LEO Pharma ansætter Christian Antoni som Senior Vice President for Global Development, R&D
Christian Antoni kommer til LEO Pharma med over 20 års erfaring med medicinsk udvikling, såvel fra forskningsverdenen som fra medicinalindustrien. I de sidste 14 år har han opbygget og ledet globale teams fra USA for førende medicinalvirksomheder som Schering-Plough, Novartis og de seneste fire år hos Sanofi, hvor han har stået for etableringen og ledelsen af terapiområdet for immunologi og inflammationssygdomme.
Christian Antoni har spillet en central rolle i udviklingen af en række vigtige biologiske pathway-lægemidler til behandling af kroniske autoimmune sygdomme, herunder hudsygdomme som psoriasis og atopisk dermatit, og hans udnævnelse til Senior Vice President understreger LEO Pharmas strategiske fokus på udvikling af innovative, biologiske lægemidler.
”Vores vigtigste opgave hos LEO Pharma er at adressere de udækkede behov, der er for behandling af hudsygdomme, og vores mål er at hjælpe 125 millioner mennesker i 2025. Christian Antoni kommer med både værdifuld viden samt et omfattende netværk inden for dermatologi, immunologi og biologiske lægemidler. Dette kombineret med han stærke lederegenskaber og evne til at opbygge teams såvel som hans erfaring og kompetencer vil få stor betydning for LEO Pharmas arbejde for på effektiv vis at bringe nye systemiske behandlinger til endnu flere patienter,” siger Kim Kjøller, Executive Vice President for Global Research & Development hos LEO Pharma.
”Jeg glæder mig til at blive en del af LEO Pharma, som har en stærk position i frontlinjen af den dermatologiske videnskab og samtidig har sat sig meget ambitiøse mål. Jeg ser meget frem til at bidrage til LEO Pharmas fortsatte vækst og bringe ny medicin til patienterne,” siger Christian Antoni.
Før han startede sin karriere i medicinalindustrien var Christian Antoni ansvarlig for enheden for kliniske forsøg inden for reumatologi ved Friedrich-Alexander-Universität i Erlangen-Nürnberg i Tyskland, hvor hans fokus var på udvikling af anti-TNF monoklonale antistoffer inden for netop reumatologiske sygdomme. Christian Antoni er uddannet læge fra Friedrich-Alexander-Universität med speciale i intern medicin og reumatologi.
Christian Antoni vil arbejde fra LEO Pharmas amerikanske hovedkvarter i Madison, New Jersey, hvorfra han skal understøtte LEO Pharmas innovative portefølje og arbejde med nye globale udviklingsprogrammer målrettet såvel USA som EU, Japan og Kina.
Kontakter
Media contact:
Trine Juul Wengel
Corporate Communications Manager
Tel. +45 20732037
Email: tewdk@leo-pharma.com
Billeder
Information om LEO Pharma
Om LEO Pharma
LEO Pharma hjælper mennesker til at få en sund hud. Ved at tilbyde løsninger til patienter i mere end 130 lande på verdensplan hjælper LEO Pharma mennesker til at håndtere deres hudlidelser. Grundlagt i 1908 og ejet af LEO Fondet har lægemiddelvirksomheden dedikeret årtiers forskning og udvikling til at levere produkter og løsninger til mennesker med hudlidelser. LEO Pharma har hovedkvarter i Danmark og har på ca. 5.200 ansatte over hele verden.
Website: www.leo-pharma.com
LinkedIn: www.linkedin.com/company/leo-pharma
YouTube: www.youtube.com/leopharmaglobal
Følg pressemeddelelser fra LEO Pharma
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra LEO Pharma
Annual report 2023: LEO Pharma delivers 10% revenue growth and returns to positive EBITDA29.2.2024 14:00:00 CET | Pressemeddelelse
Ballerup, February 29, 2024. – LEO Pharma delivers a solid operational performance uplift with double-digit revenue growth and an EBITDA uplift of DKK 2.1 billion, corresponding to a 20%-points margin improvement. LEO Pharma exceeded our profitability guidance and hit the upper range of our revenue growth guidance provided in March 2023.
LEO Pharma announces positive phase 3 head-to-head data results from DELTA FORCE trial comparing delgocitinib cream with alitretinoin capsules in adults with severe chronic hand eczema (CHE)24.1.2024 08:00:00 CET | Pressemeddelelse
Delgocitinib cream demonstrated a superior reduction in Hand Eczema Severity Index (HECSI) score from baseline to Week 12 compared to alitretinoin capsules as its primary outcome measure. Delgocitinib cream also demonstrated superiority to alitretinoin capsules in all key secondary outcome measures, including Investigator’s Global Assessment (IGA)-CHE treatment success, health-related quality of life (HRQoL), and a lower number of treatment-emergent adverse events. DELTA FORCE is the first head-to-head phase 3 trial comparing a systemic and topical treatment for CHE.1 With only one treatment option currently approved for severe CHE and no approved optionsfor more moderate forms of the disease, there is a considerable unmet need for patients living with CHE.
LEO Pharma finalizes acquisition of key assets from Timber Pharmaceuticals23.1.2024 12:30:00 CET | Pressemeddelelse
Strategic acquisition to expand pipeline, accelerate growth, and meet unmet needs in medical dermatology.
LEO Pharma announces positive outcome of DELTA 3 open-label extension trial of delgocitinib cream in the treatment of adults with moderate to severe chronic hand eczema (CHE)30.10.2023 10:00:00 CET | Pressemeddelelse
Subjects who completed the 16-week twice-daily treatment regimen of delgocitinib cream or cream vehicle in the phase 3 DELTA 1 or DELTA 2 trials were offered to immediately enroll into the 36-week DELTA 3 extension trial.1 The DELTA 3 trial evaluated the long-term safety of twice-daily as needed treatment with delgocitinib cream for up to 36 weeks in adults with moderate to severe CHE.1 The long-term safety profile of delgocitinib cream was consistent with previous results from the DELTA 1 and 2 trials. Patients who entered the DELTA 3 trial after receiving delgocitinib cream in the DELTA 1 and DELTA 2 trials maintained similar levels of symptom relief and treatment success over an additional 36-week treatment regimen.
LEO Pharma provides update on the development program for izuforant20.10.2023 09:43:02 CEST | Pressemeddelelse
The Phase 2a/b international trial to evaluate the efficacy and safety of orally administered izuforant tablets compared with placebo tablets for up to 16 weeks of treatment in adults with moderate to severe AD did not meet the primary endpoint. As a result, LEO Pharma ends the program for izuforant and terminates the license agreement with JW Pharmaceutical. LEO Pharma remains committed to delivering value for patients living with atopic dermatitis and other skin diseases.
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum