke ved forbedringsprocessen, som skaber separate versioner sammen med originaler.

“MyHeritage Photo Enhancer slutter sig til en lang række af teknologibaserede funktioner på MyHeritage, der hjælper mennesker over hele verden med at få forbindelse til deres familiehistorie på nye og meningsfulde måder,” sagde Gilad Japhet, grundlægger og administrerende direktør for MyHeritage. ”Efter den nylige succes med vores fotofravelægningsfunktion så vi fotoforbedring som et naturligt næste skridt, og er begejstrede for at integrere denne teknologi i vores familiehistoriske platform. Denne tilføjelse gør MyHeritage til den bedste platform til uploading, forbedring og deling af historiske fotos. Det gør også slægtsforskning sjovt, som det burde være.”

I februar 2020 lancerede virksomheden MyHeritage In Color™ , en AI-baseret funktion, der farvelægger sort-hvide fotos. Funktionen blev enorm populær, med 11,4 millioner fotos farvelagt indtil videre og en overflod af delinger på de sociale medier. Forbedring og farvelægning komplementerer hinanden, og brugerne opfordres til at forbedre fotos, som de tidligere har farvelagt, såvel som at forbedre andre fotos.

Integration med slægtstræer

Millioner af mennesker over hele verden bruger MyHeritage-platformen til at udforske deres familiehistorie og bevare deres familiefotos digitalt. MyHeritage-brugere har uploadet hundrede millioner af fotos til platformen og beriget dem med metadata og tags, herunder dato, sted og personer, som vises på billederne. MyHeritage Photo Enhancer giver brugerne en større forståelse af deres arv gennem deres forfædres opskalerede ansigter. Sammen med farvelægning, giver disse innovative funktioner brugerne nye perspektiver i deres familiehistorie.

MyHeritage Photo Enhancer er tilgængelig på MyHeritage-platformen og på MyHeritage's gratis mobilapp til iOS og Android, som er det perfekte værktøj til scanning og digitalisering af gamle fotos i fysiske albums. Fotos, der er forbedret og/eller farvelagt, kan let deles med familie og venner på Facebook, Twitter, WhatsApp og andre sociale medier.

MyHeritage forpligter sig til at bevare ægtheden af historiske dokumenter, og skelner derfor forbedrede fotos fra originaler ved hjælp af et særligt tryllestavsymbol nederst i venstre hjørne af forbedrede fotos. På fotos, som er blevet farvelagt, vises et lignende paletsymbol, og fotos, som både er blevet forbedret og farvelagt, har begge symboler side om side. Dette giver andre mulighed for hurtigt at bestemme, om et foto er blevet ændret. MyHeritage er strengt forpligtet til dets brugeres privatliv og sikrer, at fotoforbedring og farvelægning udelukkende bliver gjort på MyHeritage-servere.

MyHeritage Photo Enhancer er en freemium-funktion på MyHeritage. Ti fotos kan forbedres gratis, hvorefter fortsat brug af denne funktion kræver et abonnement.

Om MyHeritage

MyHeritage er den førende globale platform til at opdage og udforske familiehistorie og få værdifuld sundhedsindsigt. Med milliarder af historiske optegnelser og slægttræsprofiler og med sofistikerede matching-teknologier på tværs af alle dens aktiver, giver MyHeritage brugere mulighed for at opdage deres fortid og tage kontrol over deres fremtid. MyHeritage DNA blev lanceret i 2016 og er blevet en af verdens største DNA-databaser for forbrugere med mere end 4 millioner kunder. MyHeritage DNA Sundhedstesten, som blev lanceret i maj 2019, tilføjer omfattende sundhedsrapporter, hvoraf nogle er unikke for MyHeritage, for at hjælpe folk med at forstå, hvordan deres genetik kan påvirke deres helbred og træffe informerede valg for at forbedre deres fremtid. Som verdens førende globale tjeneste, der kombinerer familiehistorie og DNA-testning for slægtsforskning og sundhed, er MyHeritage i en unik position til at tilbyde brugerne en meningsfuld oplevelse fyldt med opdagelser, som forener deres fortid, nutid og fremtid. MyHeritage er tilgængelig på 42 sprog og er den mest populære tjeneste for DNA-testning og forskning i familiehistorie i Europa. www.myheritage.dk

Information om Business Wire

Business Wire
Business Wire
101 California Street, 20th Floor
CA 94111 San Francisco

http://businesswire.com

Følg pressemeddelelser fra Business Wire

Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.

Flere pressemeddelelser fra Business Wire

IEO and Laife Reply Join Forces to Digitalise the Biobank Through Artificial Intelligence10.2.2026 10:00:00 CET | Press release

The two partners launch “Bianca”, the first large-scale digitalisation initiative in Italy focused on histopathological samples, aimed at training AI algorithms to support pathologists’ diagnostic activities. The Pathology Division of the European Institute of Oncology (IEO) and Laife Reply, the Reply Group company specialised in AI and Big Data solutions for the healthcare sector, have entered into a collaboration to develop Bianca, the first project in Italy aimed at creating an AI-based digital biobank designed as an integral part of clinical diagnostic practice. The initiative is part of a broader technological innovation journey that structurally integrates research and development into routine diagnostic processes in pathology, transforming the traditional histopathological sample workflow into an end-to-end digital ecosystem. The complete digitalisation of histopathological and molecular diagnostic workflows aims to make analysis more efficient, scalable and reproducible, laying

OPEX® Corporation Introduces the Velo™ Series of Premium Desktop and High Production Document Scanners10.2.2026 10:00:00 CET | Press release

OPEX® Corporation, a global leader in Next Generation Automation providing innovative solutions for warehouse, document and mail automation, has announced the launch of its Velo™ Series powered by InoTec, a new class of premium desktop and free standing high production scanners. The OPEX Velo scanners are engineered to deliver exceptional performance, reliability and image quality and offer industry-standard TWAIN/ISIS connectivity to help simplify deployment into existing capture environments. These state-of-the-art scanners are ideal for service bureaus, government agencies, healthcare providers and enterprise capture operations. “The Velo Series powered by InoTec introduces an entirely new class of scanners to the OPEX portfolio, expanding the options available to both our current customers and organizations considering OPEX for the first time,” said Dann Worrell, President, Document and Mail Automation, OPEX. “By broadening our offerings, we can better align the right solution with

New ZOLL Zenix Monitor/Defibrillator Receives MDR Approval10.2.2026 10:00:00 CET | Press release

ZOLL®, an Asahi Kasei company that manufactures medical devices and related software solutions, announced today that Zenix®, the company’s most clinically advanced and easy-to-use professional monitor/defibrillator, is approved under the European Union (EU) Medical Device Regulation 2017/745, commonly referred to as EU MDR. The Zenix monitor/defibrillator is a groundbreaking device that redefines efficiency, clarity, and intelligence in both EMS and hospital settings. Built from years of feedback from customers, Zenix combines intuitive design with powerful functionality to enhance patient care and automate workflows for ease-of-use. Featuring a large, durable touchscreen, Zenix provides critical information when it’s needed. With on-the-fly customization, healthcare professionals can make real-time adjustments, helping them stay in control during high-pressure situations. Equipped with ZOLL’s innovative Real BVM Help® and exclusive Real CPR Help® technology, Zenix gives healthcare pro

Expereo Elevates expereoOne with New Digital Case Management Capabilities, Delivering Faster, Clearer and More Predictable Service Resolution10.2.2026 10:00:00 CET | Press release

Expereo is redefining what’s possible for global enterprises at CiscoLive Amsterdam with the launch of its enhanced Digital Case Management (DCM) capability in expereoOne. As the world-leading managed Network as a Service (NaaS) provider, Expereo is putting customers firmly in control - slashing resolution times, cutting through operational noise and ensuring everyone is aligned every step of the way. With DCM, service issues are no longer bottlenecks: instead, enterprises experience swift, transparent outcomes, with every stakeholder empowered through a single, real-time view of progress. DCM is designed around a simple objective: enable enterprises to resolve issues faster, with greater clarity and full control, through a fully digital, software-first workflow inside expereoOne. Customers can create, manage and track cases end-to-end within a single platform, ensuring predictable, consistent and aligned service experiences across their global network footprint. Unified, digital-first

U.S. Food and Drug Administration Accepts New Drug Application and Grants Priority Review for Takeda’s Oveporexton (TAK-861) as a Potential First-in-Class Therapy for Narcolepsy Type 110.2.2026 09:15:00 CET | Press release

This FDA Acceptance is a Milestone for People Living with Narcolepsy Type 1 Who Need New and Different Treatment OptionsOveporexton is an Orexin Agonist Designed to Restore Orexin Signaling and Address the Underlying Orexin Deficiency that Causes Narcolepsy Type 1The Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) Target Action Date is the Third Quarter of this Calendar Year Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) accepted its New Drug Application (NDA) and granted Priority Review for oveporexton (TAK-861) for the treatment of narcolepsy type 1 (NT1). Oveporexton is an investigational oral orexin receptor 2 (OX2R)-selective agonist designed to address the underlying orexin deficiency that causes NT1 by restoring orexin signaling. The FDA has set a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) goal date in the third quarter of this calendar year. Takeda remains on track to potentially bring the first approved orexin agonist treatment to people living

I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.

Besøg vores nyhedsrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye