PLUSDENTAL
Først Tyskland og nu hele Europa: Den tyske iværksættervirksomhed, PlusDental, er en af de førende udbydere af usynlige skinner i Europa. Først for nylig kårede det tyske institut for servicekvalitet virksomheden til testvinder inden for kundeservice blandt syv aligner-udbydere. I maj udvider PlusDental sine aktiviteter til Danmark, og investerer omkring fire millioner euro i udvidelsen af den moderne tandregulering.
Der er multimedier i denne pressemeddelelse. Se hele meddelelsen her: https://www.businesswire.com/news/home/20210526005499/da/
Danmark vil dermed være det 10. europæiske land, hvor Health Tech-virksomheden fra Tyskland er aktiv, efter grundlæggelsen i 2017.
”Vores mål er at udvide vores forretningsmodel til også at omfatte det danske marked, og dermed konsekvent understøtte vores bestræbelser på at blive førende på markedet i Europa”, siger PlusDental Co-CEO Eva-Maria Meijnen.
Tandskinneproducenten samarbejder allerede med over 200 tandlægepraksisser i Europa, og har allerede gennemført vellykkede behandlinger på over 40.000 patienter. I Danmark skal antallet af klinikker vokse til over ti ved årets udgang, og der skal genereres en omsætning på to millioner euro.
”For os er Danmark allerede det andet land i Skandinavien efter Sverige. Vi ser et stort markedspotentiale her, da traditionelle tandreguleringsbehandlinger stadig er meget dyre i Danmark. Og derfor ikke noget, som alle kan få gavn af. Med PlusDental har alle mulighed for at få et smukt og sundt smil. Derudover ligger brugen af digitale teknologier i Health Tech-sektoren i Danmark langt over det europæiske gennemsnit”, siger Country Manager Vida Wachtmeister.
Ifølge en PlusDental-undersøgelse* er 81,3 procent af danskerne åbne for behandling med aligners. Og hvorfor det? Den enorme prisfordel og skinnen, som næsten er usynlig at have på. Det afgørende er en høj kvalitet, medicinsk ekspertise og gennemsigtige priser.
PlusDentals forretningsmodel rammer plet hos danskerne: Milde til moderate tandstillingsfejl kan rettes gennem den digitaliserede proces med de højeste medicinske standarder, men billigt (fra 265,68 DKK/måned). ”Vi er næsten 60 procent billigere end almindelige tandskinnetandlæger. Vores vision er at gøre de bedste tandbehandlinger til at betale for alle”, siger Meijnen.
Hvordan kan det lade sig gøre? Kunderne får udført en 3D-scanning og får udarbejdet en omfattende behandlingsplan for deres tænder på en partnertandlægeklinik. PlusDental-teamet, der består af tandlæger og tandteknikere, udfærdiger derefter de passende skinner i laboratoriet. Alle behandlingstrin - fra tidsbestilling over design af skinnerne, og hen til fakturering - er fuldt digitaliseret.
Ifølge undersøgelsen har 49,4 procent af alle adspurgte danskere endnu ikke haft en behandling med skinne (eller bøjle). Og næsten 60 procent ville gerne få foretaget en tandregulering for et bedre smil.
PlusDental åbner et hovedkontor i København den 25. maj, i første omgang med fem ansatte. Teamet forventes at vokse til mindst 15 ansatte inden årets udgang.
Health tech-firmaet kunne for nylig afslutte en vellykket finansieringsrunde på 35 millioner euro. Runden blev ledet af den Hong Kong-baserede venturekapitalist og biontech-investor Jebsen Capital. Også den tyske VM-fodboldspiller, Mario Götze, er tilknyttet virksomheden. I 2020 kunne iværksætteren med de usynlige skinner generere et højt ottecifret salg og vurderes imidlertid nu til et mellem-trecifret millionbeløb.
Meijnen: ”Vi vil i 2021 ekspandere i andre europæiske lande, og ved udgangen af året vil vi være i stand til at tilbyde PlusDental aligners til mere end 70 procent af den europæiske befolkning. I 2022 ønsker vi at blive den første Unicorn med kvindelig ledelse fra Tyskland.“
Om PlusDental:
Iværksætteren PlusDental fra Berlin er imidlertid aktiv i ti europæiske lande, og er en af de førende udbydere inden for gennemsigtige tandbøjler. Sammen med over 200 partnertandlæger har PlusDental digitaliseret hele behandlingsprocessen fra milde til moderate tandstillingsfejl.
”Takket være digitaliseringen har vi kunnet reducere behandlingsomkostningerne med op til 60 procent. Vores mål er at gøre tandregulering til noget, som alle har råd til”, siger PlusDental co-chef, Eva-Maria Meijnen.
Behandling med tandskinner har siden 2004 været anerkendt som behandlingsform af det tyske kæbeortopædiske selskab, og den er mere smertefri og mindre tidskrævende end konventionelle behandlinger med tandbøjler, da man ikke ustandseligt skal til kontrol hos tandlægen.
I modsætning til sine konkurrenter er PlusDental afhængig af den interne udvikling og fremstilling af tandskinner i tandlaboratoriumet i Berlin, og af de medicinske kontroller hos uddannede tandlæger.
Mere end 40.000 patienter har allerede gennemført en vellykket behandling. I 2021 kårede det tyske institut for servicekvalitet PlusDental til testvinder inden for kundeservice blandt syv aligner-udbydere.
PlusDental beskæftiger nu over 500 medarbejdere og planlægger at generere et salg på godt 100 millioner euro inden årets udgang.
Website: https://plusdental.dk/
Pressebilleder: https://we.tl/t-NyiRmQMWCA
*PlusDental undersøgelse: 1.000 adspurgte i alderen 20 til 55 år
Se kildeudgaven på businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20210526005499/da/
Link:
Information om Business Wire
Følg pressemeddelelser fra Business Wire
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Business Wire
Hemato-Oncology Trials: AOP Health Presents New Results at Top Congress ASH7.12.2025 17:00:00 CET | Press release
AOP Health continues to advance its clinical research program in myeloproliferative neoplasms, a special group of rare blood cancers. The company, specialized in rare diseases, presented the results of two scientific investigations at the 67th American Society of Hematology Association (ASH) Annual Meeting 2025 held in Orlando, FL, USA. The results provide new insights in treatment strategies. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20251207587915/en/ Dr. Martin Steinhart, CEO AOP Health; Photo credit: AOP Health/Studio Koekart ROP-ET and BESREMI PASS One of the clinical studies, ROP-ET, examined the use of ropeginterferon alfa-2b in people with essential thrombocythemia (ET), a disease in which the body produces too many platelets. The trial, a prospective, multicenter, single-arm phase III study, investigated the safety and efficacy of ropeginterferon alfa-2b in ET patients unable to receive available cytoreductive th
CoMotion GLOBAL 2025 Launches in Riyadh: Global Mobility Leaders Unite in Saudi Capital to Chart Urban Future7.12.2025 13:00:00 CET | Press release
Summit debuts Mayors in Motion initiative and CoMotion Urban Visionary Distinction as Riyadh showcases its rise as global mobility testbed Riyadh is rapidly becoming one of the world's most ambitious urban mobility laboratories, where next-generation technologies move from blueprint to real-world deployment on city streets at unprecedented scale. CoMotion GLOBAL 2025, the world's most influential gathering of urban mobility leaders, opens today in Riyadh for a three-day summit bringing together innovators from Africa, Asia, Europe, the Americas, and the Middle East. Running December 7-9, the event will explore how electrification, autonomy, AI-enabled transport, and giga-project urbanism are reshaping cities worldwide. The summit will spotlight everything from high-performance EVs and breakthrough autonomous fleets to emerging-market transport solutions and new mobility models, demonstrating how the Kingdom is opening new pathways for global mobility leadership. Strategic Partnerships
Deciphera Announces Oral Presentation of Positive Topline Results from Phase 2a Study of Sapablursen in Polycythemia Vera at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting6.12.2025 15:30:00 CET | Press release
Results from Phase 2a IMPRSSION study demonstrate sapablursen significantly reduced phlebotomy rate, controlled hematocrit and increased serum hepcidin Sapablursen was generally safe and well tolerated Results support further development of sapablursen in a Phase 3 study Deciphera Pharmaceuticals, a member of Ono Pharmaceutical Co., Ltd. (Headquarters: Osaka, Japan; President and COO: Toichi Takino; “Ono”), today announced the oral presentation of positive results from the Phase 2a IMPRSSION study of sapablursen in patients with polycythemia vera (PV) at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, taking place December 6-9, 2025, in Orlando, FL. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20251206361611/en/ The results were presented by Ionis Pharmaceuticals, who discovered and developed sapablursen and conducted the IMPRSSION study. In March 2025, Ionis and Ono entered into a license agreement in which On
Protagonist and Takeda Present Longer-Term Data at ASH 2025 Showing Rusfertide Delivers Durable Response and Hematocrit Control in Polycythemia Vera6.12.2025 15:30:00 CET | Press release
52-Week Results from the Phase 3 VERIFY Study of Rusfertide Demonstrated Sustained Hematocrit Control and Response, Defined by Absence of Phlebotomy Eligibility, with No New Safety SignalsThese Data Build on Positive 32-Week Primary Analysis from VERIFY, Which Met its Primary Efficacy Endpoint and All Four Key Secondary EndpointsPatients Crossing Over from Placebo to Rusfertide at 32 Weeks Achieved a Similar Response Rate to Those Initially Randomized to Rusfertide, with 77.9% Achieving Absence of Phlebotomy Eligibility Between Weeks 40-52Four-Year Results from the Combined REVIVE and Long-Term Extension THRIVE Study Demonstrated a 13-Fold Reduction in Annual Rate of Phlebotomies from Baseline Protagonist Therapeutics, Inc. (“Protagonist”) (NASDAQ:PTGX) and Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) announce that new 52-week results from the pivotal Phase 3 VERIFY study evaluating rusfertide in patients with polycythemia vera (PV) will be presented in an oral presentation at the 67th American Society
Vertex Presents New Data on CASGEVY®, Including First-Ever Data in Children Ages 5-11 Years, at the American Society of Hematology Annual Meeting and Announces Plan for Global Regulatory Submissions6.12.2025 13:01:00 CET | Press release
- Data from pivotal studies of CASGEVY in children ages 5-11 years with severe sickle cell disease or transfusion-dependent beta thalassemia demonstrates the transformative potential of the therapy in younger patients -- Efficacy and safety data in children 5-11 years are consistent with the durable and positive benefit/risk profile established from clinical studies in patients 12 years of age and older -- Vertex expects to initiate global regulatory submissions for CASGEVY in children 5-11 years in 1H 2026 - Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) today announced data from multiple studies demonstrating the clinical benefits of CASGEVY® (exagamglogene autotemcel) in people ages 5 years and older living with severe sickle cell disease (SCD) or transfusion-dependent beta thalassemia (TDT). The results, including the first presentation of clinical data from pivotal studies in children ages 5-11 years, and longer-term data from the pivotal studies of people with severe SCD and
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum