PLUSDENTAL
26.5.2021 11:25:21 CEST | Business Wire | Pressemeddelelse
Først Tyskland og nu hele Europa: Den tyske iværksættervirksomhed, PlusDental, er en af de førende udbydere af usynlige skinner i Europa. Først for nylig kårede det tyske institut for servicekvalitet virksomheden til testvinder inden for kundeservice blandt syv aligner-udbydere. I maj udvider PlusDental sine aktiviteter til Danmark, og investerer omkring fire millioner euro i udvidelsen af den moderne tandregulering.
Der er multimedier i denne pressemeddelelse. Se hele meddelelsen her: https://www.businesswire.com/news/home/20210526005499/da/
Danmark vil dermed være det 10. europæiske land, hvor Health Tech-virksomheden fra Tyskland er aktiv, efter grundlæggelsen i 2017.
”Vores mål er at udvide vores forretningsmodel til også at omfatte det danske marked, og dermed konsekvent understøtte vores bestræbelser på at blive førende på markedet i Europa”, siger PlusDental Co-CEO Eva-Maria Meijnen.
Tandskinneproducenten samarbejder allerede med over 200 tandlægepraksisser i Europa, og har allerede gennemført vellykkede behandlinger på over 40.000 patienter. I Danmark skal antallet af klinikker vokse til over ti ved årets udgang, og der skal genereres en omsætning på to millioner euro.
”For os er Danmark allerede det andet land i Skandinavien efter Sverige. Vi ser et stort markedspotentiale her, da traditionelle tandreguleringsbehandlinger stadig er meget dyre i Danmark. Og derfor ikke noget, som alle kan få gavn af. Med PlusDental har alle mulighed for at få et smukt og sundt smil. Derudover ligger brugen af digitale teknologier i Health Tech-sektoren i Danmark langt over det europæiske gennemsnit”, siger Country Manager Vida Wachtmeister.
Ifølge en PlusDental-undersøgelse* er 81,3 procent af danskerne åbne for behandling med aligners. Og hvorfor det? Den enorme prisfordel og skinnen, som næsten er usynlig at have på. Det afgørende er en høj kvalitet, medicinsk ekspertise og gennemsigtige priser.
PlusDentals forretningsmodel rammer plet hos danskerne: Milde til moderate tandstillingsfejl kan rettes gennem den digitaliserede proces med de højeste medicinske standarder, men billigt (fra 265,68 DKK/måned). ”Vi er næsten 60 procent billigere end almindelige tandskinnetandlæger. Vores vision er at gøre de bedste tandbehandlinger til at betale for alle”, siger Meijnen.
Hvordan kan det lade sig gøre? Kunderne får udført en 3D-scanning og får udarbejdet en omfattende behandlingsplan for deres tænder på en partnertandlægeklinik. PlusDental-teamet, der består af tandlæger og tandteknikere, udfærdiger derefter de passende skinner i laboratoriet. Alle behandlingstrin - fra tidsbestilling over design af skinnerne, og hen til fakturering - er fuldt digitaliseret.
Ifølge undersøgelsen har 49,4 procent af alle adspurgte danskere endnu ikke haft en behandling med skinne (eller bøjle). Og næsten 60 procent ville gerne få foretaget en tandregulering for et bedre smil.
PlusDental åbner et hovedkontor i København den 25. maj, i første omgang med fem ansatte. Teamet forventes at vokse til mindst 15 ansatte inden årets udgang.
Health tech-firmaet kunne for nylig afslutte en vellykket finansieringsrunde på 35 millioner euro. Runden blev ledet af den Hong Kong-baserede venturekapitalist og biontech-investor Jebsen Capital. Også den tyske VM-fodboldspiller, Mario Götze, er tilknyttet virksomheden. I 2020 kunne iværksætteren med de usynlige skinner generere et højt ottecifret salg og vurderes imidlertid nu til et mellem-trecifret millionbeløb.
Meijnen: ”Vi vil i 2021 ekspandere i andre europæiske lande, og ved udgangen af året vil vi være i stand til at tilbyde PlusDental aligners til mere end 70 procent af den europæiske befolkning. I 2022 ønsker vi at blive den første Unicorn med kvindelig ledelse fra Tyskland.“
Om PlusDental:
Iværksætteren PlusDental fra Berlin er imidlertid aktiv i ti europæiske lande, og er en af de førende udbydere inden for gennemsigtige tandbøjler. Sammen med over 200 partnertandlæger har PlusDental digitaliseret hele behandlingsprocessen fra milde til moderate tandstillingsfejl.
”Takket være digitaliseringen har vi kunnet reducere behandlingsomkostningerne med op til 60 procent. Vores mål er at gøre tandregulering til noget, som alle har råd til”, siger PlusDental co-chef, Eva-Maria Meijnen.
Behandling med tandskinner har siden 2004 været anerkendt som behandlingsform af det tyske kæbeortopædiske selskab, og den er mere smertefri og mindre tidskrævende end konventionelle behandlinger med tandbøjler, da man ikke ustandseligt skal til kontrol hos tandlægen.
I modsætning til sine konkurrenter er PlusDental afhængig af den interne udvikling og fremstilling af tandskinner i tandlaboratoriumet i Berlin, og af de medicinske kontroller hos uddannede tandlæger.
Mere end 40.000 patienter har allerede gennemført en vellykket behandling. I 2021 kårede det tyske institut for servicekvalitet PlusDental til testvinder inden for kundeservice blandt syv aligner-udbydere.
PlusDental beskæftiger nu over 500 medarbejdere og planlægger at generere et salg på godt 100 millioner euro inden årets udgang.
Website: https://plusdental.dk/
Pressebilleder: https://we.tl/t-NyiRmQMWCA
*PlusDental undersøgelse: 1.000 adspurgte i alderen 20 til 55 år
Se kildeudgaven på businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20210526005499/da/
Link:
Information om Business Wire
Følg pressemeddelelser fra Business Wire
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Business Wire
Following Oral Presentation of Phase I Data at AACR 2026, Debiopharm Announces FDA Fast Track Designation for Lunresertib in Combination With Zedoresertib for Genomic-Defined Platinum-Resistant Ovarian Cancer20.4.2026 14:30:00 CEST | Press release
Debiopharm (www.debiopharm.com), a privately-owned, Swiss-based biopharmaceutical company aiming to establish tomorrow’s standard of care to cure cancer and infectious diseases, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designation to the combination of its PKMYT1 inhibitor, lunresertib (Debio2513), and its WEE1 inhibitor, zedoresertib (Debio 0123). The designation is for the treatment of adult patients with CCNE1 amplified, or a deleterious mutation in either FBXW7 or PPP2R1A, platinum-resistant/refractory ovarian cancer. The FDA’s Fast Track program is designed to facilitate the development and expedite the review of new drugs intended to treat serious conditions and fill an unmet medical need. Programs granted Fast Track designation benefit from more frequent communication with the FDA and, if relevant criteria are met, may be eligible for Priority Review and Accelerated Approval of a New Drug Application (NDA). Momentum Following AACR O
Data4Industry-X Empowers Industrial Organizations in Meeting Digital Product Passport Requirements20.4.2026 14:17:00 CEST | Press release
Contributing to the International Manufacturing-X Council Showcase at Hannover Messe, to improve resilience, productivity and innovation in Manufacturing Hannover Messe - Data4Industry-X, the trusted industry data space solution, builds its momentum by accelerating Digital Product Passport (DPP) compliance with trusted, secure and traceable data exchange at scale, as demonstrated at Hannover Messe April 20-24, 2026 . As theDigital Product Passport becomes a regulatory reality for manufacturing organizations, the ability to exchange data in a trusted, secure and traceable environment across the entire supply chain, in compliance with data regulations such as the Data Act, has become critical. Actively contributing to the International Manufacturing-X Council showcase, driven by LNI 4.0 association involving 16 countries, Data4Industry-X, a decentralized environment, demonstrates the use case of the DPP on the battery’s State of Health, and how the battery current capacity and performanc
Ushio Industry & Entertainment Appoints Takuya Matsumoto as President & CEO and Outlines Strategic Direction for the Next Phase20.4.2026 12:32:00 CEST | Press release
Ushio Industry & Entertainment (Ushio INE GmbH) announces the appointment of Takuya Matsumoto as President and Chief Executive Officer, marking a key milestone in the evolution of the business and its integration within the Ushio Group. With more than 20 years of experience across sales, new business development, and global operations, Takuya Matsumoto brings deep industry expertise and a strong leadership track record within Ushio. Most recently, he served as General Manager of the Global Business Unit, where he played a pivotal role in advancing global growth initiatives. A Clear Vision: A strong heritage with a forward-looking vision focused on innovation, operational excellence, and customer value Under Takuya Matsumoto’s leadership, Ushio INE will continue to build on its strong legacy while advancing its mission to deliver high-performance, high-quality lighting solutions across industrial and entertainment markets worldwide. “Our mission is to continuously deliver essential ligh
Compass Pathways to Participate in Needham Virtual Psychedelics Forum on April 27, 202620.4.2026 12:30:00 CEST | Press release
Compass Pathways plc (Nasdaq: CMPS), a biotechnology company dedicated to accelerating patient access to evidence-based innovation in mental health, announced today that CEO Kabir Nath will participate in a panel entitled “Clinical Risk, Regulatory Reality and the Path to Scale” at the Needham Virtual Psychedelics Forum on April 27, 2026, at 11am-12pm ET. A live audio webcast of this event will be accessible from the “Events” page of the Investors section of the Compass website. A replay of the webcast will be accessible for 30 days following each event. About Compass Pathways Compass Pathways plc (Nasdaq: CMPS) is a biotechnology company dedicated to accelerating patient access to evidence-based innovation in mental health. We are motivated by the need to find better ways to help and empower people with serious mental health conditions who are not helped by existing treatments. We are pioneering a new paradigm for treating mental health conditions focused on rapid and durable response
PPG invests in testing line for radiation-curable coatings at Marly, France20.4.2026 11:00:00 CEST | Press release
Installation helps accelerate development cycles, reduce number of customer trials PPG (NYSE: PPG) today announced the installation of an advanced testing line for radiation-curable coatings at its R&D Center of Excellence in Marly, France. The line can test multiple curing technologies, including infrared (IR), ultraviolet (LED, excimer and arc lamps), and electron beam (EB). This investment allows the company to accurately replicate customer production conditions, helping accelerate development cycles and reduce the number of customer trials. Unlike conventional thermal curing, radiation curing requires less energy because it operates at or near ambient temperature. This reduction in energy demand can significantly lower carbon emissions by 65%*, with further gains possible when powered by renewable energy sources. In addition, UV- and EB-curable systems typically use 100% solids formulations with no solvents, reducing or eliminating volatile organic compound emissions. Beyond sustai
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum
