Mange kræftpatienter skal have særlig tilladelse til at få behandling

Danmark ligger nummer 7 i Europa, når det gælder adgang til nye, innovative kræftlægemidler, viser den årlige EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator Survey, som kortlægger tilgængeligheden af nye og innovative lægemidler på tværs af Europa.

Placeringen dækker over en væsentlig udfordring: En stor del af lægemidlerne er ikke tilgængelige som standardbehandling for danske kræftpatienter.

For hele 30 procent af kræftlægemidlerne kræver det en individuel ansøgning via de regionale lægemiddelkomitéer, hvis patienter skal have adgang. Det gør vejen til behandling både længere og mere usikker. Samtidig er det kun 32 procent af de nye kræftlægemidler, der er tilgængelige som standardbehandling i Danmark.

”Medicinrådet har med andre ord sagt nej til rigtig mange kræftlægemidler som standardbehandling på de danske sygehuse de senere år. Det betyder, at patienter og læger må ud i en særlig individuel ansøgning for at kunne få behandling med de nye lægemidler mod kræft. Her skiller Danmark sig desværre ud fra en række andre europæiske lande ved ikke at anbefale kræftlægemidlerne som standardbehandling i et større omfang,” siger Louise Broe, politisk chef for sygehusmedicin i Lif.

National model løser ikke hovedproblemet
Der har længe været kritik af regionale forskelle i den individuelle adgang til behandling. Med Kræftplan V er det besluttet at etablere en national model, som skal sikre mere ensartet og reel adgang til individuel behandling på tværs af landet. Modellen forventes snart at blive præsenteret af Danske Regioner.

Ifølge Lif er en national model et godt og vigtigt skridt, da individuel adgang i dag er et afgørende sikkerhedsnet for patienterne, men den løser ikke den grundlæggende udfordring.

”Det ændrer ikke på, at alt for mange nye kræftlægemidler ikke anvendes som standardbehandling på danske sygehuse. Vi oplever, at Medicinrådet har en alt for restriktiv tilgang i sine vurderinger, og at hensyn til økonomi og usikkerhed om størrelsen af lægemidlets effekt alt for ofte bruges som årsag til blankt at afvise nye lægemidler,” siger Louise Broe.

Ifølge hende bør Medicinrådet og virksomhederne derimod indgå i dialog om, hvordan usikkerheden håndteres, så patienterne kan sikres adgang til behandling.

Evaluering af Medicinrådet skal give svar
Danske Regioner har for nyligt igangsat en længe ventet evaluering af Medicinrådet, og ifølge Lif er det en vigtig mulighed for at få afdækket forskelle i adgangen til behandling på tværs af lande. Herunder ikke mindst årsagerne til dem, og hvad der skal til for at rette op på det, så der kommer bedre adgang til behandling med nye kræftlægemidler i Danmark.

”Vi sætter vores lid til, at evalueringen kan få sat skub i de nødvendige forandringer,” lyder det fra Louise Broe.

”Det er brug for et helt andet mindset i Medicinrådet, hvor fokus ikke er så entydigt på at spare penge, men på at sikre danske patienter bedst mulig adgang til effektiv behandling. Og det kræver en langt bedre balance mellem et hensyn til usikkerhed om størrelsen på effekten og økonomien på den ene side - og behovet for at sikre danske patienter adgang til den nyeste, godkendte behandling på den anden side,” siger hun.  

Læs mere om evalueringen af Medicinrådet her.

Læs mere om dette års Patients W.A.I.T. Indicator Survey her.

Fakta: Adgang til nye kræftlægemidler i Danmark

• Danmark ligger på en samlet 7. plads i Europa for adgangen til nye innovative kræftlægemidler i perioden 2021 til 2024, men placeringen dækker over en meget stor andel, som kun er individuel adgang.
  
  
• Medicinrådet har anbefalet 32 pct. af de nye lægemidler mod kræft til standardbehandling.
  
  
• 30 pct. af kræftlægemidlerne har der alene været adgang til for enkelte patienter via en ansøgning om individuel adgang.
  
  
• For 5 pct. af lægemidlerne har Medicinrådet givet adgang til en subgruppe af patienter.
  
  
• 4 pct. af lægemidlerne er lanceret i Danmark, men anvendes ikke på offentlige sygehuse. Her er der mulighed for privat adgang.
  
  
• Endelig er 18 pct. af de nye lægemidler mod kræft, der er godkendt i EMA, ikke lanceret i Danmark.

Kilde: EFPIA’s Patients W.A.I.T. Indicator Survey 2025.

Hvad er W.A.I.T?

Patients W.A.I.T. Indicator Survey (Waiting to Access Innovative Therapies), er en årlig rapport om tilgængeligheden af nye og innovative lægemidler, der har fået en europæisk markedsføringstilladelse.

Den bliver udgivet årligt af The European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA). Som repræsenterer medlemmer fra 36 europæiske lande.  

Den nyeste rapport omfatter 36 europæiske lande og sammenligner 168 produkter, der har fået europæisk markedsføringsgodkendelse mellem 2021 og 2024.

Lif har ansvaret for at levere datagrundlaget om tilgængeligheden af nye lægemidler på det danske lægemiddelmarked.