PLUSDENTAL
26.5.2021 11:25:21 CEST | Business Wire | Pressemeddelelse
Først Tyskland og nu hele Europa: Den tyske iværksættervirksomhed, PlusDental, er en af de førende udbydere af usynlige skinner i Europa. Først for nylig kårede det tyske institut for servicekvalitet virksomheden til testvinder inden for kundeservice blandt syv aligner-udbydere. I maj udvider PlusDental sine aktiviteter til Danmark, og investerer omkring fire millioner euro i udvidelsen af den moderne tandregulering.
Der er multimedier i denne pressemeddelelse. Se hele meddelelsen her: https://www.businesswire.com/news/home/20210526005499/da/
Danmark vil dermed være det 10. europæiske land, hvor Health Tech-virksomheden fra Tyskland er aktiv, efter grundlæggelsen i 2017.
”Vores mål er at udvide vores forretningsmodel til også at omfatte det danske marked, og dermed konsekvent understøtte vores bestræbelser på at blive førende på markedet i Europa”, siger PlusDental Co-CEO Eva-Maria Meijnen.
Tandskinneproducenten samarbejder allerede med over 200 tandlægepraksisser i Europa, og har allerede gennemført vellykkede behandlinger på over 40.000 patienter. I Danmark skal antallet af klinikker vokse til over ti ved årets udgang, og der skal genereres en omsætning på to millioner euro.
”For os er Danmark allerede det andet land i Skandinavien efter Sverige. Vi ser et stort markedspotentiale her, da traditionelle tandreguleringsbehandlinger stadig er meget dyre i Danmark. Og derfor ikke noget, som alle kan få gavn af. Med PlusDental har alle mulighed for at få et smukt og sundt smil. Derudover ligger brugen af digitale teknologier i Health Tech-sektoren i Danmark langt over det europæiske gennemsnit”, siger Country Manager Vida Wachtmeister.
Ifølge en PlusDental-undersøgelse* er 81,3 procent af danskerne åbne for behandling med aligners. Og hvorfor det? Den enorme prisfordel og skinnen, som næsten er usynlig at have på. Det afgørende er en høj kvalitet, medicinsk ekspertise og gennemsigtige priser.
PlusDentals forretningsmodel rammer plet hos danskerne: Milde til moderate tandstillingsfejl kan rettes gennem den digitaliserede proces med de højeste medicinske standarder, men billigt (fra 265,68 DKK/måned). ”Vi er næsten 60 procent billigere end almindelige tandskinnetandlæger. Vores vision er at gøre de bedste tandbehandlinger til at betale for alle”, siger Meijnen.
Hvordan kan det lade sig gøre? Kunderne får udført en 3D-scanning og får udarbejdet en omfattende behandlingsplan for deres tænder på en partnertandlægeklinik. PlusDental-teamet, der består af tandlæger og tandteknikere, udfærdiger derefter de passende skinner i laboratoriet. Alle behandlingstrin - fra tidsbestilling over design af skinnerne, og hen til fakturering - er fuldt digitaliseret.
Ifølge undersøgelsen har 49,4 procent af alle adspurgte danskere endnu ikke haft en behandling med skinne (eller bøjle). Og næsten 60 procent ville gerne få foretaget en tandregulering for et bedre smil.
PlusDental åbner et hovedkontor i København den 25. maj, i første omgang med fem ansatte. Teamet forventes at vokse til mindst 15 ansatte inden årets udgang.
Health tech-firmaet kunne for nylig afslutte en vellykket finansieringsrunde på 35 millioner euro. Runden blev ledet af den Hong Kong-baserede venturekapitalist og biontech-investor Jebsen Capital. Også den tyske VM-fodboldspiller, Mario Götze, er tilknyttet virksomheden. I 2020 kunne iværksætteren med de usynlige skinner generere et højt ottecifret salg og vurderes imidlertid nu til et mellem-trecifret millionbeløb.
Meijnen: ”Vi vil i 2021 ekspandere i andre europæiske lande, og ved udgangen af året vil vi være i stand til at tilbyde PlusDental aligners til mere end 70 procent af den europæiske befolkning. I 2022 ønsker vi at blive den første Unicorn med kvindelig ledelse fra Tyskland.“
Om PlusDental:
Iværksætteren PlusDental fra Berlin er imidlertid aktiv i ti europæiske lande, og er en af de førende udbydere inden for gennemsigtige tandbøjler. Sammen med over 200 partnertandlæger har PlusDental digitaliseret hele behandlingsprocessen fra milde til moderate tandstillingsfejl.
”Takket være digitaliseringen har vi kunnet reducere behandlingsomkostningerne med op til 60 procent. Vores mål er at gøre tandregulering til noget, som alle har råd til”, siger PlusDental co-chef, Eva-Maria Meijnen.
Behandling med tandskinner har siden 2004 været anerkendt som behandlingsform af det tyske kæbeortopædiske selskab, og den er mere smertefri og mindre tidskrævende end konventionelle behandlinger med tandbøjler, da man ikke ustandseligt skal til kontrol hos tandlægen.
I modsætning til sine konkurrenter er PlusDental afhængig af den interne udvikling og fremstilling af tandskinner i tandlaboratoriumet i Berlin, og af de medicinske kontroller hos uddannede tandlæger.
Mere end 40.000 patienter har allerede gennemført en vellykket behandling. I 2021 kårede det tyske institut for servicekvalitet PlusDental til testvinder inden for kundeservice blandt syv aligner-udbydere.
PlusDental beskæftiger nu over 500 medarbejdere og planlægger at generere et salg på godt 100 millioner euro inden årets udgang.
Website: https://plusdental.dk/
Pressebilleder: https://we.tl/t-NyiRmQMWCA
*PlusDental undersøgelse: 1.000 adspurgte i alderen 20 til 55 år
Se kildeudgaven på businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20210526005499/da/
Link:
Information om Business Wire
Følg pressemeddelelser fra Business Wire
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Business Wire
Zambon Announces European Commission Approval of Hopledo® for Adults with Parkinson's Disease and Moderate to Severe Motor Fluctuations28.8.2026 11:00:00 CEST | Press release
Hopledo® is a first-in-class, oral, modified-release formulation of levodopa/carbidopa (LD/CD) approved for the treatment of motor fluctuations of Parkinson’s disease Zambon expects to begin the phased introduction of Hopledo® across European markets starting October 2026 The approval is based on data from the Phase 3 RISE-PD trial where Hopledo® demonstrated a significant increase in Good ON time compared with immediate-release LD/CD with fewer daily doses and a comparable safety profile Zambon today announced that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for Hopledo® (modified-release levodopa/carbidopa) for the treatment of adult patients with Parkinson’s disease and moderate to severe motor fluctuations who have not been sufficiently stabilized with oral levodopa/dopa decarboxylase (DDC) inhibitor-based treatment regimens. Zambon expects to begin the phased introduction of Hopledo® across European markets starting October 2026. The company is working closely
MTG-I2 Safely in Orbit, Unlocking Faster and Sharper Weather Monitoring Across Europe28.8.2026 10:16:00 CEST | Press release
The Meteosat Third Generation Imager 2 satellite (MTG-I2) has successfully passed its first critical post-launch milestones, completing the first full Meteosat Third Generation constellation in orbit. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260828243790/en/ Credit: Arianespace livestream The imager satellite MTG-I2 is safely in orbit and operating as expected following its successful launch yesterday at 22:11 CEST on board an Ariane 6 rocket from Europe’s Spaceport in French Guiana. Our teams have established communication with the spacecraft, which has also deployed its solar panels to ensure its autonomous production of energy. MTG-I2 is in perfect shape to start its Launch and Early Operations Phase that will bring it to a higher orbit, 36 000km above Earth over the following two weeks, where a longer period of calibration and validation of its instruments will begin. This summer’s extreme weather and wildfires hav
New Daiichi Sankyo Data Underscore the Effect of Bempedoic Acid in the Real-World Management of Dyslipidemia and Cardiovascular risk28.8.2026 10:00:00 CEST | Press release
Analyses from the multinational MILOS study show that LDL-C reductions achieved with up to one year of treatment with bempedoic acid-containing therapies translate to a 17.1% relative reduction and a 4.8% absolute reduction in predicted 10-year cardiovascular risk.1 Real-world data demonstrated clinically relevant mean LDL-C reductions of at least 24.9%, regardless of patient gender or glycaemic status, after one year of follow-up.2,3 Findings presented at ESC Congress 2026 reinforce the clinical value of bempedoic acid in routine clinical practice, and demonstrate the continued investment of Daiichi Sankyo in addressing outstanding unmet needs in cardiovascular disease (CVD). Daiichi Sankyo (TSE:4568) today announced new results from the MILOS study that demonstrate the real-world impact of bempedoic acid administered either alone or as a fixed-dose combination with ezetimibe, in the management of dyslipidaemia. Presented at the European Society of Cardiology Congress 2026 in Munich,
TVS Motor Company Appoints Peyman Kargar as Director and Chief Executive Officer28.8.2026 09:31:00 CEST | Press release
Peyman Kargar appointed Director and Chief Executive Officer of TVS Motor Company, effective January 27, 2027 K. N. Radhakrishnan to continue as Director and Chief Executive Officer until then and subsequently will serve as Non-Executive Director up to the date of the ensuing AGM scheduled in July 2027 Appointment supports TVS Motor Company's next phase of growth and innovation TVS Motor Company, part of TVS VENU and a leading global manufacturer of two and three-wheelers, today announced the appointment of Peyman Kargar as Director and Chief Executive Officer, effective January 27, 2027. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260827012301/en/ Peyman Kargar Peyman will succeed K. N. Radhakrishnan, who will continue in his role until then to ensure a seamless transition. Following the transition, Radhakrishnan will serve as Non-Executive Director up to the date of the ensuing AGM scheduled in July 2027. He has been a
Philips and Imricor Launch Cardiac Interventional MR Lab Solution, Expanding Longstanding Collaboration27.8.2026 21:27:00 CEST | Press release
Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA), a global leader in health technology, and Imricor Medical Systems (ASX: IMR), a pioneer and world-leading developer of MR-compatible products for interventional MR procedures, today announced a new Interventional MR (iMR) lab solution for Philips 1.5T MR. The first commercially available configuration* combines Philips’ 1.5T MRI platform and Imricor's portfolio of iMR systems and consumables, enabling an MR-guided workflow for cardiac intervention, without compromising on MR field strength. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260827693715/en/ Meeting the need for greater tissue insight during cardiac intervention Cardiac arrhythmias affect millions of people worldwide, and catheter ablation is an established and increasingly utilized treatment for many complex cardiac arrhythmias. Yet today, these procedures continue to rely primarily on X-ray fluoroscopy, which provides only
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum