Business Wire

ORGANON

4.6.2021 16:17:11 CEST | Business Wire | Pressemeddelelse

Del
Organon lanceres som ny sundhedsvirksomhed til kvinder

Organon (NYSE: OGN) har i dag lanceret sig som den første og eneste globale sundhedsvirksomhed af dens størrelse med ét specifikt mål: at skabe en bedre og sundere hverdag for alle kvinder. Med et lederhold bestående primært af kvinder, har virksomheden hovedsæde i USA, med kontorer verden over, inklusiv i København, Espoo, Oslo og Stockholm. Organon har flere end 60 produkter på tværs af en global profil, som vil tjene mennesker i over 140 lande, med næsten 80% af dens årsomsætning på cirka 6,5 milliard amerikanske dollars genereret uden for USA.

“Det er spændende at kunne stå i spidsen for en ny og dynamisk virksomhed med sådan et stærkt formål – at dedikere sig til at forbedre sundhedsresultater for kvinder,” siger Simon Nicholson, administrerende direktør for Organon UK&ENI Gruppe (Storbritannien, Irland, Israel, Sverige, Danmark, Norge, Finland, Letland, Litauen, Estland og Island). “Nye opkøb og samarbejdspartnere kommer til at hjælpe Organon med at udvide ud over vores kernekompetencer inden for prævention og fertilitet, således at vi kan opfylde kvindernes sundhedsbehov i alle livets stadier. Dette drives af et fornyet fokus på vores sundhedsprodukter til kvinder, lanceringen af flere biosimilære lægemidler, samt at lægge fornyet energi i vores tillidsvækkende brands indenfor dermatologi, smertelindring, respiratoriske sygdomme og kardiovaskulære sygdomme.”

“Vores styrke kommer ikke kun fra vores lægemidler og løsninger men også fra det mangfoldige hold af Organons grundlæggere, vi har samlet til at lancere denne unikke virksomhed. Denne mulighed står alle vores hjerter nær, og det vi gør betyder virkelig noget.”

Mangfoldig produktportefølje vil drive vedvarende vækst: Organon vil udforske nye muligheder og samarbejdspartnere på tværs af dens tre vigtigste grundpiller: kvindesundhed, biosimilære lægemidler og etablerede brands:

  • Kvindesundhed: Organon har et dedikeret hold med fokus på at forbedre adgang til præventionsmidler og fertilitetsprodukter, såvel som et omfattende undervisnings- og træningsprogram til at hjælpe kvinder og sundhedspersonale med at forstå de muligheder, som er tilgængelige for dem. Der er fortsat en tendens i retning af langtidsvirkende reversibel prævention og et stort marked for fertilitetsbehandling med uudnyttet potentiale drevet af skiftende sociale omstændigheder.
  • Biosimilære lægemidler: Vi bygger videre på vores allerede voksende forretning – dette dynamiske marked byder på flere muligheder for produktlanceringer i de kommende år. Det er et voksende kerneområde, med potentiale til at skabe værdi for både Organon, sundhedsvæsenerne og patienter i Danmark, Finland, Norge og Sverige.
  • Etablerede Brands: Vi puster nyt liv i porteføljen Etablerede Brands, således at vi kan maksimere markedsledende, velkendte mærker, som strækker sig over vigtige behandlingsområder, såsom kardiovaskulære og respiratoriske sygdomme, smertelindring, knoglesygdomme og dermatologi.

Kvinder i centrum: Organons tilgang til innovation: Organons filosofi angående forskning og udvikling er at opbygge en virksomhed omkring patientbehov, med det formål at identificere og fremme sundhedsmulighederne for kvinder, som vil gøre det muligt for dem at leve deres bedst liv hver dag.

Virksomhedens omfattende internationale kapaciteter indenfor klinisk udvikling og patientsikkerhed, såvel som regulatoriske og medicinske sager betyder, at den er velplaceret i forhold til at identificere lovende lægemidler, diagnostik og apparater med det største potentiale for at påvirke kvindelig sundhed.

“I alt for lang tid er kvinder blevet fortalt, at de skal acceptere flere almindelige lidelser, såsom kraftige, smertefulde og uregelmæssige menstruationsblødninger, forstoppelse og menopause,” siger Jennifer Olovson direktør for Nordic Business Unit, Organon UK&ENI. “Organons mission er at ændre på det. Vi tror på, at ved at identificere sygdomme tidligere og ændre sygdommens forløb, kan vi øge livskvaliteten for kvinder i alle livets stadier.”

For at markere virksomhedens første dag på børsen, har Organon samlet hundredvis af stemmer fra alle verdenshjørner for at skabe den såkaldte “Wall of Voices” (Mur af Stemmer), en multimedia kunstinstallation uden for børsen i New York, som symboliserer Organons løfte til at lytte til de behov og udfordringer, som kvinder har. “Wall of Voices” deler stærke perspektiver, stemmer og billeder af kvinder, som belyser de sundhedsmæssige emner, der er vigtige for dem.

Installationen “Wall of Voices” er tilgængelig på HereForHerHealth.com. Kvinder verden over kan tilføje deres stemmer ved at gribe mikrofonen ved HereForHerHealth.com.

Læs mere om Organon ved at besøge organon.com.

Om Organon

Organon (NYSE: OGN) er en global sundhedsvirksomhed skabt som en afgrening af Merck for at fokusere på at forberede sundhed for kvinder gennem hele livet. “Her for kvindernes sundhed”– virksomheden har en produktportefølje på flere end 60 lægemidler og produkter over en bred vifte af behandlingsområder. Drevet af en portefølje indenfor reproduktiv sundhed, samt en voksende forretning indenfor biosimilære lægemidler og et solidt fundament af etablerede mærker, skaber Organons produkter sunde pengestrømer, som vil understøtte investeringer i fremtidige muligheder for vækst indenfor kvindesundhed, inklusivt forretningsudvikling. Ydermere går Organon efter muligheder for at samarbejde med biofarmaceutiske investorer, som ønsker at kommercialisere deres produkter ved at gøre brug af virksomhedens størrelse og tilstedeværelse på hurtigt voksende internationale markeder.

Organon har en global profil med betydelig størrelse og rækkevidde, kommercielle kapaciteter i verdensklasse og cirka 9.000 ansatte med hovedsæde i Jersey City, New Jersey, USA.

For mere information besøg www.organon.com og find os på LinkedIn og Instagram.

Fremadskuende erklæring fra Organon & Co., Jersey City, N.J., USA

Denne pressemeddelelse fra Organon & Co., Jersey City, N.J., USA (“virksomheden”) kan indeholde “fremadskuende erklæringer” i henhold til "safe harbour"- bestemmelser i den amerikanske Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Disse erklæringer er baseret på de nuværende holdninger og forventninger af virksomhedens ledelse og er underlagt væsentlige risici og uvisheder. Hvis de underliggende formodninger viser sig at være forkerte eller risici eller uvisheder bliver til virkelighed, kan det bevirke at, de faktiske resultater bliver væsentligt anderledes end dem, som er fremsat i de fremadskuende erklæringer.

Risici og uvisheder omfatter, men er ikke begrænset til, generelle industrivilkår og konkurrence; generelle økonomiske faktorer, herunder rentesats og valutavekselkursfluktuationer; påvirkningen af det nylige globale udbrud af ny Coronavirussygdom (COVID-19); påvirkningen af reguleringen af lægemiddelindustri og sundhedslovgivning i USA og internationalt; den globale tendens mod indeslutning af sundhedsomkostninger, teknologiske fremskridt, introduktionen af konkurrerende produkter og patenter; udfordringer som medfølger produktudvikling, herunder at få myndighedsgodkendelse; virksomhedens evne til med held at forudse fremtidige markedsforhold; produktionsproblemer eller forsinkelser; den finansielle ustabilitet af internationale markeder og misligholdelse af statsgæld; effektiviteten af virksomhedens patenter og anden beskyttelse af innovative produkter; og eksponering for retssager, herunder patentretssager og/eller regulatoriske sager.

Virksomheden har ingen forpligtelser til offentligt at opdatere nogle af de fremadskuende erklæringer, på baggrund af nye informationer, fremtidige hændelser eller noget andet. Andre faktorer, som kan bevirke, at resultaterne er væsentligt anderledes end dem, beskrevet i de fremadskuende erklæringer kan findes i virksomheds indberetninger til den amerikanske Securities and Exchange Commission (SEC), tilgængelige på SEC’s Internetside (www.sec.gov ).

Originalsprogsudgaven af denne bekendtgørelse er den officielle, autoriserede version. Oversættelserne er kun tænkt som en hjælp og bør sammenholdes med kildesprogsteksten, der som den eneste er juridisk bindende.

Information om Business Wire

Business Wire
Business Wire
101 California Street, 20th Floor
CA 94111 San Francisco

http://businesswire.com

Følg pressemeddelelser fra Business Wire

Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.

Flere pressemeddelelser fra Business Wire

Phase 3 RAINIER Results Supporting Best-in-Class Potential of Povetacicept in IgA Nephropathy Published in the New England Journal of Medicine and Presented at the American Society of Nephrology Kidney Week 202623.10.2026 19:42:00 CEST | Press release

- Vertex is on track for the U.S. FDA Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date of November 30 for potential accelerated approval of povetacicept –- Data published in NEJM and presented at ASN highlight povetacicept’s unique trifecta of efficacy, favorable safety, and the simplicity of dosing at-home every 4 weeks with a low-volume autoinjector –- Data presented at ASN include a qualitative study examining patient perspectives on current and emerging IgAN therapies, showing that 96% of participants preferred an autoinjector over a prefilled syringe, and 80% of participants preferred dosing every 4 weeks versus weekly dosing - - New clinical studies of povetacicept underway including a study evaluating patient experience on povetacicept administered via autoinjector - Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) today announced the publication of Phase 3 RAINIER results for povetacicept in the New England Journal of Medicine (NEJM), presentation of these data at the American Soc

BeOne Medicines Reports Sustained Survival Benefit with TEVIMBRA-ZIIHERA Combination in First-Line HER2+ Gastroesophageal Cancer23.10.2026 16:15:00 CEST | Press release

New data from HERIZON-GEA-01 Phase 3 trial show 36-month overall survival of nearly 40% with TEVIMBRA plus ZIIHERA and chemotherapy, and median OS reaching 27 monthsTEVIMBRA-containing arm was associated with a four-month longer median OS compared with ZIIHERA plus chemotherapy BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced new survival results from the planned second interim analysis (IA2) and final formal analysis of the Phase 3 HERIZON-GEA-01 trial, further confirming the benefit of TEVIMBRA® (tislelizumab) plus ZIIHERA® (zanidatamab) and chemotherapy as first-line treatment for patients with HER2-positive locally advanced or metastatic gastroesophageal adenocarcinoma (GEA). The results will be presented today as a late-breaking abstract during a rapid oral session at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2026 in Madrid, Spain (LBA79). Mark Lanasa, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer, Solid Tumors at BeOne,

Lifezone Metals Confirms Advanced Negotiations with Orion CMC on Kabanga Nickel Project23.10.2026 16:10:00 CEST | Press release

Lifezone Metals Limited (NYSE: LZM) notes comments made today by Oskar Lewnowski, Founder and Group Chief Executive of Orion Resource Partners, in an interview with Bloomberg Television regarding the Company’s Kabanga Nickel Project in Tanzania. In response to inbound inquiries from media outlets and investors following the interview, the Company can confirm that negotiations with Orion Critical Mineral Consortium (Orion CMC) regarding a significant equity investment into the Kabanga Nickel Project are at an advanced stage. The Orion CMC is a global investment platform launched by Orion Resource Partners in partnership with the U.S. International Development Finance Corporation (DFC) and Abu Dhabi's sovereign investor ADQ. As previously announced, the Company has been running a competitive process, led by Standard Chartered Bank, to secure a strategic investment into the Kabanga Nickel Project. Social Media LinkedIn | X | YouTube About Lifezone Metals Lifezone Metals (NYSE: LZM) is com

inDrive and Pony.ai Announce Collaboration to Explore Autonomous Mobility in Kazakhstan Built on NVIDIA Hyperion23.10.2026 15:00:00 CEST | Press release

Collaboration will establish the roadmap for bringing Pony.ai robotaxis to Kazakhstan on the inDrive ride-hailing platform, leveraging the NVIDIA Hyperion and the NVIDIA Halos safety system. inDrive, the global mobility and delivery platform, today announced it has signed a memorandum of understanding (MOU) with NVIDIA and Pony.ai, a global leader in the large-scale commercialization of autonomous driving technology, to explore the future of autonomous ride-hailing. Kazakhstan will serve as the first test market. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20261023143469/en/ inDrive partners with Pony.ai and NVIDIA to explore autonomous mobility in Kazakhstan Kazakhstan was chosen first for its regulatory readiness following the creation of the country’s first structured legal framework for driverless transport, as part of its “Year of Digitalization and Artificial Intelligence.” Combined with Kazakhstan’s position as a lea

Brenus Pharma's Novel In Vivo Immunotherapy STC-1010 Shows Safety, Activating T Cells in First-Line MSS Metastatic Colorectal Cancers With 2 Complete Responses.23.10.2026 14:50:00 CEST | Press release

Phase Ia BreAK CRC-001 at ESMO 2026: 43% of patients, all initially unresectable, became eligible for surgery Poster 1023P – Developmental Therapeutics Brenus Pharma, a clinical-stage biotech company, announced first data from the Phase Ia dose escalation of BreAK CRC-001. Nine unresectable patients were treated; 89% had liver metastases and 89% KRAS-mutant tumors, a population refractory to immunotherapy. Median follow-up: 8 months (1–14; data cut-off 6/08/2026). 95% of metastatic colorectal cancers are pMMR/MSS tumors, poorly immunogenic and resistant to immunotherapy. STC-1010, the company’s lead in vivo DC-engager, is designed to make these “cold” tumors visible to immune cells. Safety: no dose-limiting toxicity, only grade 1–2 related adverse events. Clinical activity (seven evaluable patients, RECIST 1.1): 100% disease control, 57% objective response rate (4/7). 43% of patients became operable (3/7): two with no evidence of disease afterward. Molecular profile: ctDNA dropped by u

I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.

Besøg vores nyhedsrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye