FERRING-PHARMACEUTICALS
14.7.2022 07:02:06 CEST | Business Wire | Pressemeddelelse
Ferring Pharmaceuticals er dedikeret til at bidrage til at skabe familier i enhver form og størrelse. Som en del af denne forpligtelse har Ferring bekendtgjort introduktionen af en ny global fordelspakke til sine medarbejdere i forbindelse med familieforøgelse. Den holistiske tre-lags-støttemodel indeholder økonomiske familieforøgelsesfordele, en banebrydende 26-ugers global minimumsstandard for lige betalt forælderorlov til både fødende og ikke-fødende forældre, såvel som en øget opmærksomhed og støtte på arbejdspladsen.
Der er multimedier i denne pressemeddelelse. Se hele meddelelsen her: https://www.businesswire.com/news/home/20220708005183/da/
Den omfattende pakke anerkender kompleksiteten ved at opbygge en familie og stræber efter at åbne op for forskellige familieforøgelsesmuligheder ved at fjerne økonomiske barrierer og give adgang til kvalitetspleje. Ubegrænset økonomisk støtte gives inden for rammerne af leverandørens tjenester.
Ferrings støttepakke giver lige muligheder for at blive forælder uanset medicinske behov, personlige omstændigheder eller familiestruktur. Dette inkluderer bl.a. den påkrævede økonomiske støtte for adgang til fertilitetsbehandlinger, surrogatprogrammer, adoption, ægnedfrysning, rådgivning og relaterede tjenester. Derudover sikrer det, at medarbejdere følger sig støttet i deres rejse imod familieforøgelse, samt at betalt orlov er tilgængelig til fertilitetsbehandling og adoptionsprocedurer.
Baseret på en længere varende aftale om fertilitetsydelser, som amerikanske kollegaer tilbydes via udbyderen Progny, har Ferring nu ansat Carrot til at støtte deres medarbejdere i resten af verden.
Barnløshed er et betydeligt klinisk problem, som anslås at påvirke 1 ud af 6 heteroseksuelle par i verden.1,2 Forskning har vist, at de negative effekter ved barnløshed er markante og, at der er en klar forskel på antallet af mennesker, som oplever psykiske problemer pga. barnløshed sammenlignet med det antal, der søger hjælp til at håndtere disse psykiske problemer.3 Den underliggende praktiske støtte leveret af den nye pakke vil være støtte af medarbejdernes mentale velbefindende med fire ugers betalt orlov ved for eksempel abort samt rådgivningstjenester tilbudt alle medarbejdere fra begyndelsen af deres fertilitetsrejse.
“Hos Ferring er vi dedikerede til at advokere for alles ret til at opbygge en familie, uanset hvem du er, hvor du bor, eller hvem du elsker. Den nye støttepakke til familieforøgelse sikrer en global standard for støtte, uanset placering, rolle eller familieomstændigheder. Den gør ingen antagelser om køn, seksuel orientering eller parforholdsstatus eller om forældreroller eller ansvar i de tidlige børnepasningsstadier", siger Christelle Beneteau, ledende komitémedlem og ledende HR-funktionær hos Ferring Pharmaceuticals.
Christelle tilføjede: “Da vi stræber efter at være et godt eksempel ved at blive en fertilitets- og familievenlig arbejdsgiver, er jeg utroligt stolt af denne verdensførende, omfattende og inkluderende pakke. Alle vores medarbejdere bidrager samlet til at fremme vores mission om at opbygge familier og hjælpe mennesker med at leve bedre liv. Vi vil gøre alt, hvad vi kan, for at støtte dem i deres egne familieforøgende rejser, fjerne barrierer og skabe et miljø, hvor de er i stand til at fokusere på deres familier på dette vigtige tidspunkt."
Som førende globalt sundhedsvirksomhed inden for Reproduction Medicine & Maternal Health stræber Ferring efter at fremme sin #ProjectFamily-forpligtelse ved at skabe en fertilitets- og familievenlig oplevelse på arbejdspladsen. Ligeledes ønsker man at øge opmærksomheden på oplevelserne forbundet med familieforøgelsesrejser og til at fremelske støtte, respekt og forståelse på alle dets arbejdspladser. Gennem uddannelse, awareness kampagner og åben dialog vil Ferring sikre, at dets nye familieforøgende støttepakke går længere end økonomisk støtte eller orlovspolitikker og skaber en verdensførende familie- og fertilitetsvenlig arbejdsplads.
Om Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals er et forskningsdrevet, specialebiofarmacutisk selskab, som er dedikeret til at hjælpe mennesker over hele verden med at opbygge familier og leve bedre liv. Ferring har hovedkvarter i Saint-Prex, Schweiz, og er leder inden for Reproductive Medicine and Maternal Health, samt af særlige områder inden for gastroenterologi og urologi. Ferring har udviklet behandlinger for mødre og babyer i over 50 år og har en portefølje, som dækker behandlinger fra undfangelse til fødsel. Det privatejede Ferring blev grundlagt i 1950 og beskæftiger nu ca. 6.000 mennesker over hele verden. Ferring har datterselskaber i mere end 50 lande og markedsfører sine produkter i 110 lande.
Find ud af mere på www.ferring.com , eller få kontakt med os på Twitter , Facebook , Instagram , LinkedIn og YouTube .
Bemærk: Tilgængeligheden af økonomisk støtte og adgang til nogle personalegoder er underlagt overholdelse af lokal lovgivning.
# # #
Henvisninger:
1 European Society of Human Reproduction and Embryology (Det Europæiske Selskab for Human Reproduktion og Embryologi), ART Factsheet 2018. Findes på: https://www.eshre.eu/Press-Room/Resources . Sidst tilgået i marts 2022.
2 World Health Organization (Verdenssundhedsorganisationen). Infertility (Infertilitet). Findes på https://www.who.int/health-topics/infertility#tab=tab_1 . Sidst tilgået i marts 2022.
3 Boivin J et al. Tailored support may be required to reduce the impact of the infertility journey on mental health, relationships and daily lives of infertile patients and partners to infertile patients. Reproductive Biomedicine online. March 2022. (Skræddersyet støtte kan være påkrævet for at reducere virkningen af infertilitetsrejsen på mental sundhed, relationer og dagliglivet for infertile patienter og partnere til infertile patienter. Reproduktiv biomedicin online. Marts 2022.) DOI: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.01.015
Originalsprogsudgaven af denne bekendtgørelse er den officielle, autoriserede version. Oversættelserne er kun tænkt som en hjælp og bør sammenholdes med kildesprogsteksten, der som den eneste er juridisk bindende.
Se kildeudgaven på businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220708005183/da/
Link:
Information om Business Wire
Følg pressemeddelelser fra Business Wire
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Business Wire
Azafaros to Present at BIO International Convention 202615.6.2026 07:00:00 CEST | Press release
Azafaros, a private company building a portfolio to become a leader in lysosomal storage disorders (LSDs), focused on addressing neurological symptoms, today announced that it will present at the 2026 BIO International Convention taking place in San Diego, USA, from June 22-25. The company’s presentation is scheduled for Monday, June 22 at 4:30 PM in Theater 4. The presentation will highlight Azafaros’ progress in developing nizubaglustat, its lead investigational compound for the treatment of rare lysosomal storage disorders with neurological involvement, including GM1 and GM2 gangliosidoses (GM1/GM2) and Niemann-Pick type C disease (NPC). Nizubaglustat is currently in two Phase 3 registrational studies (NAVIGATE) treating patients with GM1/GM2 and NPC and expects to report topline data from the studies in 2028. “BIO provides an important opportunity to update our progress as we continue advancing nizubaglustat through late-stage clinical development,” said Stefano Portolano, CEO at A
Teledyne FLIR Defense Launches Black Recon™ Autonomous Micro-Drone15.6.2026 06:05:00 CEST | Press release
Autonomous launch, recovery, and recharge from military vehicles and fixed installations; Three-drone rotation provides persistent surveillance and real-time targeting data in contested environments Teledyne FLIR Defense, part of Teledyne Technologies Incorporated (NYSE: TDY), today announced at Eurosatory the market launch of Black Recon™, an autonomously launched micro-drone system that delivers continuous, untethered reconnaissance from military vehicles and fixed installations. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260614388428/en/ Teledyne FLIR Defense announced at Eurosatory the market launch of Black Recon™, an autonomously launched micro-drone that delivers continuous, untethered reconnaissance from military vehicles and fixed installations. Black Recon allows crews to launch, operate, recover, and recharge up to three UAS without leaving their platform, reducing operator risk. Designed for vehicle integrati
OM Pharma to Unveil the Largest Multi-Country Real-World Evidence Study on Broncho‑Vaxom® (OM‑85) for RTI Prevention at EAACI 202614.6.2026 10:00:00 CEST | Press release
REACH study met its first primary endpoint, showing that Broncho‑Vaxom® (OM‑85) was associated with a 28-38% reduction in respiratory tract infection rates at 12 months and 29-41% reduction at 24 months, comparing post-treatment versus pre-treatment initiation.1 The reduction was observed regardless of the frequency of respiratory tract infections in the previous year (1-3, >3) and across age subgroups (1-5, 6-11, 12-17, 18-64, >64 years).1 By reflecting everyday clinical practice and capturing episodes that necessitated a visit to the doctor, these extensive data offer critical new evidence of the therapy’s long-term relevance for patients suffering from recurrent respiratory tract infections. Evaluating a vast cohort of more than 15,790 paediatric, adolescent, adult and elderly patients in China, Italy, and Belgium, REACH represents the largest and only multi-country real-world evidence study to date for Broncho-Vaxom®.1,2 The study cohort includes patients with different co-morbidit
Incyte Announces New Positive Data at EHA 2026 Showed INCA033989 Achieved Rapid, Robust and Sustained Clinical and Molecular Responses and Was Well Tolerated in Patients with Myelofibrosis and Essential Thrombocythemia13.6.2026 17:15:00 CEST | Press release
In myelofibrosis (MF), INCA033989 delivered rapid and durable clinical benefits including meaningful spleen volume reductions, symptom improvement and anemia responses, both as a monotherapy and in combination with ruxolitinibIn essential thrombocythemia (ET), 87% of patients achieved a hematologic response, including 70% complete responses; responses were rapid (median ~2 weeks to a durable complete hematologic response) and durable (median response duration of 23 weeks)Across MF and ET, INCA033989 consistently reduced mutant CALR (mutCALR) variant allele frequency (VAF) in most evaluable patients, with reductions correlating with clinical responses and supporting its potential for disease modificationFirst-in-class mutCALR-targeted antibody shows potential to modify disease biology in both MF and ETINCA033989 demonstrated a favorable and manageable safety profile with no dose-limiting toxicities, with most patients with MF and ET continuing treatment Incyte (Nasdaq:INCY) today announ
Results from Incyte’s Pivotal Phase 3 frontMIND Trial of Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) Combination Presented at the 2026 European Hematology Association (EHA) Congress Plenary Showed Prolonged Progression Free Survival13.6.2026 12:00:00 CEST | Press release
- frontMIND study evaluating tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) in patients with previously untreated high-risk diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and high-grade B-cell lymphoma (HGBL) selected for the prestigious Plenary Abstracts Session at EHA 2026 - Results showed tafasitamab and lenalidomide plus R-CHOP (Tafa-Len-R-CHOP) significantly prolonged progression-free survival (PFS), reducing risk of disease progression or death by 25% - Positive trends toward PFS benefit with Tafa-Len-R-CHOP were observed acrossprespecified subgroups, including in patients with centrally confirmed lymphoma subtypes and both cell-of-origin (COO) molecular subtypes - The frontMIND data support global regulatory applications for tafasitamab and lenalidomide in addition to R-CHOP for previously untreated DLBCL and HGBL Incyte (Nasdaq:INCY) today announced positive results from the pivotal Phase 3 frontMIND trial evaluating the efficacy and safety of tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), a humanized Fc-modified c
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum
