Forskere fra LEO Pharma hyldes med Innovationsfondens Innovatørpris 2019
1.2.2019 15:01:40 CET | LEO Pharma | Pressemeddelelse
Excellent og banebrydende forskning, som skaber værdi for Danmark, er i fokus, når Innovationsfonden i dag uddeler årets priser.
Det er derfor med stor stolthed, at LEO Pharma i dag kan meddele, at to af virksomhedens forskere, Marianne Lind, Ph.d. Senior Scientist og Karsten Petersson, Ph.d. Director, er udvalgt til at modtage Innovatørprisen 2019.
Det er tredje år i træk, at prisen uddeles, og tildelingen af årets Innovatørpris til Marianne Lind og Karsten Petersson, som begge arbejder inden Explorative Formulation & Technologies hos LEO Pharma, sker på baggrund af følgende vurderinger:
- Den værdiskabelse, kandidaterne har skabt for såvel virksomhed som patienter
- Kandidaternes evne til at omsætte excellent forskningsviden til konkrete løsninger
De to forskere modtager prisen for udviklingen af Enstilar®, LEO Pharmas skumspray til behandling af psoriasis. Enstilar® blev godkendt af Lægemiddelstyrelsen og kom på markedet i Danmark i 2016. Produktet anvendes i dag af flere end en million patienter.
Prisen blev overrakt af Uddannelses- og forskningsminister Tommy Ahlers ved en ceremoni på The Plant i København, sammen med Innovationsfondens næstformand, Anja Boisen. Men prisen følger 100,000 kr. til hver af de to modtagere.
I sin tale til prismodtagerne sagde Uddannelses- og Forskningsminister Tommy Ahlers blandt andet: ”De projekter I har skabt er nytænkende og spændende. Jeres projekter bygger på verdensklasseforskning, og det har vi brug for. Det er jeres resultater, der gør en forskel i samfundet. I er en inspiration for andre - brug den til at være rollemodeller for næste generation af forskere. Tillykke med evnen og viljen til at skabe noget nyt – og tillykke med priserne.”
”Årets prisvindere er med deres innovative idéer og inspirerende forskning med til at ændre vores samfund og den måde, vi lever på. Med viden, mod og engagement har de skabt stærke resultater, som har værdi for borgere, virksomheder og hele vores samfund – og som i sidste ende er med til at sætte Danmark på verdenskortet. Den fantastiske indsats hylder vi i dag,” siger Peter Høngaard Andersen, direktør i Innovationsfonden i en pressemeddelelse fra Innovationsfonden.
”Vi er hos LEO Pharma meget stolte og taknemmelige for at modtage årets Innovatørpris. Den er en flot og velfortjent anerkendelse af det store og dedikerede arbejde, som alle LEO Pharmas mange hundrede forskere gør hver dag. Ikke mindst fordi den på fornemste vis illustrerer, hvordan vi arbejder målrettet med innovation for at udvikle nye, banebrydende dermatologiske behandlinger, som kan være med til at gøre livet lettere for de mange millioner af mennesker verden over, der lever med hudsygdomme”, siger Kim Kjøller, Executive Vice President, Research & Development, LEO Pharma.
Kontakter
Trine Juul Wengel
Global Corporate Communications, LEO Pharma
email: tewdk@leo-pharma.com
Tel.: +45 20732037
Information om LEO Pharma
Om Innovationsfonden
Innovationsfondens overordnede formål er at give tilskud til udvikling af viden og teknologi, herunder højteknologi, der fører til styrkelse af forskning og innovative løsninger til gavn for vækst og beskæftigelse i Danmark. Fonden skal særlig understøtte løsninger på konkrete samfundsudfordringer og øge forsknings- og innovationsindsatsen i virksomheder, herunder små og mellemstore virksomheder.
Om LEO Pharma
LEO Pharma hjælper mennesker til at få en sund hud. Virksomheden er førende indenfor medicinsk dermatologi og er kendetegnet ved en robust R&D pipeline, en bred vifte af terapeutiske behandlinger og pionérånd. LEO Pharma er grundlagt i 1908 og ejet af LEO Fondet. Virksomheden har dedikeret årtiers forskning og udvikling til fremme af videnskaben inden for dermatologi og har sat nye standarder for behandlinger og løsninger til mennesker med hudlidelser. LEO Pharma har hovedkvarter i Danmark og har ca. 5.700 ansatte over hele verden, som hjælper 80 millioner mennesker i 130 lande. LEO Pharma omsatte i 2017 for mere end 10 mia. DKK.
Website: www.leo-pharma.com
LinkedIn: www.linkedin.com/company/leo-pharma
YouTube: www.youtube.com/leopharmaglobal
Følg pressemeddelelser fra LEO Pharma
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra LEO Pharma
LEO Pharma presents new data on delgocitinib cream at EADV 2026 highlighting real-world outcomes in adults and new adolescent data in Chronic Hand Eczema (CHE)1.10.2026 12:00:00 CEST | Pressemeddelelse
Interim results from the German REACHED study provide the first real-world evidence on the effectiveness of delgocitinib cream in adults with moderate to severe Chronic Hand Eczema (CHE), with 28.6% of patients assessed as clear or almost clear after eight weeks of treatment, from none at baseline.1 New post hoc analyses from the phase 3 DELTA TEEN trial show greater reductions in daily HESD itch and pain scores with delgocitinib cream than with cream vehicle in adolescents aged 12-17 with moderate to severe CHE.2 In an oral presentation, new post hoc analyses from DELTA TEEN show that a higher proportion of adolescents reported no impact on quality of life at Week 16 with delgocitinib cream than with cream vehicle (27.0% vs 0%)3
LEO Pharma presents new tralokinumab data at EADV 2026 highlighting real-world outcomes and quality of life in adults and adolescents with atopic dermatitis (AD) involving high-burden areas1.10.2026 10:30:00 CEST | Pressemeddelelse
New findings from a subgroup analysis of the 12-month TRACE study show that more than 70% of adults whose Atopic Dermatitis (AD) affected multiple high-burden areas – such as the head and neck, hands and feet, or genitals – had reduced involvement of those areas after 12 months of treatment with tralokinumab.1 New pre-specified and post hoc analyses from the phase 3 ADHAND trial show significantly greater improvements in quality of life, daily function and sleep at Week 16 with tralokinumab monotherapy than with placebo in adults with AD and moderate-to-severe hand involvement, with the two treatment groups separating within two weeks.2,3 In a post hoc analysis, adolescents aged 12-17 years treated across the phase 3 ECZTRA 6 trial and its ECZTEND extension, response rates remained high and stable through most of the extension period, and no new safety concerns were identified.5
LEO Pharma to showcase its broadest ever scientific program at EADV 202624.9.2026 09:00:00 CEST | Pressemeddelelse
LEO Pharma will present 28 accepted abstracts at the 2026 European Academy of Dermatology and Venereology Congress, taking place from 30 September to 3 October in Vienna, Austria. The EADV 2026 program reflects the strength and breadth of LEO Pharma’s portfolio, showcasing what’s now and what’s next in medical dermatology with new evidence across nine disease areas, six routes of administration and nine modes of action; including biologic injectables, topical formulations, and covering data across established dermatology brands and new innovation. The program underscores LEO Pharma’s continued commitment to advancing medical dermatology through evidence that addresses both highly prevalent chronic skin diseases and complex or rare, hard-to-treat conditions with significant unmet needs.
LEO Pharma receives positive CHMP opinion recommending Anzupgo® (delgocitinib) cream for adolescents with moderate to severe chronic hand eczema in the EU18.9.2026 10:00:00 CEST | Pressemeddelelse
The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended expanding the use of Anzupgo® (delgocitinib) cream to adolescents aged 12 to 17 years with moderate to severe chronic hand eczema for whom topical corticosteroids are inadequate or inappropriate. If approved by the European Commission, Anzupgo® would become the first therapy in the EU specifically approved for adolescents with moderate to severe chronic hand eczema, a patient population for whom there are currently no specifically approved treatment options. The positive CHMP opinion is supported by results from DELTA TEEN, a phase 3 trial investigating the efficacy and safety of Anzupgo® in adolescents with moderate to severe chronic hand eczema.1
LEO Pharma announces FDA acceptance of dersimelagon NDA with Priority Review and closes acquisition from Tanabe Pharma18.9.2026 09:00:00 CEST | Pressemeddelelse
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted the New Drug Application (NDA) for dersimelagon for filing and granted it Priority Review, with a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date expected by the end of February 2027. LEO Pharma has successfully closed the acquisition of dersimelagon from Tanabe Pharma, strengthening its late-stage pipeline and further leveraging its global dermatology platform. Dersimelagon is an investigational, once-daily oral melanocortin 1 receptor (MC1R) agonist for the treatment of erythropoietic protoporphyria (EPP) and X-linked protoporphyria (XLP), two rare genetic skin diseases with significant unmet medical need.
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum
