PLUSDENTAL
Først Tyskland og nu hele Europa: Den tyske iværksættervirksomhed, PlusDental, er en af de førende udbydere af usynlige skinner i Europa. Først for nylig kårede det tyske institut for servicekvalitet virksomheden til testvinder inden for kundeservice blandt syv aligner-udbydere. I maj udvider PlusDental sine aktiviteter til Danmark, og investerer omkring fire millioner euro i udvidelsen af den moderne tandregulering.
Der er multimedier i denne pressemeddelelse. Se hele meddelelsen her: https://www.businesswire.com/news/home/20210526005499/da/
Danmark vil dermed være det 10. europæiske land, hvor Health Tech-virksomheden fra Tyskland er aktiv, efter grundlæggelsen i 2017.
”Vores mål er at udvide vores forretningsmodel til også at omfatte det danske marked, og dermed konsekvent understøtte vores bestræbelser på at blive førende på markedet i Europa”, siger PlusDental Co-CEO Eva-Maria Meijnen.
Tandskinneproducenten samarbejder allerede med over 200 tandlægepraksisser i Europa, og har allerede gennemført vellykkede behandlinger på over 40.000 patienter. I Danmark skal antallet af klinikker vokse til over ti ved årets udgang, og der skal genereres en omsætning på to millioner euro.
”For os er Danmark allerede det andet land i Skandinavien efter Sverige. Vi ser et stort markedspotentiale her, da traditionelle tandreguleringsbehandlinger stadig er meget dyre i Danmark. Og derfor ikke noget, som alle kan få gavn af. Med PlusDental har alle mulighed for at få et smukt og sundt smil. Derudover ligger brugen af digitale teknologier i Health Tech-sektoren i Danmark langt over det europæiske gennemsnit”, siger Country Manager Vida Wachtmeister.
Ifølge en PlusDental-undersøgelse* er 81,3 procent af danskerne åbne for behandling med aligners. Og hvorfor det? Den enorme prisfordel og skinnen, som næsten er usynlig at have på. Det afgørende er en høj kvalitet, medicinsk ekspertise og gennemsigtige priser.
PlusDentals forretningsmodel rammer plet hos danskerne: Milde til moderate tandstillingsfejl kan rettes gennem den digitaliserede proces med de højeste medicinske standarder, men billigt (fra 265,68 DKK/måned). ”Vi er næsten 60 procent billigere end almindelige tandskinnetandlæger. Vores vision er at gøre de bedste tandbehandlinger til at betale for alle”, siger Meijnen.
Hvordan kan det lade sig gøre? Kunderne får udført en 3D-scanning og får udarbejdet en omfattende behandlingsplan for deres tænder på en partnertandlægeklinik. PlusDental-teamet, der består af tandlæger og tandteknikere, udfærdiger derefter de passende skinner i laboratoriet. Alle behandlingstrin - fra tidsbestilling over design af skinnerne, og hen til fakturering - er fuldt digitaliseret.
Ifølge undersøgelsen har 49,4 procent af alle adspurgte danskere endnu ikke haft en behandling med skinne (eller bøjle). Og næsten 60 procent ville gerne få foretaget en tandregulering for et bedre smil.
PlusDental åbner et hovedkontor i København den 25. maj, i første omgang med fem ansatte. Teamet forventes at vokse til mindst 15 ansatte inden årets udgang.
Health tech-firmaet kunne for nylig afslutte en vellykket finansieringsrunde på 35 millioner euro. Runden blev ledet af den Hong Kong-baserede venturekapitalist og biontech-investor Jebsen Capital. Også den tyske VM-fodboldspiller, Mario Götze, er tilknyttet virksomheden. I 2020 kunne iværksætteren med de usynlige skinner generere et højt ottecifret salg og vurderes imidlertid nu til et mellem-trecifret millionbeløb.
Meijnen: ”Vi vil i 2021 ekspandere i andre europæiske lande, og ved udgangen af året vil vi være i stand til at tilbyde PlusDental aligners til mere end 70 procent af den europæiske befolkning. I 2022 ønsker vi at blive den første Unicorn med kvindelig ledelse fra Tyskland.“
Om PlusDental:
Iværksætteren PlusDental fra Berlin er imidlertid aktiv i ti europæiske lande, og er en af de førende udbydere inden for gennemsigtige tandbøjler. Sammen med over 200 partnertandlæger har PlusDental digitaliseret hele behandlingsprocessen fra milde til moderate tandstillingsfejl.
”Takket være digitaliseringen har vi kunnet reducere behandlingsomkostningerne med op til 60 procent. Vores mål er at gøre tandregulering til noget, som alle har råd til”, siger PlusDental co-chef, Eva-Maria Meijnen.
Behandling med tandskinner har siden 2004 været anerkendt som behandlingsform af det tyske kæbeortopædiske selskab, og den er mere smertefri og mindre tidskrævende end konventionelle behandlinger med tandbøjler, da man ikke ustandseligt skal til kontrol hos tandlægen.
I modsætning til sine konkurrenter er PlusDental afhængig af den interne udvikling og fremstilling af tandskinner i tandlaboratoriumet i Berlin, og af de medicinske kontroller hos uddannede tandlæger.
Mere end 40.000 patienter har allerede gennemført en vellykket behandling. I 2021 kårede det tyske institut for servicekvalitet PlusDental til testvinder inden for kundeservice blandt syv aligner-udbydere.
PlusDental beskæftiger nu over 500 medarbejdere og planlægger at generere et salg på godt 100 millioner euro inden årets udgang.
Website: https://plusdental.dk/
Pressebilleder: https://we.tl/t-NyiRmQMWCA
*PlusDental undersøgelse: 1.000 adspurgte i alderen 20 til 55 år
Se kildeudgaven på businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20210526005499/da/
Link:
Information om Business Wire
Følg pressemeddelelser fra Business Wire
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Business Wire
Axelspace: Notice of Signing a Service contract for In-Orbit Demonstration with Pale Blue, Inc.22.12.2025 10:00:00 CET | Press release
Axelspace Corporation (“Axelspace”), a leading microsatellite company committed to making “Space within Your Reach,” has entered into a service agreement with Pale Blue Inc. (“Pale Blue”), a company that develops, manufactures, and sells thrusters (engines) for small satellites, for an in-orbit demonstration, as detailed below. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20251219321165/en/ Jun Asakawa, Co-founder & CEO of Pale Blue (left in photo) and Yuya Nakamura, President and CEO of Axelspace Axelspace provides AxelLiner Laboratory (AL Lab), a new service originating from the AxelLiner business that is specialized in in-orbit demonstration of space components. Under this contract, an in-orbit demonstration of a fast-start Hall thruster developed by Pale Blue is scheduled to be conducted in 2027. Nonetheless, conducting in-orbit demonstrations in a short period of time is known to be a significant challenge due to the in
Axelspace Signing Agreement on a Multi-Launch Arrangement and the Launch of New Satellites with Exolaunch22.12.2025 10:00:00 CET | Press release
Axelspace Corporation (“Axelspace”), a leading microsatellite company committed to making “Space within Your Reach,” is pleased to announce a multi-launch agreement (MLA) with Exolaunch, a global launch integrator and leader in launch mission management, satellite integration and satellite deployment technologies. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20251219038364/en/ The Multi-Launch Agreement will accelerate the growth of Axelspace. In particular, one satellite scheduled for launch under the new Agreement will be used in the AxelLiner business’s in-orbit demonstration service, “AxelLiner Laboratory”. Exolaunch has already secured launches for eight (8) Axelspace’s satellites on the upcoming missions. Axelspace provides AxelLiner Laboratory (AL Lab), a new service originating from the AxelLiner business that is specialized in in-orbit demonstration of space components. Nonetheless, conducting in-orbit demonstration
Zambon Biotech Announces First Patient Dosed in Phase 3b ADIP Clinical Study of IPX203 in Parkinson’s Disease22.12.2025 10:00:00 CET | Press release
Zambon Biotech, a specialized biotech company part of the Zambon group that aims to build a scientifically robust and commercially viable portfolio of innovative patient-oriented drugs through the scouting, acquisition, licensing and development of new molecules, today announced that the first participant with advanced Parkinson’s disease has been enrolled in the European Phase 3b ADIP (IPX203 in Advanced Parkinson’s disease) study, which is planned to evaluate the efficacy and safety of IPX203 versus immediate-release (IR) levodopa/carbidopa (LD/CD) in a regimen which has not yet been the focus of a Phase 3 trial. IPX203 is a novel, oral modified-release formulation of LD/CD designed for the treatment of Parkinson’s disease, the fastest growing neurological condition in the world according to the World Health Organization1. IPX203 contains immediate-release granules and extended-release beads, providing both a rapid onset of action and a longer duration of benefit, sustaining the levo
Pimicotinib Approved as Systemic Treatment in China for Tenosynovial Giant Cell Tumor22.12.2025 09:00:00 CET | Press release
First regulatory approval in the world for pimicotinib based on positive data from global Phase 3 MANEUVER studyIn MANEUVER, pimicotinib significantly improved objective response rate at week 25 (54% vs. 3.2% for placebo), while providing clinically meaningful and statistically significant improvements across all patient-reported outcomesWith longer-term follow-up, 3 out of 4 patients treated with pimicotinib achieved response per RECIST v1.1, and treatment continued to be well-toleratedApproval strengthens Merck’s leadership in rare tumors, with additional ongoing regulatory filings for pimicotinib underway globally Merck, a leading science and technology company, announced today that following Priority Review, the China National Medical Products Administration (NMPA) has approved pimicotinib for the treatment of adult patients with symptomatic tenosynovial giant cell tumor (TGCT) for which surgical resection will potentially cause functional limitation or relatively severe morbidity.
Incyte Japan Announces Approval of Minjuvi® (tafasitamab) in Combination with Rituximab and Lenalidomide for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma22.12.2025 08:44:00 CET | Press release
Incyte Biosciences Japan G.K. today announced approval from Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) for Minjuvi® (tafasitamab) in combination with rituximab and lenalidomide for adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (2L+ FL). “Today's approval of Minjuvi in combination with rituximab and lenalidomide marks a significant milestone as the first dual-targeted CD19 and CD20 immunotherapy combination for relapsed or refractory FL in Japan,” said Yasuyuki Ishida, General Manager, Incyte Biosciences Japan. “By improving progression-free survival, Minjuvi offers a chemotherapy-free option for eligible patients with relapsed or refractory disease. This approval underscores our commitment to bridging critical treatment gaps to patients and families affected by this challenging disease in Japan.” The approval is based on the pivotal Phase 3 inMIND trial, which enrolled 654 adult patients, including patients based in Japan. The study demonstrated that Minjuvi
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum