Ny kampagne fra Lif: Får du den bedste medicin?

“Får du den bedste medicin?” Det direkte spørgsmål vil de kommende uger møde danskerne fra bagsiden af busserne i de største danske byer og på digitale platforme.

For selvom Danmark har et sundhedsvæsen, som vi med god grund kan være stolte af, får danske patienter ikke altid adgang til de nyeste behandlingsmuligheder – selvom de allerede er godkendt i EU og bruges i andre lande. Og det mener Lif, er et problem, vi som samfund er nødt til at tale om. 

“Jeg tror, at der er rigtig mange danskere, der ikke ved, hvordan systemet er skruet sammen, før de måske selv står i en situation, hvor enten de eller nogen de kender, har brug for medicin, som ikke er tilgængelig i Danmark. Vi anerkender fuldt ud, at sundhedsvæsenet skal prioritere, men vi er nødt til at droppe berøringsangsten og tale om konsekvenserne af den prioritering,” siger Thomas Senderovitz, administrerende direktør i Lif.  

En europæisk opgørelse viser, at Danmark kun har adgang til 55 procent af de nye innovative lægemidler, der er godkendt i EU. For nye kræftlægemidler er 67 procent tilgængelige i Danmark, men kun 32 procent er anbefalet som standardbehandling, mens 30 procent har krævet en individuel vurdering at få adgang til. 

Samtidig viser en  kortlægning over Medicinrådets afgørelser, at rådet indtil videre i år har afvist 29 pct. af alle nye lægemidler. For behandlinger til mennesker med sjældne sygdomme gælder det 11 ud af 16 behandlinger eller hele 69 pct. 

”Det koster livskvalitet, tid og håb, når danske patienter ikke får adgang til de nyeste behandlinger. I et rigt samfund som vores skal vi turde tage debatten om, hvor niveauet for patienternes adgang til ny medicin skal være. Og det er netop den debat, vi ønsker at skabe med vores kampagne,” siger Thomas Senderovitz, administrerende direktør i Lif.   

Patienter overlades til individuelle vurderinger eller egenbetaling 

Hvad mange ikke ved er, at selvom et nyt lægemiddel formelt er "tilgængeligt" i Danmark, så er der ofte stærke begrænsninger for adgangen. Mange behandlinger kræver individuelle vurderinger. Faktisk har danske patienter kun fuld og ubegrænset adgang til 28 pct. af de nye innovative lægemidler godkendt i EU. 

For 30 pct. af de nye kræftlægemidler godkendt i EU kræver det i dag en særlig ansøgning om individuel adgang.  Samtidig stiger andelen af ny medicin, som danskerne kun kan få adgang til ved selv at betale, den andel er steget fra 9 til 22 pct. i den seneste opgørelsesperiode. 

”Hvis adgangen til den nyeste behandling afhænger af, om din læge skal søge om en særlig tilladelse, eller om du selv har råd til at betale privat, så svigter vi det grundlæggende princip om let og lige adgang til sundhed. Samtidig mener vi, at man bør se langt bredere på de menneskelige og samfundsøkonomiske gevinster ved ny medicin, og ikke kun de kortsigtede udgifter, ” siger Thomas Senderovitz. 

Kampagnen ”Får du den bedste medicin?” kører fra i dag på digitale medier, i bybilledet og på www.lif.dk/denbedstemedicin. 

Fakta: Nøgletal fra kampagnen

• 55 %: Danmark har kun adgang til omkring halvdelen af de nye innovative lægemidler godkendt af Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA.
  
  
• 28 %: Kun under en tredjedel af nye innovative lægemidler har danskerne fuld og ubegrænset adgang til.
  
  
• 22 %: Andelen af nye lægemidler godkendt i EU, som kun er tilgængelige privat mod egenbetaling (oppe fra 9 pct.).
  
  
• 67 % af nye kræftlægemidler godkendt i EU er tilgængelige i Danmark, heraf er 32 % anbefalet som standardbehandling, 30 % kræver en individuel vurdering, og 5 procent er tilgængelige for en subgruppe af patienter.
  
  
• 29 %: Afvisningsprocenten i Medicinrådet for nye lægemidler indtil videre i år.
  
  
• 69 %: Afvisningsprocenten i Medicinrådet for nye lægemidler til behandling af sjældne sygdomme indtil videre i år, hvor 11 ud af 16 nye lægemidler er blevet afvist.
  
  Kilder: Medicinrådet pr. 2. september & Efpia's W.A.I.T. Indicator Survey 2026.