LEO Pharma lancerer LOQTORZI® (toripalimab) på hjemmemarkedet i Danmark
7.5.2026 09:00:00 CEST | LEO Pharma | Pressemeddelelse
- LOQTORZI® (toripalimab) lanceres i kombination med standardkemoterapi i Danmark som en ny førstelinjebehandling til voksne patienter med recidiverende eller metastatisk nasopharyngeal cancer, som ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling (R/M NPC).¹
- LOQTORZI® har vist en dokumenteret overlevelsesgevinst og kan udgøre en potentiel ny standardbehandling for patienter med fremskreden R/M NPC.²
- Langtidsdata fra det kliniske JUPITER-02-studie viser, at LOQTORZI® i kombination med kemoterapi giver vedvarende og signifikante forbedringer i både samlet overlevelse (OS) og progressionsfri overlevelse (PFS) sammenlignet med kemoterapi alene¹, hvilket etablerer en ny behandlingsmulighed for patienter med R/M NPC
- Lanceringen styrker LEO Pharmas Critical Care-portefølje på hjemmemarkedet i Danmark og demonstrerer virksomhedens engagement i at bringe nye behandlinger til patienter – via en etableret specialiseret kommerciel platform til hospitaler.

Ballerup, Danmark, 7. maj, 2026 – LEO Pharma Nordic annoncerer i dag opstarten af lanceringen af LOQTORZI® (toripalimab) på hjemmemarkedet i Danmark. Lanceringen giver voksne patienter med recidiverende eller metastatisk nasopharyngeal cancer, som ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling, der er en sjælden kræftform i næsesvælget, adgang til en ny immunterapimulighed i et område, der i dag har begrænsede behandlingsmuligheder.
LOQTORZI® er et humant, immunoglobulin G4 (IgG4) humaniseret monoklonalt antistof godkendt, i kombination med standardkemoterapi, som førstelinjebehandling i Europa til voksne patienter med R/M NPC.¹
“Vi er meget glade for nu at kunne tilbyde LOQTORZI® til danske patienter, som i dag har begrænsede behandlingsmuligheder,” siger Ulf Toft, Director, Critical Care Business Unit Nordics, LEO Pharma. “Lanceringen understreger vores engagement i at adressere væsentlige udækkede behov inden for critical care og giver nu også patienter med nasopharyngeal cancer i Danmark adgang til en ny behandlingsmulighed.”
Under et eksklusivt europæisk distributions- og markedsføringspartnerskab bliver LOQTORZI® en del af LEO Pharmas Critical Care-portefølje i Danmark, hvor virksomheden udnytter sit fokus på hospitalsbaserede terapier, som nu også omfatter behandlinger til kræft-relateret trombose og onkologi.
Med mere end 117 års historie i Danmark er hjemmemarkedet af særlig betydning for LEO Pharma og udgør et centralt fundament for virksomhedens arbejde med at udvikle og introducere nye behandlinger til gavn for patienter og sundhedsvæsenet.
“Lanceringen af LOQTORZI® i Danmark er et vigtigt skridt for patienter, der lever med nasopharyngeal cancer,” siger Anja Verhaug, General Manager hos LEO Pharma Nordic. “Vi er stolte over at kunne tilbyde en ny og innovativ behandlingsmulighed, som kan være med til at forbedre de langsigtede behandlingsresultater – og samtidig styrke vores samarbejde med hospitalerne i indsatsen mod kræft.”
LOQTORZI® i kombination med standardkemoterapi har i det store registreringsstudie JUPITER-02 for R/M NPC vist statistisk signifikante og klinisk relevante forbedringer i samlet overlevelse (OS) og progressionsfri overlevelse (PFS) sammenlignet med standardkemoterapi alene, med langtidsdata præsenteret på European Society for Medical Oncology (ESMO) ASIA Congress 2025.²
I det randomiserede, multicenter, dobbeltblindede, placebokontrollerede fase 3 JUPITER-02-studie viste toripalimab plus kemoterapi statistisk signifikante og klinisk relevante overlevelsesfordele sammenlignet med placebo plus kemoterapi alene hos patienter med R/M NPC, med en median samlet overlevelse (OS) på 64,8 måneder versus 33,7 måneder for kemoterapi alene, og en 5-års OS-rate på 52,3 % versus 33,9 % for kemoterapi alene.²
De kliniske fordele fra JUPITER-02-undersøgelsen positionerer LOQTORZI® som en potentiel ny standardbehandling i kombination med kemoterapi for R/M NPC.²,³
Om LOQTORZI® (toripalimab)
Toripalimab er et humaniseret IgG4-monoklonalt antistof, der binder til PD-1-receptoren og blokerer dens interaktion med PD-L1 og PD-L2, hvorved T-celle-responsen mod tumorer forstærkes.1,² LOQTORZI® i kombination med cisplatin og gemcitabin, er indiceret til førstelinjebehandling af voksne patienter med recidiverende eller metastatisk nasofaryngealt karcinom, som ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling.¹ LEO Pharma har erhvervet de kommercielle rettigheder til LOQTORZI® i op til 32 lande, herunder alle medlemslande i Den Europæiske Union (EU) og Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde (EØS), samt Schweiz og Storbritannien.
Om nasopharyngeal cancer (NPC)
Nasopharyngeal cancer (NPC) er en sjælden form for hoved-hals-kræft, der opstår fra den posterolaterale nasofarynx eller svælg-recessen. Den adskiller sig markant fra andre hoved-hals-kræftformer i epidemiologi, årsager, klinisk forløb, behandlingsrespons og prognose.⁴ I 2022 blev der rapporteret 120.400 nye tilfælde og 73.400 dødsfald på verdensplan. NPC er endemisk i Sydøstasien, Nordafrika og Arktis, mens sygdommen er sjælden i Vesten.⁵
Om LEO Pharmas Critical Care forretningsenhed
Med over 80 års ekspertise i heparinproduktion er LEO Pharmas Critical Care-enhed en global aktør inden for trombose. Forankret af en række veletablerede produkter udnytter vi en specialiseret hospitalsbaseret kommerciel platform til at skabe vækst gennem ekspansion inden for kræftrelateret trombose og bredere critical care. I 2025 bidrog Critical Care-forretningsenheden med 18 % af LEO Pharmas samlede omsætning.
Referencer
- LOQTORZI®. Summary of product characteristics (SmPC).
- Chen QY. Long-term overall survival follow-up of toripalimab versus placebo in combination with gemcitabine and cisplatin as first-line treatment for recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma. Presented at: ESMO Asia Congress 2025; December 5-7, 2025; Singapore Mai H-Q et al, JAMA. 2023;330(20):1961-1970. doi:10.1001/jama.2023.20181
- Mai HQ, Chen QY, Chen D, et al. Toripalimab Plus Chemotherapy for Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma: The JUPITER-02 Randomized Clinical Trial. JAMA. 2023 Nov 28;330(20):1961-1970. doi: 10.1001/jama.2023.20181.
- Svajdova M, Sicak M, Dubinsky P, et al. Recurrent nasopharyngeal cancer: critical review of local treatment options including recommendations during the COVID-19 pandemic. Cancers (Basel). 2020 Nov 25;12(12):3510. doi:10.3390/cancers12123510.
- GLOBOCAN. WHO. International Agency for Research on Cancer. Nasopharynx data 2022. Available at: https://gco.iarc.who.int/today. Accessed May 2026
MAT-94591 Maj 2026
Kontakter
Christian BundgaardGlobal Communications
Tlf:+45 53748849chbun@leo-pharma.comOm LEO Pharma
LEO Pharma er en global leder inden for medicinsk dermatologi. Vi leverer innovative løsninger til hudens sundhed og bygger på et århundredes erfaring med banebrydende lægemidler i sundhedssektoren. Vi er engagerede i at gøre en grundlæggende forskel for menneskers liv, og vores brede portefølje af behandlinger når ud til næsten 100 millioner patienter i over 70 lande hvert år. LEO Pharma er ejet af hovedaktionæren LEO Fonden og siden 2021 også Nordic Capital. Med hovedkontor i Danmark har LEO Pharma et team på 4.000 medarbejdere globalt. Together, we reach far beyond the skin. For mere information, besøg www.leo-pharma.com.
Følg pressemeddelelser fra LEO Pharma
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra LEO Pharma
LEO Pharma delivers 9% revenue growth at CER in Q1 2026 and strengthens innovation pipeline5.5.2026 09:00:00 CEST | Pressemeddelelse
Ballerup, Denmark, 5 May, 2026 – In Q1 2026, LEO Pharma delivered robust revenue growth, driven by the dermatology portfolio, and improved profitability while significantly increasing commercial investments to support the global roll-out of Anzupgo® and the addition of Spevigo® to the portfolio. LEO Pharma also made significant strategic progress and advanced innovation through the acquisition of Replay’s next-generation gene therapy platform targeting rare genetic skin diseases, the approval of Enstilar® in China and the continued late-stage development activities for Anzupgo®, including FDA acceptance for review in adolescents with chronic hand eczema. Financial highlights LEO Pharma’s revenue increased by 4% to DKK 3,521 million, and by 9% at constant exchange rates (CER). The revenue growth was led by North America (30% at CER) and Rest of World (13% at CER), whereas sales in Europe declined by 1% at CER. Revenue from the dermatology portfolio grew by 11% (CER), driven by the strat
LEO Pharma bolsters rare skin disease focus through acquisition of Replay gene therapy platform30.4.2026 15:00:00 CEST | Pressemeddelelse
Acquisition adds high-payload herpes simplex virus (HSV) gene therapy targeting genetic skin diseases to LEO Pharma’s pipeline and further expands the company’s presence in rare dermatology Combines LEO Pharma’s six decades of dermatology expertise with Replay’s next-generation gene therapy platform to advance innovation for patients with rare skin diseases The lead program targets dystrophic epidermolysis bullosa (DEB), a devastating genetic skin disease with significant unmet medical need.
LEO Pharma expands its psoriasis portfolio in China with NMPA approval of Enstilar®17.4.2026 09:00:00 CEST | Pressemeddelelse
NMPA approval of Enstilar® in China marks a significant milestone for LEO Pharma, expanding access to a new treatment option for the estimated 6.5 million adults living with plaque psoriasis in the world’s largest market measured by patient numbers.1 China represents a strategically important pillar in LEO Pharma’s long-term growth, and the approval strengthens the company’s position in medical dermatology by expanding its psoriasis portfolio in an exciting market for innovative treatments. Enstilar builds on LEO Pharma’s established leadership in topical psoriasis treatments, offering a clinically proven, foam-based formulation that has been widely adopted in more than 50 markets worldwide and is supported by robust phase 3 clinical data.2,3
LEO Pharma announces FDA Acceptance of supplemental NDA for ANZUPGO® (delgocitinib) cream for the treatment of Chronic Hand Eczema in children aged 12-1715.4.2026 14:00:00 CEST | Pressemeddelelse
The application is supported by positive data from the pivotal Phase 3 DELTA TEEN trial in the primary and key secondary endpoints.1 If approved, ANZUPGO will be the first treatment option specifically indicated for pediatric patients aged 12–17 living with moderate to severe chronic hand eczema (CHE).
LEO Pharma to Present 17 Scientific Abstracts at AAD 2026 Highlighting Real‑World Evidence, Long‑Term Outcomes and Patient Experience Across Multiple Dermatological Conditions20.3.2026 14:30:00 CET | Pressemeddelelse
U.S. RELEASE MADISON, N.J. – March 20, 2026 – LEO Pharma A/S, a global leader in medical dermatology, today announced it will present 17 scientific posters at the 2026 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting (March 27-31, Denver, Colorado), highlighting new real-world and clinical data across its medical dermatology portfolio and pipeline for inflammatory skin diseases. Key data to be presented by LEO Pharma at AAD 2026 include: ADBRY® (tralokinumab) 12‑month real‑world data from the TRACE study evaluating the safety and effectiveness of ADBRY among patients with atopic dermatitis (AD), including analyses in patients with hand and foot involvement and patients with skin of color.1-3 ANZUPGO® (delgocitinib) data evaluating outcomes with ANZUPGO cream 20 mg/g in adults with moderate-to-severe chronic hand eczema (CHE), including results across patients with and without prior systemic therapy exposure, further characterizing treatment response in this difficult-to-treat popul
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum