LEO Pharma

LEO Pharma A/S og FibroTx LLC indgår samarbejde om udvikling af ikke-invasiv hudsampling

13.6.2018 09:45:41 CEST | LEO Pharma | Pressemeddelelse

Del

Ballerup, den 13. juni, 2018 – LEO Pharma og FibroTx har indgået samarbejde om udviklingen af ny teknologi til ikke-invasiv hudsampling. FibroTx er et biotek-selskab med base i Estland, som udvikler innovative værktøjer til målrettet dermatologisk behandling.

Samarbejdet er det første skridt på vejen mod at kunne måle biomarkører fra hudoverfladen hos patienter med atopisk dermatitis ved brug af en ikke-invasiv hudsampling-metode, som FibroTx har udviklet. Metoden kan anvendes til at bestemme omfang af sygdommen samt til at overvåge effekten af behandling. Det er endvidere også muligt, at metoden vil kunne anvendes til at vurdere fremtidig effekt af behandling.

Samarbejdet mellem LEO Pharma og FibroTx om udviklingen af målrettede medicinske værktøjer, der medfører mindst muligt ubehag for patienterne, styrker begge virksomheders indsats for at forbedre livet for mennesker, som er ramt af atopisk dermatitis.

”Vi er glade for at indgå samarbejde med FibroTx om deres nye teknologi, som vil hjælpe os med at måle den terapeutiske respons på vores behandling. Det er især vigtigt at kunne tilbyde hudsampling med minimalt ubehag til patienter, hvis hud allerede er påvirket,” siger Per Sprøgel, Vice President, Medical Science and Safety hos LEO Pharma.

”Vi ser aftalen med LEO Pharma som en vigtig anerkendelse af potentialet inden for vores non-invasive diagnostiske platform. Vores samarbejde vil i den grad styrke vores arbejde med udviklingen af praktiske hjemme-tests, som kan forbedre den måde vi behandler patienter med atopisk dermatitis på i dag,” siger Pieter Spee, Chief Technology Officer, FibroTx LLC.

Kort om FibroTex teknologi: FibroTx TAP er en non-invasiv ELISA-baseret (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) platformteknologi, hvor proteiner opfanges direkte fra hudoverfladen ved hjælp af specifikke antistoffer. TAP er både mere bekvem, sensitiv og reproducerbar sammenlignet med konventionelle proteinbaserede teknologier. FibroTx SELF er en non-invasiv testplatform baseret på lateral-flow, hvor vaskeprøver opsamlet fra huden analyseres i en hurtig test, der kan aflæses ved hjælp af mobiltelefon eller lateral flowtest-læser afhængig af anvendelsen.

Om FibroTx

FibroTx LLC (Talin, Estland) er et privatejet selskab, der fokuserer på udvikling af non-invasive diagnostiske tests til anvendelse indenfor dermatologi og hudpleje. FibroTx har udviklet to diagnostiske platforme, TAP og SELF, som mulliggør måling af et panel af biomarkører direkte fra hudoverfladen. FibroTx leder programmer i klinisk dermatologi, der er rettet imod udvikling af point-of-care instrumenter baseret på lateral flow teknologi, der kan monitorere og vejlede hjemmebehandling af psoriasis- og atopisk dermatit-patienter.

Kontakter

Trine Juul Wengel, Corporate Communication Manager
LEO Pharma A/S
tewdk@leo-pharma.com
Tlf.: 20732037

Information om LEO Pharma

LEO Pharma
LEO Pharma
Industriparken 55
2750 Ballerup

4494 5888http://www.leo-pharma.com/

Om LEO Pharma

LEO Pharma hjælper mennesker til at få en sund hud. Ved at tilbyde løsninger til patienter i mere end 130 lande på verdensplan hjælper LEO Pharma mennesker til at håndtere deres hudlidelser. Grundlagt i 1908 og ejet af LEO Fondet har lægemiddelvirksomheden dedikeret årtiers forskning og udvikling til at levere produkter og løsninger til mennesker med hudlidelser. LEO Pharma har hovedkvarter i Danmark og har på ca. 5.200 ansatte over hele verden.

Website: www.leo-pharma.com

LinkedIn: www.linkedin.com/company/leo-pharma
YouTube: www.youtube.com/leopharmaglobal

 

Følg pressemeddelelser fra LEO Pharma

Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.

Flere pressemeddelelser fra LEO Pharma

LEO Pharma’s net-zero and emissions reduction targets validated by SBTi8.6.2026 09:00:00 CEST | Pressemeddelelse

LEO Pharma has achieved Science Based Targets initiative (SBTi) validation for its net-zero climate targets, including its ambition to reach net-zero greenhouse gas emissions by 2050, alongside near-term goals to reduce Scope 1 and 2 emissions by 63% and Scope 3 emissions by 37.5% by 2035 With its targets now validated, LEO Pharma is shifting from target-setting to implementation, advancing 15 prioritized initiatives in its Climate Transition Plan while emphasizing the connection between environmental health and patient care

LEO Pharma lancerer LOQTORZI® (toripalimab) på hjemmemarkedet i Danmark7.5.2026 09:00:00 CEST | Pressemeddelelse

LOQTORZI® (toripalimab) lanceres i kombination med standardkemoterapi i Danmark som en ny førstelinjebehandling til voksne patienter med recidiverende eller metastatisk nasopharyngeal cancer, som ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling (R/M NPC).¹ LOQTORZI® har vist en dokumenteret overlevelsesgevinst og kan udgøre en potentiel ny standardbehandling for patienter med fremskreden R/M NPC.² Langtidsdata fra det kliniske JUPITER-02-studie viser, at LOQTORZI® i kombination med kemoterapi giver vedvarende og signifikante forbedringer i både samlet overlevelse (OS) og progressionsfri overlevelse (PFS) sammenlignet med kemoterapi alene¹, hvilket etablerer en ny behandlingsmulighed for patienter med R/M NPC Lanceringen styrker LEO Pharmas Critical Care-portefølje på hjemmemarkedet i Danmark og demonstrerer virksomhedens engagement i at bringe nye behandlinger til patienter – via en etableret specialiseret kommerciel platform til hospitaler.

LEO Pharma delivers 9% revenue growth at CER in Q1 2026 and strengthens innovation pipeline5.5.2026 09:00:00 CEST | Pressemeddelelse

Ballerup, Denmark, 5 May, 2026 – In Q1 2026, LEO Pharma delivered robust revenue growth, driven by the dermatology portfolio, and improved profitability while significantly increasing commercial investments to support the global roll-out of Anzupgo® and the addition of Spevigo® to the portfolio. LEO Pharma also made significant strategic progress and advanced innovation through the acquisition of Replay’s next-generation gene therapy platform targeting rare genetic skin diseases, the approval of Enstilar® in China and the continued late-stage development activities for Anzupgo®, including FDA acceptance for review in adolescents with chronic hand eczema. Financial highlights LEO Pharma’s revenue increased by 4% to DKK 3,521 million, and by 9% at constant exchange rates (CER). The revenue growth was led by North America (30% at CER) and Rest of World (13% at CER), whereas sales in Europe declined by 1% at CER. Revenue from the dermatology portfolio grew by 11% (CER), driven by the strat

LEO Pharma bolsters rare skin disease focus through acquisition of Replay gene therapy platform30.4.2026 15:00:00 CEST | Pressemeddelelse

Acquisition adds high-payload herpes simplex virus (HSV) gene therapy targeting genetic skin diseases to LEO Pharma’s pipeline and further expands the company’s presence in rare dermatology Combines LEO Pharma’s six decades of dermatology expertise with Replay’s next-generation gene therapy platform to advance innovation for patients with rare skin diseases The lead program targets dystrophic epidermolysis bullosa (DEB), a devastating genetic skin disease with significant unmet medical need.

LEO Pharma expands its psoriasis portfolio in China with NMPA approval of Enstilar®17.4.2026 09:00:00 CEST | Pressemeddelelse

NMPA approval of Enstilar® in China marks a significant milestone for LEO Pharma, expanding access to a new treatment option for the estimated 6.5 million adults living with plaque psoriasis in the world’s largest market measured by patient numbers.1 China represents a strategically important pillar in LEO Pharma’s long-term growth, and the approval strengthens the company’s position in medical dermatology by expanding its psoriasis portfolio in an exciting market for innovative treatments. Enstilar builds on LEO Pharma’s established leadership in topical psoriasis treatments, offering a clinically proven, foam-based formulation that has been widely adopted in more than 50 markets worldwide and is supported by robust phase 3 clinical data.2,3

I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.

Besøg vores nyhedsrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye