LEO Pharma A/S og FibroTx LLC indgår samarbejde om udvikling af ikke-invasiv hudsampling
Ballerup, den 13. juni, 2018 – LEO Pharma og FibroTx har indgået samarbejde om udviklingen af ny teknologi til ikke-invasiv hudsampling. FibroTx er et biotek-selskab med base i Estland, som udvikler innovative værktøjer til målrettet dermatologisk behandling.
Samarbejdet er det første skridt på vejen mod at kunne måle biomarkører fra hudoverfladen hos patienter med atopisk dermatitis ved brug af en ikke-invasiv hudsampling-metode, som FibroTx har udviklet. Metoden kan anvendes til at bestemme omfang af sygdommen samt til at overvåge effekten af behandling. Det er endvidere også muligt, at metoden vil kunne anvendes til at vurdere fremtidig effekt af behandling.
Samarbejdet mellem LEO Pharma og FibroTx om udviklingen af målrettede medicinske værktøjer, der medfører mindst muligt ubehag for patienterne, styrker begge virksomheders indsats for at forbedre livet for mennesker, som er ramt af atopisk dermatitis.
”Vi er glade for at indgå samarbejde med FibroTx om deres nye teknologi, som vil hjælpe os med at måle den terapeutiske respons på vores behandling. Det er især vigtigt at kunne tilbyde hudsampling med minimalt ubehag til patienter, hvis hud allerede er påvirket,” siger Per Sprøgel, Vice President, Medical Science and Safety hos LEO Pharma.
”Vi ser aftalen med LEO Pharma som en vigtig anerkendelse af potentialet inden for vores non-invasive diagnostiske platform. Vores samarbejde vil i den grad styrke vores arbejde med udviklingen af praktiske hjemme-tests, som kan forbedre den måde vi behandler patienter med atopisk dermatitis på i dag,” siger Pieter Spee, Chief Technology Officer, FibroTx LLC.
Kort om FibroTex teknologi: FibroTx TAP er en non-invasiv ELISA-baseret (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) platformteknologi, hvor proteiner opfanges direkte fra hudoverfladen ved hjælp af specifikke antistoffer. TAP er både mere bekvem, sensitiv og reproducerbar sammenlignet med konventionelle proteinbaserede teknologier. FibroTx SELF er en non-invasiv testplatform baseret på lateral-flow, hvor vaskeprøver opsamlet fra huden analyseres i en hurtig test, der kan aflæses ved hjælp af mobiltelefon eller lateral flowtest-læser afhængig af anvendelsen.
Om FibroTx
FibroTx LLC (Talin, Estland) er et privatejet selskab, der fokuserer på udvikling af non-invasive diagnostiske tests til anvendelse indenfor dermatologi og hudpleje. FibroTx har udviklet to diagnostiske platforme, TAP og SELF, som mulliggør måling af et panel af biomarkører direkte fra hudoverfladen. FibroTx leder programmer i klinisk dermatologi, der er rettet imod udvikling af point-of-care instrumenter baseret på lateral flow teknologi, der kan monitorere og vejlede hjemmebehandling af psoriasis- og atopisk dermatit-patienter.
Kontakter
Trine Juul Wengel, Corporate Communication Manager
LEO Pharma A/S
tewdk@leo-pharma.com
Tlf.: 20732037
Information om LEO Pharma
Om LEO Pharma
LEO Pharma hjælper mennesker til at få en sund hud. Ved at tilbyde løsninger til patienter i mere end 130 lande på verdensplan hjælper LEO Pharma mennesker til at håndtere deres hudlidelser. Grundlagt i 1908 og ejet af LEO Fondet har lægemiddelvirksomheden dedikeret årtiers forskning og udvikling til at levere produkter og løsninger til mennesker med hudlidelser. LEO Pharma har hovedkvarter i Danmark og har på ca. 5.200 ansatte over hele verden.
Website: www.leo-pharma.com
LinkedIn: www.linkedin.com/company/leo-pharma
YouTube: www.youtube.com/leopharmaglobal
Følg pressemeddelelser fra LEO Pharma
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra LEO Pharma
LEO Pharma continues global rollout of Anzupgo® (delgocitinib) cream with submission of New Drug Application in China16.10.2025 15:30:00 CEST | Pressemeddelelse
LEO Pharma is seeking to expand the availability of Anzupgo® (delgocitinib) cream to China, as the company announces the submission of a New Drug Application (NDA) to the National Medical Products Administration (NMPA), which has been accepted for review for adult patients with moderate to severe chronic hand eczema. The NDA is supported by results from DELTA China, a phase 3 trial with Anzupgo in Chinese adults with moderate to severe chronic hand eczema (CHE)1 along with the full clinical program of delgocitinib, which includes data from DELTA 1,2 and 3, DELTA Force and DELTA Teen.2-7 The Anzupgo NDA submission demonstrates LEO Pharma's commitment to providing additional treatment options for patients living with skin diseases in China.
LEO Pharma closes deal for Spevigo®1.10.2025 09:00:00 CEST | Pressemeddelelse
Adding Spevigo® is a significant step forward in LEO Pharma’s focused growth strategy, to accelerate and expand patients’ access to treatments for medical dermatological conditions, including generalized pustular psoriasis (GPP), a rare and severe skin condition Spevigo® (spesolimab) is a first-in-class IL-36R antagonist successfully developed and launched by Boehringer Ingelheim and approved globally for the treatment and prevention of GPP flares Spesolimab is also being investigated for the treatment of other IL-36-mediated skin diseases
LEO Pharma Presents Late-Breaking Data at EADV 2025 Showing Week 16 Tralokinumab Response Predicts Long-Term Response in Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis19.9.2025 16:00:00 CEST | Pressemeddelelse
Late-breaking data from the ECZTEND trial show that patients with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD), who responded to Adtralza® (tralokinumab) / Adbry® (tralokinumab-ldrm) at Week 16, maintained stable, optimal treatment outcomes for up to three years.1 Additional data presented at EADV from the real-world TRACE study further support the long-term use of tralokinumab, with sustained improvements in disease severity, quality of life, sleep, and work productivity observed over 12 months of treatment.2-4 Presented as part of LEO Pharma’s most ambitious scientific program to date at the 2025 EADV Congress, the tralokinumab data reinforce the company’s leadership in medical dermatology and its commitment to advancing innovation across its biologics’ portfolio.
LEO Pharma Presents Late-Breaking Phase 3 Delgocitinib Cream Data in Adolescents with Moderate to Severe Chronic Hand Eczema (CHE)18.9.2025 15:45:00 CEST | Pressemeddelelse
The first late-breaking presentation was the phase 3 trial results for DELTA TEEN, showing delgocitinib cream had superior efficacy compared to cream vehicle and was generally well tolerated in adolescents, aged 12-17, with moderate to severe Chronic Hand Eczema (CHE) for whom topical corticosteroids are inadequate or inappropriate.1 In a second late-breaking presentation, pooled data from five phase 2b and phase 3 trials of delgocitinib cream confirmed a consistent safety profile for the treatment of moderate to severe CHE in adults.2 Fifteen other pieces of delgocitinib cream research formed part of LEO Pharma’s most ambitious scientific program to date at EADV 2025.3-17
LEO Pharma presents two late-breaking abstracts for temtokibart reporting positive Phase 2b efficacy, safety and biomarker results in moderate-to-severe atopic dermatitis at the 2025 EADV Annual Meeting in Paris17.9.2025 16:00:00 CEST | Pressemeddelelse
Results presented at EADV 2025 demonstrated that investigational agent temtokibart met its primary endpoint of percentage change in the Eczema Area and Severity Index (EASI) compared with placebo for the three highest doses (600 mg, 450 mg, and 300 mg).1 Significantly greater improvements in EASI were reported as early as Week 1 for temtokibart 450mg and 300mg, and Week 2 for 600mg, vs placebo; these results were maintained up to Week 32 in 600mg and 300mg arms, despite no treatment after Week 14.1 Safety analyses revealed that temtokibart was well-tolerated with no dose-dependent AEs, a low incidence of conjunctivitis, and no signal for herpes.1
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum