Business Wire

FERRING-PHARMACEUTICALS

14.7.2022 07:02:06 CEST | Business Wire | Pressemeddelelse

Del
Ferring bekendtgør banebrydende og inkluderende fordelspakke ved familieforøgelse for alle dets mearbejdere i hele verden

Ferring Pharmaceuticals er dedikeret til at bidrage til at skabe familier i enhver form og størrelse. Som en del af denne forpligtelse har Ferring bekendtgjort introduktionen af en ny global fordelspakke til sine medarbejdere i forbindelse med familieforøgelse. Den holistiske tre-lags-støttemodel indeholder økonomiske familieforøgelsesfordele, en banebrydende 26-ugers global minimumsstandard for lige betalt forælderorlov til både fødende og ikke-fødende forældre, såvel som en øget opmærksomhed og støtte på arbejdspladsen.

Der er multimedier i denne pressemeddelelse. Se hele meddelelsen her: https://www.businesswire.com/news/home/20220708005183/da/

Den omfattende pakke anerkender kompleksiteten ved at opbygge en familie og stræber efter at åbne op for forskellige familieforøgelsesmuligheder ved at fjerne økonomiske barrierer og give adgang til kvalitetspleje. Ubegrænset økonomisk støtte gives inden for rammerne af leverandørens tjenester.

Ferrings støttepakke giver lige muligheder for at blive forælder uanset medicinske behov, personlige omstændigheder eller familiestruktur. Dette inkluderer bl.a. den påkrævede økonomiske støtte for adgang til fertilitetsbehandlinger, surrogatprogrammer, adoption, ægnedfrysning, rådgivning og relaterede tjenester. Derudover sikrer det, at medarbejdere følger sig støttet i deres rejse imod familieforøgelse, samt at betalt orlov er tilgængelig til fertilitetsbehandling og adoptionsprocedurer.

Baseret på en længere varende aftale om fertilitetsydelser, som amerikanske kollegaer tilbydes via udbyderen Progny, har Ferring nu ansat Carrot til at støtte deres medarbejdere i resten af verden.

Barnløshed er et betydeligt klinisk problem, som anslås at påvirke 1 ud af 6 heteroseksuelle par i verden.1,2 Forskning har vist, at de negative effekter ved barnløshed er markante og, at der er en klar forskel på antallet af mennesker, som oplever psykiske problemer pga. barnløshed sammenlignet med det antal, der søger hjælp til at håndtere disse psykiske problemer.3 Den underliggende praktiske støtte leveret af den nye pakke vil være støtte af medarbejdernes mentale velbefindende med fire ugers betalt orlov ved for eksempel abort samt rådgivningstjenester tilbudt alle medarbejdere fra begyndelsen af deres fertilitetsrejse.

“Hos Ferring er vi dedikerede til at advokere for alles ret til at opbygge en familie, uanset hvem du er, hvor du bor, eller hvem du elsker. Den nye støttepakke til familieforøgelse sikrer en global standard for støtte, uanset placering, rolle eller familieomstændigheder. Den gør ingen antagelser om køn, seksuel orientering eller parforholdsstatus eller om forældreroller eller ansvar i de tidlige børnepasningsstadier", siger Christelle Beneteau, ledende komitémedlem og ledende HR-funktionær hos Ferring Pharmaceuticals.

Christelle tilføjede: “Da vi stræber efter at være et godt eksempel ved at blive en fertilitets- og familievenlig arbejdsgiver, er jeg utroligt stolt af denne verdensførende, omfattende og inkluderende pakke. Alle vores medarbejdere bidrager samlet til at fremme vores mission om at opbygge familier og hjælpe mennesker med at leve bedre liv. Vi vil gøre alt, hvad vi kan, for at støtte dem i deres egne familieforøgende rejser, fjerne barrierer og skabe et miljø, hvor de er i stand til at fokusere på deres familier på dette vigtige tidspunkt."

Som førende globalt sundhedsvirksomhed inden for Reproduction Medicine & Maternal Health stræber Ferring efter at fremme sin #ProjectFamily-forpligtelse ved at skabe en fertilitets- og familievenlig oplevelse på arbejdspladsen. Ligeledes ønsker man at øge opmærksomheden på oplevelserne forbundet med familieforøgelsesrejser og til at fremelske støtte, respekt og forståelse på alle dets arbejdspladser. Gennem uddannelse, awareness kampagner og åben dialog vil Ferring sikre, at dets nye familieforøgende støttepakke går længere end økonomisk støtte eller orlovspolitikker og skaber en verdensførende familie- og fertilitetsvenlig arbejdsplads.

Om Ferring Pharmaceuticals

Ferring Pharmaceuticals er et forskningsdrevet, specialebiofarmacutisk selskab, som er dedikeret til at hjælpe mennesker over hele verden med at opbygge familier og leve bedre liv. Ferring har hovedkvarter i Saint-Prex, Schweiz, og er leder inden for Reproductive Medicine and Maternal Health, samt af særlige områder inden for gastroenterologi og urologi. Ferring har udviklet behandlinger for mødre og babyer i over 50 år og har en portefølje, som dækker behandlinger fra undfangelse til fødsel. Det privatejede Ferring blev grundlagt i 1950 og beskæftiger nu ca. 6.000 mennesker over hele verden. Ferring har datterselskaber i mere end 50 lande og markedsfører sine produkter i 110 lande.

Find ud af mere på www.ferring.com , eller få kontakt med os på Twitter , Facebook , Instagram , LinkedIn og YouTube .

Bemærk: Tilgængeligheden af økonomisk støtte og adgang til nogle personalegoder er underlagt overholdelse af lokal lovgivning.

# # #

Henvisninger:

1 European Society of Human Reproduction and Embryology (Det Europæiske Selskab for Human Reproduktion og Embryologi), ART Factsheet 2018. Findes på: https://www.eshre.eu/Press-Room/Resources . Sidst tilgået i marts 2022.

2 World Health Organization (Verdenssundhedsorganisationen). Infertility (Infertilitet). Findes på https://www.who.int/health-topics/infertility#tab=tab_1 . Sidst tilgået i marts 2022.

3 Boivin J et al. Tailored support may be required to reduce the impact of the infertility journey on mental health, relationships and daily lives of infertile patients and partners to infertile patients. Reproductive Biomedicine online. March 2022. (Skræddersyet støtte kan være påkrævet for at reducere virkningen af infertilitetsrejsen på mental sundhed, relationer og dagliglivet for infertile patienter og partnere til infertile patienter. Reproduktiv biomedicin online. Marts 2022.) DOI: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.01.015

Originalsprogsudgaven af denne bekendtgørelse er den officielle, autoriserede version. Oversættelserne er kun tænkt som en hjælp og bør sammenholdes med kildesprogsteksten, der som den eneste er juridisk bindende.

Link:

ClickThru

Information om Business Wire

Business Wire
Business Wire
101 California Street, 20th Floor
CA 94111 San Francisco

http://businesswire.com

Følg pressemeddelelser fra Business Wire

Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.

Flere pressemeddelelser fra Business Wire

Phase 3 RAINIER Results Supporting Best-in-Class Potential of Povetacicept in IgA Nephropathy Published in the New England Journal of Medicine and Presented at the American Society of Nephrology Kidney Week 202623.10.2026 19:42:00 CEST | Press release

- Vertex is on track for the U.S. FDA Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date of November 30 for potential accelerated approval of povetacicept –- Data published in NEJM and presented at ASN highlight povetacicept’s unique trifecta of efficacy, favorable safety, and the simplicity of dosing at-home every 4 weeks with a low-volume autoinjector –- Data presented at ASN include a qualitative study examining patient perspectives on current and emerging IgAN therapies, showing that 96% of participants preferred an autoinjector over a prefilled syringe, and 80% of participants preferred dosing every 4 weeks versus weekly dosing - - New clinical studies of povetacicept underway including a study evaluating patient experience on povetacicept administered via autoinjector - Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) today announced the publication of Phase 3 RAINIER results for povetacicept in the New England Journal of Medicine (NEJM), presentation of these data at the American Soc

BeOne Medicines Reports Sustained Survival Benefit with TEVIMBRA-ZIIHERA Combination in First-Line HER2+ Gastroesophageal Cancer23.10.2026 16:15:00 CEST | Press release

New data from HERIZON-GEA-01 Phase 3 trial show 36-month overall survival of nearly 40% with TEVIMBRA plus ZIIHERA and chemotherapy, and median OS reaching 27 monthsTEVIMBRA-containing arm was associated with a four-month longer median OS compared with ZIIHERA plus chemotherapy BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced new survival results from the planned second interim analysis (IA2) and final formal analysis of the Phase 3 HERIZON-GEA-01 trial, further confirming the benefit of TEVIMBRA® (tislelizumab) plus ZIIHERA® (zanidatamab) and chemotherapy as first-line treatment for patients with HER2-positive locally advanced or metastatic gastroesophageal adenocarcinoma (GEA). The results will be presented today as a late-breaking abstract during a rapid oral session at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2026 in Madrid, Spain (LBA79). Mark Lanasa, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer, Solid Tumors at BeOne,

Lifezone Metals Confirms Advanced Negotiations with Orion CMC on Kabanga Nickel Project23.10.2026 16:10:00 CEST | Press release

Lifezone Metals Limited (NYSE: LZM) notes comments made today by Oskar Lewnowski, Founder and Group Chief Executive of Orion Resource Partners, in an interview with Bloomberg Television regarding the Company’s Kabanga Nickel Project in Tanzania. In response to inbound inquiries from media outlets and investors following the interview, the Company can confirm that negotiations with Orion Critical Mineral Consortium (Orion CMC) regarding a significant equity investment into the Kabanga Nickel Project are at an advanced stage. The Orion CMC is a global investment platform launched by Orion Resource Partners in partnership with the U.S. International Development Finance Corporation (DFC) and Abu Dhabi's sovereign investor ADQ. As previously announced, the Company has been running a competitive process, led by Standard Chartered Bank, to secure a strategic investment into the Kabanga Nickel Project. Social Media LinkedIn | X | YouTube About Lifezone Metals Lifezone Metals (NYSE: LZM) is com

inDrive and Pony.ai Announce Collaboration to Explore Autonomous Mobility in Kazakhstan Built on NVIDIA Hyperion23.10.2026 15:00:00 CEST | Press release

Collaboration will establish the roadmap for bringing Pony.ai robotaxis to Kazakhstan on the inDrive ride-hailing platform, leveraging the NVIDIA Hyperion and the NVIDIA Halos safety system. inDrive, the global mobility and delivery platform, today announced it has signed a memorandum of understanding (MOU) with NVIDIA and Pony.ai, a global leader in the large-scale commercialization of autonomous driving technology, to explore the future of autonomous ride-hailing. Kazakhstan will serve as the first test market. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20261023143469/en/ inDrive partners with Pony.ai and NVIDIA to explore autonomous mobility in Kazakhstan Kazakhstan was chosen first for its regulatory readiness following the creation of the country’s first structured legal framework for driverless transport, as part of its “Year of Digitalization and Artificial Intelligence.” Combined with Kazakhstan’s position as a lea

Brenus Pharma's Novel In Vivo Immunotherapy STC-1010 Shows Safety, Activating T Cells in First-Line MSS Metastatic Colorectal Cancers With 2 Complete Responses.23.10.2026 14:50:00 CEST | Press release

Phase Ia BreAK CRC-001 at ESMO 2026: 43% of patients, all initially unresectable, became eligible for surgery Poster 1023P – Developmental Therapeutics Brenus Pharma, a clinical-stage biotech company, announced first data from the Phase Ia dose escalation of BreAK CRC-001. Nine unresectable patients were treated; 89% had liver metastases and 89% KRAS-mutant tumors, a population refractory to immunotherapy. Median follow-up: 8 months (1–14; data cut-off 6/08/2026). 95% of metastatic colorectal cancers are pMMR/MSS tumors, poorly immunogenic and resistant to immunotherapy. STC-1010, the company’s lead in vivo DC-engager, is designed to make these “cold” tumors visible to immune cells. Safety: no dose-limiting toxicity, only grade 1–2 related adverse events. Clinical activity (seven evaluable patients, RECIST 1.1): 100% disease control, 57% objective response rate (4/7). 43% of patients became operable (3/7): two with no evidence of disease afterward. Molecular profile: ctDNA dropped by u

I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.

Besøg vores nyhedsrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye