LEO Pharma frasælger 10 af sine produkter til svenske Karo Pharma AB
- Frasalg af 10 produkter i handel på 260 mio. EUR
- LEO Pharma fokuserer på medicinsk dermatologi og introduktion af innovative produkter
- Transaktionen forventes gennemført 4. april 2018
BALLERUP, Danmark, 1. marts 2018 - I dag meddelte LEO Pharma, at man frasælger en produktportefølje på 10 produkter til den svenske virksomhed Karo Pharma for 260 mio. EUR. Dette frasalg udspringer af virksomhedens 2025-strategi, der i nu øger fokus på nye innovative løsninger indenfor medicinsk dermatologi og ophører med at tilbyde håndkøbsmedicin (OTC) på de fleste markeder. Transaktionen forventes gennemført den 4. april 2018.
"Jeg er meget tilfreds med aftalen med Karo Pharma. Det er min klare overbevisning, at vores ti produkter i denne portefølje vil passe godt ind hos Karo Pharma og vil kunne hjælpe endnu flere patienter i fremtiden. Denne afhændelse er et vigtigt skridt i retning af strategisk tilpasning af vores portefølje og øget fokus på innovation og medicinsk dermatologi som fremlagt i vores 2025-strategi ", siger Gitte Aabo, administrerende direktør for LEO Pharma.
Produktporteføljen, der nu frasælges, omfatter ti veletablerede brands: Conotrane®, Fonx®, Condyline®, Synalar®, Mildison®, Locobase®, Centyl®, Kaleorid®, Burinex® og Selexid® - heraf udgør Selexid®, Burinex® og Locobase® omkring 60% af produktporteføljens omsætning.
Den afhændede porteføljes årlige omsætning udgjorde i 2017 ca. 70 mio. EUR, hvoraf halvdelen af omsætningen kom fra de nordiske lande, ca. 35 mio. EUR.
Karo Pharma er en hurtigt voksende medicinalvirksomhed, der udvikler og markedsfører produkter til læger, apoteker og direkte til andre sundhedsaktører. Selskabet er noteret på den svenske børs, Nasdaq Stockholm.
"Med dette opkøb forfølger vi vores aggressive vækstplan og virksomheden tager et meget stort og vigtigt skridt", siger Anders Lönner, bestyrelsesformand i Karo Pharma AB i en børsmeddelelse til Nasdaq Stockholm tidligere i dag.
LEO Pharma vil fortsat øge sine bestræbelser på at udvikle nye innovative behandlinger inden for såvel biologiske og systemiske behandlinger samt gennem nye topikale virkningsmekanismer. Virksomheden forventer yderligere at udvide sin eksisterende pipeline gennem tætte partnerskaber med andre medicinalfirmaer, biotekvirksomheder og forskningsinstitutioner, samt gennem reinvesteringer i forskning og udvikling, som forventes at stige til op imod 25% af virksomhedens årlige indtægter.
Så snart transaktionen er tilendebragt vil LEO Pharma og Karo Pharma arbejde tæt sammen for at sikre en smidig og effektiv overdragelse af produkter og markedsføring til Karo Pharma. Transaktionen omfatter ikke medarbejdere eller produktionsfaciliteter.
Kontakter
Kontakt
Maia Søchting
Global External Communications
E-mail: MFDDK@leo-pharma.com
Mobile: +45 3119 3559
Billeder
Information om LEO Pharma
Om LEO Pharma
LEO Pharma hjælper mennesker til at få en sund hud. Ved at tilbyde løsninger til patienter i mere end 100 lande på verdensplan hjælper LEO Pharma mennesker til at håndtere deres hudlidelser. Grundlagt i 1908 og ejet af LEO Fondet har lægemiddelvirksomheden dedikeret årtiers forskning og udvikling til at levere produkter og løsninger til mennesker med hudlidelser. LEO Pharma har hovedkvarter i Danmark og har ca. 5.200 ansatte over hele verden. For mere information, se www.leo-pharma.com
Følg pressemeddelelser fra LEO Pharma
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra LEO Pharma
Annual report 2023: LEO Pharma delivers 10% revenue growth and returns to positive EBITDA29.2.2024 14:00:00 CET | Pressemeddelelse
Ballerup, February 29, 2024. – LEO Pharma delivers a solid operational performance uplift with double-digit revenue growth and an EBITDA uplift of DKK 2.1 billion, corresponding to a 20%-points margin improvement. LEO Pharma exceeded our profitability guidance and hit the upper range of our revenue growth guidance provided in March 2023.
LEO Pharma announces positive phase 3 head-to-head data results from DELTA FORCE trial comparing delgocitinib cream with alitretinoin capsules in adults with severe chronic hand eczema (CHE)24.1.2024 08:00:00 CET | Pressemeddelelse
Delgocitinib cream demonstrated a superior reduction in Hand Eczema Severity Index (HECSI) score from baseline to Week 12 compared to alitretinoin capsules as its primary outcome measure. Delgocitinib cream also demonstrated superiority to alitretinoin capsules in all key secondary outcome measures, including Investigator’s Global Assessment (IGA)-CHE treatment success, health-related quality of life (HRQoL), and a lower number of treatment-emergent adverse events. DELTA FORCE is the first head-to-head phase 3 trial comparing a systemic and topical treatment for CHE.1 With only one treatment option currently approved for severe CHE and no approved optionsfor more moderate forms of the disease, there is a considerable unmet need for patients living with CHE.
LEO Pharma finalizes acquisition of key assets from Timber Pharmaceuticals23.1.2024 12:30:00 CET | Pressemeddelelse
Strategic acquisition to expand pipeline, accelerate growth, and meet unmet needs in medical dermatology.
LEO Pharma announces positive outcome of DELTA 3 open-label extension trial of delgocitinib cream in the treatment of adults with moderate to severe chronic hand eczema (CHE)30.10.2023 10:00:00 CET | Pressemeddelelse
Subjects who completed the 16-week twice-daily treatment regimen of delgocitinib cream or cream vehicle in the phase 3 DELTA 1 or DELTA 2 trials were offered to immediately enroll into the 36-week DELTA 3 extension trial.1 The DELTA 3 trial evaluated the long-term safety of twice-daily as needed treatment with delgocitinib cream for up to 36 weeks in adults with moderate to severe CHE.1 The long-term safety profile of delgocitinib cream was consistent with previous results from the DELTA 1 and 2 trials. Patients who entered the DELTA 3 trial after receiving delgocitinib cream in the DELTA 1 and DELTA 2 trials maintained similar levels of symptom relief and treatment success over an additional 36-week treatment regimen.
LEO Pharma provides update on the development program for izuforant20.10.2023 09:43:02 CEST | Pressemeddelelse
The Phase 2a/b international trial to evaluate the efficacy and safety of orally administered izuforant tablets compared with placebo tablets for up to 16 weeks of treatment in adults with moderate to severe AD did not meet the primary endpoint. As a result, LEO Pharma ends the program for izuforant and terminates the license agreement with JW Pharmaceutical. LEO Pharma remains committed to delivering value for patients living with atopic dermatitis and other skin diseases.
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum