Scleroseforeningen

1.000 patienter fulgt: Rapport dokumenterer konsekvenser af ny fysioterapiordning

Del

Scleroseforeningen har i over et år fulgt de samme 1.000 patienter for at undersøge effekten af den nye ordning for vederlagsfri fysioterapi. Ordningen blev indført 1. januar 2024 for sclerosepatienter, men vil i de kommende år udvides til parkinsonpatienter, patienter med følger efter hjerneblødning og patienter med kronisk leddegigt.

Kognitive udfordringer og træthed gør det svært for sclerosepatienter at selvtræne
Kognitive udfordringer og træthed gør det svært for sclerosepatienter at selvtræne Sincerely Media

Den 1. januar 2024 blev en ny ordning for vederlagsfri fysioterapi indført. Ordningen, der kræver lægehenvisning, blev lanceret som en forbedring, hvor patienterne inddeles i faser efter deres sygdoms sværhedsgrad og overgår til strukturerede forløb, der skulle sikre ensartet kvalitet og effektivitet på tværs af landet.

Nu – halvandet år senere – dokumenterer en ny rapport fra Scleroseforeningen, at virkeligheden for tusindvis af sclerosepatienter blev en anden. Rapporten samler resultaterne fra tre undersøgelser – en baseline-undersøgelse fra december 2023, første opfølgning fra maj 2024 og anden opfølgning fra januar 2025 – og følger de samme ca. 1.000 sclerosepatienter fra kort før ændringerne blev indført til et år efter.

Forringelserne indtraf hurtigt – og de er ikke forsvundet

Allerede i maj 2024, kun fem måneder efter indførelsen, viste den første opfølgende undersøgelse tydelige forringelser:

  • 32 % rapporterede en generel forringelse af deres fysioterapi.
  • 23 % var utilfredse med deres behandling (mod blot 5 % ved baseline i 2023).
  • 42 % vidste ikke, hvilken fase de var placeret i.

Et år senere viser anden opfølgning, at billedet står ved magt – og i nogle tilfælde er blevet værre:

  • 34 % oplever nu en generel forringelse af deres fysioterapi.
  • 22 % er utilfredse med behandlingen – stadig markant flere end før ændringerne.
  • 38 % ved ikke, hvilken fase de er placeret i.
  • 39 % har ikke haft en eneste opfølgende samtale med fysioterapeuten det seneste år.
  • Flere skal selvtræne mere, men hver femte får aldrig eller kun sjældent selvtrænet i det anbefalede omfang.

Tallene viser dermed, at der ikke – som det ellers lød fra aftaleparterne bag ordningen – var tale om midlertidige startvanskeligheder, men om forringelser, der efter et år fortsat persisterer.

”Farligt eksperiment”

De vedvarende forringelser møder skarp kritik i Scleroseforeningen, hvor administrerende direktør Klaus Høm kalder ændringen af ordningen for vederlagsfri fysioterapi for et farligt eksperiment:

“Den nye ordning blev lanceret som en ’forbedring’. Halvandet år senere er konklusionen klar: Virkeligheden for tusindvis af patienterne er i stedet blevet dramatisk forværret. For hver anden sclerosepatient er fysioterapeutisk behandling den eneste mulige medicin mod deres sygdom. Når man reducerer deres adgang til den eneste behandling, der kan holde deres sygdom stangen, er det ikke en besparelse, men et farligt sundhedspolitisk eksperiment.”

Rapporten afslutter et samlet undersøgelsesforløb, som Scleroseforeningen har gennemført siden december 2023. Resultaterne vil blive brugt i det videre arbejde for at sikre bedre rammer for mennesker med sclerose i den vederlagsfri fysioterapiordning.

Rapporten kan downloades på Scleroseforeningens hjemmeside. Link nedenfor

Nøgleord

Links

Fakta: Patienternes stemmer fra rapporten

1) Patienterne bliver dårligere

  • “Den har forringet min livskvalitet og mit funktionsniveau, fordi jeg har mistet 2/3 dele af min fysioterapitræning. Jeg frygter, at jeg ender i kørestol i år som direkte konsekvens af (den) nye overenskomst.”
  • “Jeg er blevet fysisk ringere og døjer med mange flere gener, end da jeg havde den rette træning ved fys, som var tilrettet mig og mine udfordringer.”
  • “Fordi jeg er tvunget til at gå på ét bestemt hold, er mit niveau faldet rigtig meget. Det giver mig på ingen måde den udvikling, det gjorde før. Derudover er antallet af træninger blevet halveret. Det er blevet markant dårligere for mig og (jeg) er faldet i niveau i forhold til min fysiske form.”

2) Store barrierer for selvtræning

  • “Min fysioterapeut har blot sagt, at det desværre ikke er muligt for mig at få mere holdtræning. Jeg har sagt, at jeg ikke kan motivere mig selv – jeg bliver ked af det, fordi jeg syntes, øvelserne er svære at gøre alene!”
  • “Jeg har fået et program og har også købt bold/elastikker, MEN jeg orker det ikke og kan ikke huske, hvordan øvelsen skal udføres… så bliver jeg ked af det – jeg kan bedst træne sammen med andre!”
  • “Jeg mangler støtte til motivation og mere supervision, selvom jeg er fysisk velfungerende, men (jeg er) kognitivt udfordret.”
  • “For at træningen passer til alle på holdet, er det svært at tage elementer fra træningen med hjem og bruge til selvtræning – for hvad er det lige præcis, jeg har brug for at træne? Så er det nemmere bare ikke at få selvtrænet, også pga. mine kognitive problemer, som gør, at jeg har svært ved at huske øvelserne, når jeg er kommet hjem.”
  • “Jeg er ikke god til selvtræning, skal have en til at få mig i gang.”

Fakta: Undersøgelsen i tal

  • Undersøgelsen bygger på tre spørgeskemarunder: baseline (dec. 2023), første opfølgning (maj 2024) og anden opfølgning (jan. 2025).
  • 34 % oplever en generel forringelse af deres fysioterapi (maj 2024: 32 %).
  • 22 % er utilfredse med behandlingen (maj 2024: 23 %, baseline dec. 2023: 5 %).
  • 47 % har oplevet forværring i fysiske funktioner
  • 44 % har oplevet forværring af smerter
  • 39 % har ikke haft en opfølgende samtale med fysioterapeuten det seneste år.
  • 18 % formår sjældent eller aldrig at selvtræne som anbefalet, og næsten halvdelen rapporterer, at de ingen eller kun i mindre grad har modtaget støtte til selvtræningen.

Om Scleroseforeningen

Scleroseforeningen er en privat sygdomsbekæmpende organisation, som arbejder på vegne af de mere end 120.000 danskere, der som patient eller pårørende lever med konsekvenserne af den uhelbredelige, fremadskridende og invaliderende sygdom.

Vi støttes af knap 100.000 medlemmer og bidragydere. Vi støtter forskning, yder støtte og rådgivning og udbreder kendskab til sygdommen, som vi i Danmark har verdens højeste forekomst af per indbygger.

Vi har sekretariat i Valby, men er landsdækkende med 44 lokalafdelinger fordelt over hele landet samt Færøerne.

Følg pressemeddelelser fra Scleroseforeningen

Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.

Flere pressemeddelelser fra Scleroseforeningen

I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.

Besøg vores nyhedsrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye