Bestemte gener øger risikoen for at tisse i sengen
Forskere har længe vidst, at ufrivillig natlig vandladning skyldes arvelige forhold og dermed gener. Børn som tisser i sengen om natten har ofte søskende eller forældre, der lider af eller har lidt af det samme. Men indtil nu har videnskaben ikke været i stand til at udpege, hvilke gener det drejer sig om.
I et samarbejde med det danske forskningsprojekt iPSYCH og et hold af internationale kolleger har forskere fra Aarhus Universitet for første gang nogensinde identificeret genetiske varianter, der øger risikoen for, at børn tisser i sengen om natten. Resultaterne er netop offentliggjort i det videnskabelige tidsskrift The Lancet Child & Adolescent Health.
”Op imod 16 procent af alle syvårige lider af ufrivillig natlig vandladning og selvom mange vokser fra det, er der alligevel en til to procent af alle unge voksne, der stadig har problemet. Det er en alvorlig lidelse, der kan ødelægge børns selvværd og trivsel. For eksempel kan børnene være bange for at blive drillet og de fravælger ofte arrangementer, der involverer overnatning,” siger Jane Hvarregaard Christensen, som er en af forskerne bag undersøgelsen.
Regulerer urinproduktionen
I studiet undersøgte forskerne generne hos 3.900 danske børn og unge, der enten er diagnosticeret med ufrivillig natlig vandladning eller har taget medicin mod det – de blev derefter sammenlignet med generne hos 31.000 børn og unge, der ikke lider af problemet.
”Vi fandt to steder i arvemassen, hvor helt specifikke genvarianter øger risikoen for sengevædning. De gener vi på den måde kan pege på som årsagen, spiller blandt andet en rolle i forhold til at sørge for, at vores hjerne udvikler evnen til at holde urinproduktionen nede om natten, at blærens aktivitet bliver reguleret og registreret og at man sover på en hensigtsmæssig måde,” forklarer Cecilie Siggaard Jørgensen, der er førsteforfatter på den videnskabelige artikel.
Undersøgelsen viser også, at hyppige genvarianter generelt kan forklare op til 1/3 af den genetiske risiko for sengevædning. Det betyder, at genvarianter, som vi alle sammen går rundt med, kan føre til ufrivillig natlig vandladning, når de optræder i en bestemt sammensætning.
”Men man kan også have alle varianterne uden, at man kommer til at tisse i sengen om natten, fordi der er andre risikofaktorer på spil, som vi endnu ikke har kortlagt – både genetiske og miljømæssige. Så det står klart, at det er meget komplekst og at man ikke kan tale om et enkelt gen, der forårsager ufrivillig natlig vandladning,” siger Jane Hvarregaard Christensen.
Særligt sårbare
Studiet viser også, at børn som har mange genvarianter, der øger risikoen for ADHD, er særligt sårbare overfor at udvikle sengevædning.
”Vores fund betyder ikke, at man tisser i sengen, fordi man har ADHD eller omvendt, men blot at de to tilstande har fælles genetiske træk. Mere forskning på dette område vil kunne afklare detaljerne i de biologiske forskelle og ligheder mellem de to lidelser,” understreger Jane Hvarregaard Christensen
Da studiet er et førstegangsstudie undersøgte forskerne også mere end 5.500 personer fra Island, hvor de fandt, at de selv samme genvarianter også her synes at øge risikoen for ufrivillig natlig vandladning.
”Det betyder, at vi kan være mere sikre på, at vores fund ikke er tilfældige. I fremtiden vil vi gerne finde ud af, om det er de samme genvarianter, der øger risikoen for sengevædning hos børn i andre dele af verden. Sengevædning er nemlig ikke kun et nordeuropæisk problem, men rammer millioner af børn i hele verden,” fortæller hun.
Forskerne håber, at kunne skabe et mere klart billede af årsagerne til ufrivillig natlig vandladning. Man vil med stor sandsynlighed kunne finde endnu flere gener og dermed få en dybere forståelse for, hvad der skal til for at et barn bliver i stand til at holde sig tør om natten.
”Endnu kan vi ikke bruge et barns genetiske profil til at forudsige for eksempel om barnet vokser fra sin lidelse eller om en bestemt behandling virker. Måske vil det blive en mulighed i fremtiden, når der er lavet større og mere detaljerede undersøgelser,” siger Jane Hvarregaard Christensen.
Bag om resultatet
- Studiet er et såkaldt ’genome-wide association study,’ hvor man ved at undersøge mange tusinde genetiske varianter spredt rundt i hele arvemassen kan pege på statistisk betydelige sammenhænge mellem helt specifikke genetiske varianter og ufrivillig natlig vandladning hos de personer, man undersøger.
- Studiet er et samarbejde mellem forskere ved Institut for Biomedicin, Aarhus Universitet og Børn og Unge, Aarhus Universitetshospital. Desuden har forskere fra The Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research, iPSYCH og deCODE genetics bidraget.
- Studiet er finansieret af Lundbeckfonden og The Stanley Foundation.
- Den videnskabelige artikel kan læses i The Lancet Child & Adolescent Health. Identification of genetic loci associated with nocturnal enuresis: a genome-wide association study - ScienceDirect
Kontakt
Ph.d.-studerende Cecilie Siggaard Jørgensen
Aarhus Universitet, Institut for Klinisk Medicin og
Aarhus Universitetshospital - Børn og Unge
cecilie.siggaard@clin.au.dk
61161606
Professor Søren Rittig
Aarhus Universitet, Institut for Klinisk Medicin og
Aarhus Universitetshospital - Børn og Unge
rittig@clin.au.dk
20241005
Projektleder, lektor Jane Hvarregaard Christensen
Aarhus Universitet, Institut for Biomedicin
jhc@biomed.au.dk
93522003
Information om Aarhus Universitet: Health
Health er det sundhedsvidenskabelige fakultet på Aarhus Universitet, hvis hovedopgaver er forskning og uddannelse.
Fakultetet udbyder en lang række sundhedsuddannelser, bl.a. læge, tandlæge, idræt og folkesundhedsvidenskab.
Health består af fem institutter, ca. 4.400 studerende, 1.500 ansatte og 600 ph.d.-studerende.
Følg pressemeddelelser fra Aarhus Universitet: Health
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Aarhus Universitet: Health
Professor fra Aarhus Universitet blandt de 30 mest indflydelsesrige i lægemiddelindustrien11.4.2024 12:54:43 CEST | Pressemeddelelse
Som den eneste danske forsker blandt 30 er Professor i Biomedicin på Aarhus Universitet Anders Nykjær blevet udnævnt som én af verdens 30 mest indflydelsesrige personer i lægemiddelindustrien.
Studie viser ingen forskel på træningsmetoder mod hofteartrose11.4.2024 10:14:00 CEST | Pressemeddelelse
I det første studie af sin art har forskere ved Aarhus Universitet sammenlignet to specifikke træningsinterventioner mod hofteartrose, og studiets resultater kan være med til at optimere behandlingsstrategier, vurderer forsker.
Nyt studie: Opioider dræber, især hvis du er alene8.4.2024 09:56:06 CEST | Pressemeddelelse
Opioider er en stigende politisk bekymring. Nyt studie fra Aarhus Universitet undersøger omstændighederne bag 327 jyske dødsfald, som er sket efter en overdosis metadon eller morfin.
Institut for Retsmedicin: Opioider er det farligste rusmiddel4.4.2024 13:12:56 CEST | Pressemeddelelse
Institut for Retsmedicin i Aarhus kategoriserer nu opioider som det farligste rusmiddel i Danmark. Regeringen varsler på den baggrund en lang række tiltag.
Studie kortlægger for første gang en gruppe sjældne genetiske sygdomme21.3.2024 17:13:24 CET | Pressemeddelelse
Studie viser, at der er færre tilfælde af en særlig gruppe genetisk betingede sygdomme end tidligere antaget, og kortlægningen af sygdommene har stor betydning for diagnostik, behandling og videre forskning fremover, siger en af forskerne bag.
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum