PLUSDENTAL
26.5.2021 11:25:21 CEST | Business Wire | Pressemeddelelse
Først Tyskland og nu hele Europa: Den tyske iværksættervirksomhed, PlusDental, er en af de førende udbydere af usynlige skinner i Europa. Først for nylig kårede det tyske institut for servicekvalitet virksomheden til testvinder inden for kundeservice blandt syv aligner-udbydere. I maj udvider PlusDental sine aktiviteter til Danmark, og investerer omkring fire millioner euro i udvidelsen af den moderne tandregulering.
Der er multimedier i denne pressemeddelelse. Se hele meddelelsen her: https://www.businesswire.com/news/home/20210526005499/da/
Danmark vil dermed være det 10. europæiske land, hvor Health Tech-virksomheden fra Tyskland er aktiv, efter grundlæggelsen i 2017.
”Vores mål er at udvide vores forretningsmodel til også at omfatte det danske marked, og dermed konsekvent understøtte vores bestræbelser på at blive førende på markedet i Europa”, siger PlusDental Co-CEO Eva-Maria Meijnen.
Tandskinneproducenten samarbejder allerede med over 200 tandlægepraksisser i Europa, og har allerede gennemført vellykkede behandlinger på over 40.000 patienter. I Danmark skal antallet af klinikker vokse til over ti ved årets udgang, og der skal genereres en omsætning på to millioner euro.
”For os er Danmark allerede det andet land i Skandinavien efter Sverige. Vi ser et stort markedspotentiale her, da traditionelle tandreguleringsbehandlinger stadig er meget dyre i Danmark. Og derfor ikke noget, som alle kan få gavn af. Med PlusDental har alle mulighed for at få et smukt og sundt smil. Derudover ligger brugen af digitale teknologier i Health Tech-sektoren i Danmark langt over det europæiske gennemsnit”, siger Country Manager Vida Wachtmeister.
Ifølge en PlusDental-undersøgelse* er 81,3 procent af danskerne åbne for behandling med aligners. Og hvorfor det? Den enorme prisfordel og skinnen, som næsten er usynlig at have på. Det afgørende er en høj kvalitet, medicinsk ekspertise og gennemsigtige priser.
PlusDentals forretningsmodel rammer plet hos danskerne: Milde til moderate tandstillingsfejl kan rettes gennem den digitaliserede proces med de højeste medicinske standarder, men billigt (fra 265,68 DKK/måned). ”Vi er næsten 60 procent billigere end almindelige tandskinnetandlæger. Vores vision er at gøre de bedste tandbehandlinger til at betale for alle”, siger Meijnen.
Hvordan kan det lade sig gøre? Kunderne får udført en 3D-scanning og får udarbejdet en omfattende behandlingsplan for deres tænder på en partnertandlægeklinik. PlusDental-teamet, der består af tandlæger og tandteknikere, udfærdiger derefter de passende skinner i laboratoriet. Alle behandlingstrin - fra tidsbestilling over design af skinnerne, og hen til fakturering - er fuldt digitaliseret.
Ifølge undersøgelsen har 49,4 procent af alle adspurgte danskere endnu ikke haft en behandling med skinne (eller bøjle). Og næsten 60 procent ville gerne få foretaget en tandregulering for et bedre smil.
PlusDental åbner et hovedkontor i København den 25. maj, i første omgang med fem ansatte. Teamet forventes at vokse til mindst 15 ansatte inden årets udgang.
Health tech-firmaet kunne for nylig afslutte en vellykket finansieringsrunde på 35 millioner euro. Runden blev ledet af den Hong Kong-baserede venturekapitalist og biontech-investor Jebsen Capital. Også den tyske VM-fodboldspiller, Mario Götze, er tilknyttet virksomheden. I 2020 kunne iværksætteren med de usynlige skinner generere et højt ottecifret salg og vurderes imidlertid nu til et mellem-trecifret millionbeløb.
Meijnen: ”Vi vil i 2021 ekspandere i andre europæiske lande, og ved udgangen af året vil vi være i stand til at tilbyde PlusDental aligners til mere end 70 procent af den europæiske befolkning. I 2022 ønsker vi at blive den første Unicorn med kvindelig ledelse fra Tyskland.“
Om PlusDental:
Iværksætteren PlusDental fra Berlin er imidlertid aktiv i ti europæiske lande, og er en af de førende udbydere inden for gennemsigtige tandbøjler. Sammen med over 200 partnertandlæger har PlusDental digitaliseret hele behandlingsprocessen fra milde til moderate tandstillingsfejl.
”Takket være digitaliseringen har vi kunnet reducere behandlingsomkostningerne med op til 60 procent. Vores mål er at gøre tandregulering til noget, som alle har råd til”, siger PlusDental co-chef, Eva-Maria Meijnen.
Behandling med tandskinner har siden 2004 været anerkendt som behandlingsform af det tyske kæbeortopædiske selskab, og den er mere smertefri og mindre tidskrævende end konventionelle behandlinger med tandbøjler, da man ikke ustandseligt skal til kontrol hos tandlægen.
I modsætning til sine konkurrenter er PlusDental afhængig af den interne udvikling og fremstilling af tandskinner i tandlaboratoriumet i Berlin, og af de medicinske kontroller hos uddannede tandlæger.
Mere end 40.000 patienter har allerede gennemført en vellykket behandling. I 2021 kårede det tyske institut for servicekvalitet PlusDental til testvinder inden for kundeservice blandt syv aligner-udbydere.
PlusDental beskæftiger nu over 500 medarbejdere og planlægger at generere et salg på godt 100 millioner euro inden årets udgang.
Website: https://plusdental.dk/
Pressebilleder: https://we.tl/t-NyiRmQMWCA
*PlusDental undersøgelse: 1.000 adspurgte i alderen 20 til 55 år
Se kildeudgaven på businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20210526005499/da/
Link:
Information om Business Wire
Følg pressemeddelelser fra Business Wire
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Business Wire
International Human Rights Lawyer Jared Genser and Former White House Counsel Lanny J. Davis Join Legal and Advocacy Team Supporting Cambodian Businessman Yim Leak, Seiden Law LLP Announces18.9.2026 19:52:00 CEST | Press release
Jared Genser, one of the world's most recognized international human rights lawyers, and Lanny J. Davis, an adviser to former presidents George W. Bush and Bill Clinton, join the legal and advocacy team for Cambodian businessman Yim Leak and challenge what they call a coordinated smear campaign in Thailand. International human rights lawyer Jared Genser and Lanny J. Davis, who has close ties to two former US presidents and a worldwide reputation for defending those under attack with lies and smears, and for repairing the damage done to their reputations, have joined the legal and advocacy team supporting Cambodian businessman Yim Leak, Seiden Law LLP, which serves as Yim Leak's chief global counsel, announced today. Their first move is to hold the Thai government accountable, framing its conduct as either complicit in or willfully blind to a sustained smear campaign against Yim. Genser is Managing Director of Perseus Strategies, an international law firm. Over more than two decades, he
Ningbo FEED Meeting Confirms Full Confidence in Q1 2027 FID for Allied Biofuels’ US$6.1 Billion Presidential Decree-Backed SAF and e-SAF Project18.9.2026 17:38:00 CEST | Press release
Allied Biofuels has held a major Front-End Engineering Design (FEED) meeting at Sinopec’s office in Ningbo, China, bringing together Allied Biofuels, Sinopec Engineering Group Co., Ltd. of China, Topsoe A/S of Denmark, Sasol South Africa Limited, and Plug Power of the United States — the principal international engineering and technology providers supporting its US$6.1 billion Presidential Decree-backed Sustainable Aviation Fuel (SAF) and e-SAF project in Uzbekistan. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260918708077/en/ FEED Meeting - Ningbo, China At the joint FEED meeting of the project’s core engineering and technology stakeholders, the discussions established clear alignment on engineering responsibilities, technology interfaces, design deliverables, project integration and the coordinated execution programme required to advance the project through FEED. All stakeholders working on the project expressed full co
Corcept Announces CHMP Opinion Recommending EU Marketing Authorization for Lifyorli® (Relacorilant)18.9.2026 14:00:00 CEST | Press release
Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), a commercial-stage company engaged in the discovery and development of medications to treat severe endocrinologic, oncologic, metabolic and neurologic disorders by modulating the effects of the hormone cortisol, today announced that the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended that the European Commission (EC) should approve relacorilant, combined with the chemotherapy drug nab-paclitaxel, for the treatment of patients with platinum-resistant ovarian cancer. The CHMP’s recommendation is based on positive data from Corcept’s Phase 2 and pivotal Phase 3 ROSELLA trials, in which patients receiving relacorilant combined with nab-paclitaxel experienced improved progression-free and overall survival compared to patients who received nab-paclitaxel alone. The safety profile of relacorilant plus nab-paclitaxel in these trials was consistent with the safety profile of nab-paclitaxel monoth
Enhertu® Recommended for Approval in the EU by CHMP as Adjuvant Treatment for Patients with Residual Disease After Neoadjuvant Treatment for HER2 Positive Early Breast Cancer18.9.2026 14:00:00 CEST | Press release
Recommendation based on DESTINY-Breast05 phase 3 trial results that showed Enhertu reduced the risk of invasive disease recurrence or death by 53% versus T-DM1 Daiichi Sankyo and AstraZeneca’s Enhertu has the potential to become a new standard of care in this early breast cancer setting Enhertu® (trastuzumab deruxtecan) has been recommended for approval in the European Union (EU) as a monotherapy for the adjuvant treatment of adult patients with resected HER2 positive breast cancer who have residual invasive disease after neoadjuvant taxane-based and HER2 targeted treatment. Enhertu is a specifically engineered HER2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and being jointly developed and commercialized by Daiichi Sankyo and AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) based its positive opinion on results from the DESTINY-Breast05 phase 3 trial presented at th
CHMP Recommends EU Approval of New Indication for Alfasigma’s Jyseleca® (filgotinib), Treatment of Adults With Axial Spondyloarthritis18.9.2026 12:58:00 CEST | Press release
The information contained within this press release is for the purpose of scientific exchange.It is intended for scientific, financial and investor media only.If approved, Jyselecawill be indicated for the treatment of patients with active axial spondyloarthritis (axSpA), both non-radiographic and radiographic forms of the disease, who have responded inadequately to conventional therapy.Despite the availability of multiple treatment options, nearly half of people living with axSpA do not respond adequately to current therapies, and just 10-20% reach inactive disease within 16-24 weeks of initiating treatment.CHMP’s positive opinion is based on findings from the OLINGUITO Phase 3 study, where improvements in the signs and symptoms of axSpA with filgotinib were observed early and maintained over 52 weeks of treatment.Jyselecais already approved in Europe and the United Kingdom, for the treatment of moderate to severe rheumatoid arthritis and ulcerative colitis. Alfasigma S.p.A, a global
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum