LEO Pharma A/S foretager sin første investering i mikrobiom-teknologi og indgår partnerskab med Naked Biome Inc.
Investeringen, som er LEO Pharmas første inden for mikrobiom-området, understreger LEO Pharmas dedikation til, i samarbejde med strategiske partnere, at fremme forskning og udvikling af lægemidler, som forbedrer menneskers liv.
“Hos LEO Pharma arbejder vi hele tiden for at fremme videnskaben inden for dermatologi for dermed at kunne tilbyde bedre behandling til mennesker med hudsygdomme. Mikrobiom-teknologien viser et spændende potentiale inden for dermatologi, og gennem vores investering i Naked Biome får vi adgang til virksomhedens ekspertise inden for området. Vores håb er, at det kan føre til nye behandlinger af hudsygdomme,” sigerKim Kjoeller,
Executive Vice President, Global R&D, LEO Pharma A/S.
Naked Biome Inc benytter sig af banebrydende forskning fra ’The Human Microbiome Project’, et initiativ fra USA’s National Institute of Health, som beskriver det humane mikrobiom og den rolle, det spiller i forbindelse med sundhed og sygdomme hos mennesker. Formålet er at identificere, hvordan bakterier kan anvendes til behandling af sygdomme, herunder hudsygdomme.
Naked Biome er beliggende i San Francisco i Californien, og blev stiftet i 2015 af Emma Taylor, certificeret hudlæge fra University of California i Los Angeles (UCLA).
“Vi er utrolig glade for at indgå samarbejde med LEO Pharma. Virksomhedens omfattende erfaring indenfor dermatologi, særligt i forhold til design af kliniske studier, udvikling og kommercialisering vil få stor betydning for os, når vi har opnået proof-of-concept fra vores kliniske studier” siger Emma Taylor, hudlæge, adm. direktør og grundlægger af Naked Biome.
Naked Biomes opdagelse bygger på den forudsætning, at sygdomsrelaterede mikrobiologiske stammer i et mikrobiom har klinisk relevante genotyper og fænotyper, og at man kan kurere sygdomme, hvis man nedbryder de sygdomsrelaterede stammer og erstatter dem med andre stammer, som kan associeres med raske individer. Et klinisk studie i mennesker er igangsat med den første topikale mikrobiom-baserede behandling af akne. Behandlingen har muligvis også potentiale inden for andre dermatologiske sygdomme.
Som en del af aftalen vil LEO Pharma indgå i Naked Biomes Advisory Board med fokus på rådgivning indenfor kliniske planer og formuleringsudvikling.
Om mikrobiomer
Et mikrobiom består af det samlede genetiske materiale i et mikrobiota (samlingen af levende mikroorganismer i en bestemt lokation, fx menneskets tarmsystem). Det omtales også som et ”metagenom” af mikrobiota.
Mikrobiomet er vigtigt for menneskers helbred, og en ubalance i mikrobiomet kan bidrage til sygdomme.
Om Naked Biome
Naked Biome er et terapeutisk mikrobiom-selskab som udvikler mikrobiom-baserede behandlinger af hudsygdomme, på nuværende tidspunkt med fokus på akne. Ved at udnytte den grundlæggende viden fra ’The Human Microbiome Project’, et initiativ fra USA’s National Institute of Health, arbejder Naked Biome på at udvikle veltolererede og sikre alternativer til antibiotisk behandling af hudsygdomme. Et klinisk Fase 1B forsøg med Naked Biomes første potentielle behandling er igangsat.
For mere information, se www.nakedbiome.com
Om LEO Pharma
LEO Pharma hjælper mennesker til at få en sund hud. Ved at tilbyde løsninger til patienter i mere end 100 lande på verdensplan hjælper LEO Pharma mennesker til at håndtere deres hudlidelser. Grundlagt i 1908 og ejet af LEO Fondet har lægemiddelvirksomheden dedikeret årtiers forskning og udvikling til at levere produkter og løsninger til mennesker med hudlidelser. LEO Pharma har hovedkvarter i Danmark og har ca. 5.200 ansatte over hele verden.
For mere information, se www.leo-pharma.com
Abonner på vores YouTube-kanal: www.youtube.com/leopharmaglobal
Følg os på Twitter: www.twitter.com/leohealthyskin
Besøg os på LinkedIn: www.linkedin.com/company/leo-pharma
Information om LEO Pharma
Følg pressemeddelelser fra LEO Pharma
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra LEO Pharma
Annual report 2023: LEO Pharma delivers 10% revenue growth and returns to positive EBITDA29.2.2024 14:00:00 CET | Pressemeddelelse
Ballerup, February 29, 2024. – LEO Pharma delivers a solid operational performance uplift with double-digit revenue growth and an EBITDA uplift of DKK 2.1 billion, corresponding to a 20%-points margin improvement. LEO Pharma exceeded our profitability guidance and hit the upper range of our revenue growth guidance provided in March 2023.
LEO Pharma announces positive phase 3 head-to-head data results from DELTA FORCE trial comparing delgocitinib cream with alitretinoin capsules in adults with severe chronic hand eczema (CHE)24.1.2024 08:00:00 CET | Pressemeddelelse
Delgocitinib cream demonstrated a superior reduction in Hand Eczema Severity Index (HECSI) score from baseline to Week 12 compared to alitretinoin capsules as its primary outcome measure. Delgocitinib cream also demonstrated superiority to alitretinoin capsules in all key secondary outcome measures, including Investigator’s Global Assessment (IGA)-CHE treatment success, health-related quality of life (HRQoL), and a lower number of treatment-emergent adverse events. DELTA FORCE is the first head-to-head phase 3 trial comparing a systemic and topical treatment for CHE.1 With only one treatment option currently approved for severe CHE and no approved optionsfor more moderate forms of the disease, there is a considerable unmet need for patients living with CHE.
LEO Pharma finalizes acquisition of key assets from Timber Pharmaceuticals23.1.2024 12:30:00 CET | Pressemeddelelse
Strategic acquisition to expand pipeline, accelerate growth, and meet unmet needs in medical dermatology.
LEO Pharma announces positive outcome of DELTA 3 open-label extension trial of delgocitinib cream in the treatment of adults with moderate to severe chronic hand eczema (CHE)30.10.2023 10:00:00 CET | Pressemeddelelse
Subjects who completed the 16-week twice-daily treatment regimen of delgocitinib cream or cream vehicle in the phase 3 DELTA 1 or DELTA 2 trials were offered to immediately enroll into the 36-week DELTA 3 extension trial.1 The DELTA 3 trial evaluated the long-term safety of twice-daily as needed treatment with delgocitinib cream for up to 36 weeks in adults with moderate to severe CHE.1 The long-term safety profile of delgocitinib cream was consistent with previous results from the DELTA 1 and 2 trials. Patients who entered the DELTA 3 trial after receiving delgocitinib cream in the DELTA 1 and DELTA 2 trials maintained similar levels of symptom relief and treatment success over an additional 36-week treatment regimen.
LEO Pharma provides update on the development program for izuforant20.10.2023 09:43:02 CEST | Pressemeddelelse
The Phase 2a/b international trial to evaluate the efficacy and safety of orally administered izuforant tablets compared with placebo tablets for up to 16 weeks of treatment in adults with moderate to severe AD did not meet the primary endpoint. As a result, LEO Pharma ends the program for izuforant and terminates the license agreement with JW Pharmaceutical. LEO Pharma remains committed to delivering value for patients living with atopic dermatitis and other skin diseases.
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum