LEO Pharma lancerer LOQTORZI® (toripalimab) på hjemmemarkedet i Danmark
7.5.2026 09:00:00 CEST | LEO Pharma | Pressemeddelelse
- LOQTORZI® (toripalimab) lanceres i kombination med standardkemoterapi i Danmark som en ny førstelinjebehandling til voksne patienter med recidiverende eller metastatisk nasopharyngeal cancer, som ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling (R/M NPC).¹
- LOQTORZI® har vist en dokumenteret overlevelsesgevinst og kan udgøre en potentiel ny standardbehandling for patienter med fremskreden R/M NPC.²
- Langtidsdata fra det kliniske JUPITER-02-studie viser, at LOQTORZI® i kombination med kemoterapi giver vedvarende og signifikante forbedringer i både samlet overlevelse (OS) og progressionsfri overlevelse (PFS) sammenlignet med kemoterapi alene¹, hvilket etablerer en ny behandlingsmulighed for patienter med R/M NPC
- Lanceringen styrker LEO Pharmas Critical Care-portefølje på hjemmemarkedet i Danmark og demonstrerer virksomhedens engagement i at bringe nye behandlinger til patienter – via en etableret specialiseret kommerciel platform til hospitaler.

Ballerup, Danmark, 7. maj, 2026 – LEO Pharma Nordic annoncerer i dag opstarten af lanceringen af LOQTORZI® (toripalimab) på hjemmemarkedet i Danmark. Lanceringen giver voksne patienter med recidiverende eller metastatisk nasopharyngeal cancer, som ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling, der er en sjælden kræftform i næsesvælget, adgang til en ny immunterapimulighed i et område, der i dag har begrænsede behandlingsmuligheder.
LOQTORZI® er et humant, immunoglobulin G4 (IgG4) humaniseret monoklonalt antistof godkendt, i kombination med standardkemoterapi, som førstelinjebehandling i Europa til voksne patienter med R/M NPC.¹
“Vi er meget glade for nu at kunne tilbyde LOQTORZI® til danske patienter, som i dag har begrænsede behandlingsmuligheder,” siger Ulf Toft, Director, Critical Care Business Unit Nordics, LEO Pharma. “Lanceringen understreger vores engagement i at adressere væsentlige udækkede behov inden for critical care og giver nu også patienter med nasopharyngeal cancer i Danmark adgang til en ny behandlingsmulighed.”
Under et eksklusivt europæisk distributions- og markedsføringspartnerskab bliver LOQTORZI® en del af LEO Pharmas Critical Care-portefølje i Danmark, hvor virksomheden udnytter sit fokus på hospitalsbaserede terapier, som nu også omfatter behandlinger til kræft-relateret trombose og onkologi.
Med mere end 117 års historie i Danmark er hjemmemarkedet af særlig betydning for LEO Pharma og udgør et centralt fundament for virksomhedens arbejde med at udvikle og introducere nye behandlinger til gavn for patienter og sundhedsvæsenet.
“Lanceringen af LOQTORZI® i Danmark er et vigtigt skridt for patienter, der lever med nasopharyngeal cancer,” siger Anja Verhaug, General Manager hos LEO Pharma Nordic. “Vi er stolte over at kunne tilbyde en ny og innovativ behandlingsmulighed, som kan være med til at forbedre de langsigtede behandlingsresultater – og samtidig styrke vores samarbejde med hospitalerne i indsatsen mod kræft.”
LOQTORZI® i kombination med standardkemoterapi har i det store registreringsstudie JUPITER-02 for R/M NPC vist statistisk signifikante og klinisk relevante forbedringer i samlet overlevelse (OS) og progressionsfri overlevelse (PFS) sammenlignet med standardkemoterapi alene, med langtidsdata præsenteret på European Society for Medical Oncology (ESMO) ASIA Congress 2025.²
I det randomiserede, multicenter, dobbeltblindede, placebokontrollerede fase 3 JUPITER-02-studie viste toripalimab plus kemoterapi statistisk signifikante og klinisk relevante overlevelsesfordele sammenlignet med placebo plus kemoterapi alene hos patienter med R/M NPC, med en median samlet overlevelse (OS) på 64,8 måneder versus 33,7 måneder for kemoterapi alene, og en 5-års OS-rate på 52,3 % versus 33,9 % for kemoterapi alene.²
De kliniske fordele fra JUPITER-02-undersøgelsen positionerer LOQTORZI® som en potentiel ny standardbehandling i kombination med kemoterapi for R/M NPC.²,³
Om LOQTORZI® (toripalimab)
Toripalimab er et humaniseret IgG4-monoklonalt antistof, der binder til PD-1-receptoren og blokerer dens interaktion med PD-L1 og PD-L2, hvorved T-celle-responsen mod tumorer forstærkes.1,² LOQTORZI® i kombination med cisplatin og gemcitabin, er indiceret til førstelinjebehandling af voksne patienter med recidiverende eller metastatisk nasofaryngealt karcinom, som ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling.¹ LEO Pharma har erhvervet de kommercielle rettigheder til LOQTORZI® i op til 32 lande, herunder alle medlemslande i Den Europæiske Union (EU) og Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde (EØS), samt Schweiz og Storbritannien.
Om nasopharyngeal cancer (NPC)
Nasopharyngeal cancer (NPC) er en sjælden form for hoved-hals-kræft, der opstår fra den posterolaterale nasofarynx eller svælg-recessen. Den adskiller sig markant fra andre hoved-hals-kræftformer i epidemiologi, årsager, klinisk forløb, behandlingsrespons og prognose.⁴ I 2022 blev der rapporteret 120.400 nye tilfælde og 73.400 dødsfald på verdensplan. NPC er endemisk i Sydøstasien, Nordafrika og Arktis, mens sygdommen er sjælden i Vesten.⁵
Om LEO Pharmas Critical Care forretningsenhed
Med over 80 års ekspertise i heparinproduktion er LEO Pharmas Critical Care-enhed en global aktør inden for trombose. Forankret af en række veletablerede produkter udnytter vi en specialiseret hospitalsbaseret kommerciel platform til at skabe vækst gennem ekspansion inden for kræftrelateret trombose og bredere critical care. I 2025 bidrog Critical Care-forretningsenheden med 18 % af LEO Pharmas samlede omsætning.
Referencer
- LOQTORZI®. Summary of product characteristics (SmPC).
- Chen QY. Long-term overall survival follow-up of toripalimab versus placebo in combination with gemcitabine and cisplatin as first-line treatment for recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma. Presented at: ESMO Asia Congress 2025; December 5-7, 2025; Singapore Mai H-Q et al, JAMA. 2023;330(20):1961-1970. doi:10.1001/jama.2023.20181
- Mai HQ, Chen QY, Chen D, et al. Toripalimab Plus Chemotherapy for Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma: The JUPITER-02 Randomized Clinical Trial. JAMA. 2023 Nov 28;330(20):1961-1970. doi: 10.1001/jama.2023.20181.
- Svajdova M, Sicak M, Dubinsky P, et al. Recurrent nasopharyngeal cancer: critical review of local treatment options including recommendations during the COVID-19 pandemic. Cancers (Basel). 2020 Nov 25;12(12):3510. doi:10.3390/cancers12123510.
- GLOBOCAN. WHO. International Agency for Research on Cancer. Nasopharynx data 2022. Available at: https://gco.iarc.who.int/today. Accessed May 2026
MAT-94591 Maj 2026
Kontakter
Christian BundgaardGlobal Communications
Tlf:+45 53748849chbun@leo-pharma.comOm LEO Pharma
LEO Pharma er en global leder inden for medicinsk dermatologi. Vi leverer innovative løsninger til hudens sundhed og bygger på et århundredes erfaring med banebrydende lægemidler i sundhedssektoren. Vi er engagerede i at gøre en grundlæggende forskel for menneskers liv, og vores brede portefølje af behandlinger når ud til næsten 100 millioner patienter i over 70 lande hvert år. LEO Pharma er ejet af hovedaktionæren LEO Fonden og siden 2021 også Nordic Capital. Med hovedkontor i Danmark har LEO Pharma et team på 4.000 medarbejdere globalt. Together, we reach far beyond the skin. For mere information, besøg www.leo-pharma.com.
Følg pressemeddelelser fra LEO Pharma
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra LEO Pharma
LEO Pharma delivers 10% revenue growth at CER and strengthens late-stage pipeline18.8.2026 09:00:00 CEST | Pressemeddelelse
Ballerup, Denmark, 18 August, 2026 – In H1 2026, LEO Pharma delivered strong revenue growth, driven by the dermatology portfolio, with an improved gross margin alongside significantly increased investments in commercial and innovation activities. In August, LEO Pharma agreed to acquire the global rights for dersimelagon, an investigational first-in-class oral therapy with potential launch in 2027. Together with the acquisition of Replay, announced in April 2026, the agreement further strengthens LEO Pharma’s pipeline in rare genetic skin diseases. Financial highlights LEO Pharma’s revenue increased by 7% to DKK 7,257 million, and by 10% at constant exchange rates (CER). The revenue growth was led by North America (38% at CER) and Rest of World (10% at CER), while sales in Europe (0% at CER) were broadly stable compared to H1 2025. Revenue from the Dermatology portfolio grew by 12% (CER), driven by the strategic brands Anzupgo®, Spevigo® and Adtralza®/Adbry®, which combined had a revenu
LEO Pharma further strengthens late-stage pipeline with the acquisition of dersimelagon18.8.2026 08:58:00 CEST | Pressemeddelelse
Acquisition adds dersimelagon to LEO Pharma’s rare dermatology pipeline, an investigational once-daily oral melanocortin 1 receptor (MC1R) agonist for erythropoietic protoporphyria (EPP) and X-linked protoporphyria (XLP) that has completed Phase 3 development and for which a New Drug Application (NDA) has been submitted to U.S. Food and Drug Administration (FDA) for review in June 2026.1 Leverages LEO Pharma's six decades of dermatology expertise to advance innovation for patients with rare skin diseases through the addition of this oral late-stage asset, building on LEO Pharma’s recent acquisition of Replay and partnership with Boehringer Ingelheim for Spevigo® (spesolimab). EPP and XLP are rare, devastating lifelong genetic disorders that cause severe sunlight-induced skin pain, as well as rash, swelling, redness, burning sensations and, in some cases, liver damage.2,3 Under the terms of the agreement, LEO Pharma will acquire worldwide rights to dersimelagon from Tanabe Pharma for up
LEO Pharma elects Henriette Mersebach to the Board of Directors14.8.2026 09:00:00 CEST | Pressemeddelelse
Henriette Mersebach will bring deep pharmaceutical R&D and innovation expertise to the Board
LEO Pharma announces key results of Phase 2 TRAPEDS-1 trial evaluating pharmacokinetics and safety of tralokinumab in children with moderate-to-severe atopic dermatitis9.7.2026 17:00:00 CEST | Pressemeddelelse
TRAPEDS-1 is a Phase 2 trial evaluating the pharmacokinetics and long-term safety of tralokinumab in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe atopic dermatitis.1 The pharmacokinetic profile was as expected and consistent with what has previously been observed with tralokinumab. Tralokinumab was generally well tolerated for up to 172 weeks of treatment, with no new safety signals identified.
LEO Pharma to showcase new data highlighting the burden and unmet needs in Chronic Hand Eczema at ESCD 2026 in Copenhagen25.6.2026 13:00:00 CEST | Pressemeddelelse
New data show that chronic hand eczema can disrupt working lives and school days, with many patients reporting sick leave from work and worsening of symptoms during everyday activities.1 Findings from the DELTA FORCE and DELTA TEEN phase 3 studies highlight the heavy burden of chronic hand eczema across the life course – from impaired work productivity in adults to an impact on school life in adolescents.1,2
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum