Europæisk undersøgelse: Danske sclerosepatienter lever med massiv symptombyrde – og halter bagefter på arbejdsmarkedet
Over 1.000 danske patienter har deltaget i stor europæisk undersøgelse, der viser, at sygdommen rammer hårdt, og at Danmark er blandt de lande i Europa, hvor færrest bevarer tilknytningen til arbejdsmarkedet.
En ny stor europæisk undersøgelse foretaget af den europæiske sammenslutning af scleroseforeninger, EMSP, blandt over 17.000 mennesker med sclerose i 22 lande viser, at sygdommen er forbundet med en massiv symptombyrde, som påvirker livet ud. 1.037 danske sclerosepatienter har deltaget i undersøgelsen, Impact of Multiple Sclerosis Symptoms, der som formål har at kortlægge omfanget af symptomer og deres betydning for livskvaliteten for mennesker med sclerose i Europa.
Næsten alle danske patienter (99 %) rapporterer symptomer, og i gennemsnit lever de med mere end 13 symptomer samtidig. Træthed, kognitive problemer og mobilitetsproblemer er de mest belastende – også i de tidlige sygdomsfaser.
“Undersøgelsen viser, hvor omfattende en symptombyrde sclerose er forbundet med. Mange er præget af invaliderende symptomer som fatigue og kognitive problemer allerede i de tidlige faser. Det sætter to tykke streger under vigtigheden af en tidlig, tværfaglig og tæt koordineret rehabiliteringsindsats, der rækker langt videre end den medicinske behandling," siger Nana Folmann Hempler, forskningschef i Scleroseforeningen:
"Samtidig viser den, at vi i Danmark skal blive langt bedre til at rumme mennesker med sclerose på arbejdsmarkedet. Det kræver bedre forståelse for og håndtering af sygdommens mange, ofte usynlige, symptomer og en vilje til at tilpasse arbejdet efter de skånebehov, der er fra de tidligste faser."
Den danske del af undersøgelsen og de samlede europæiske resultater kan ses på Scleroseforeningens hjemmeside.
Kontakter
Forskningschef Nana Folmann HemplerScleroseforeningen
Tlf:40732591nfo@scleroseforeningen.dkLinks
Danmark halter bagud på jobfastholdelse
- Danmark: 33 % uden for arbejdsmarkedet
- Europa (gennemsnit): 25 % - 7 bedste lande (fx Frankrig, Italien, Schweiz): 20 %
(kilde: IMSS-undersøgelsen, 2025)
De ti mest almindelige symptomer blandt danske sclerosepatienter
- Træthed (fatigue) – 72 %
- Kognitive problemer – 67 %
- Sensoriske problemer (fx føleforstyrrelser) – 61 %
- Søvnforstyrrelser – 57 %
- Balanceproblemer – 57 %
- Smerter – 54 %
- Muskelsvaghed – 48 %
- Varme-/kuldeintolerance – 47 %
- Blæreproblemer – 46 %
- Svimmelhed – 44 %
(kilde: IMSS-undersøgelsen, Danmark, 2025)
Kort om IMSS-undersøgelsen
IMSS står for Impact of Multiple Sclerosis Symptoms, og det er en undersøgelse initieret af EMSP (European Multiple Sclerosis Platform – sammenslutningen af europæiske scleroseforeninger) – med det formål at dokumentere og analysere, hvordan symptomer på multipel sclerose (MS) påvirker livskvaliteten hos mennesker med sclerose i Europa.
Formål med IMSS-undersøgelsen:
Undersøgelsen fokuserer på udbredelsen, sværhedsgraden og håndteringen af MS-symptomer. Resultaterne skal bruges til at fremme personlig og koordineret behandling, især af "usynlige" symptomer som træthed og kognitive problemer. Undersøgelsen skal øge bevidstheden blandt sundhedsprofessionelle og beslutningstagere om de behov, mennesker med sclerose har.
Undersøgelsens omfang:
- Gennemført som en anonym online spørgeskemaundersøgelse i 22 europæiske lande, herunder Danmark.
- Over 17.000 personer med sclerose deltog.
- Spørgeskemaet dækkede: Sociodemografiske data og sygdomshistorik - Tilstedeværelse og sværhedsgrad af MS-symptomer - Behandlingsmetoder og tilfredshed med symptomhåndtering
Næste skridt:
EMSP planlægger at offentliggøre resultaterne i et fagfællebedømt tidsskrift i slutningen af 2025 og gøre data tilgængelige for videre forskning og politisk arbejde. Se mere: www.emsp.org
Om Scleroseforeningen
Scleroseforeningen er en privat sygdomsbekæmpende organisation, som arbejder på vegne af de mere end 120.000 danskere, der som patient eller pårørende lever med konsekvenserne af den uhelbredelige, fremadskridende og invaliderende sygdom.
Vi støttes af knap 100.000 medlemmer og bidragydere. Vi støtter forskning, yder støtte og rådgivning og udbreder kendskab til sygdommen, som vi i Danmark har verdens højeste forekomst af per indbygger.
Vi har sekretariat i Valby, men er landsdækkende med 44 lokalafdelinger fordelt over hele landet samt Færøerne.
Følg pressemeddelelser fra Scleroseforeningen
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Scleroseforeningen
Julehjælp: Ansøgninger viser markant øget nød blandt familier med sclerose25.11.2025 16:49:05 CET | Pressemeddelelse
Scleroseforeningen har modtaget 300 ansøgninger om julehjælp fra børnefamilier med sclerose. Det er på niveau med sidste års rekord, men nøden er blevet større. ”Børnefattigdommen er simpelthen gået for vidt, når et lille barn ikke ønsker sig noget til jul, fordi mor eller far er syg og ikke har råd,” lyder det fra Scleroseforeningens direktør.
SSA-midler fordelt: 35 millioner kroner på vej til Sclerosehospitalerne14.11.2025 18:15:36 CET | Pressemeddelelse
Regeringen har netop indgået en aftale med DD, SF, LA, K, EL, R og ALT om fordeling af midler fra SSA-reserven. Som en del af aftalen forlænges en merbevilling til Sclerosehospitalerne med tre år. Den skal holde ventetiderne på specialiseret rehabilitering nede for det stigende antal sclerosepatienter i Danmark. I Scleroseforeningen er glæden til at få øje på.
”Jeg kører hellere langt end at gå på kompromis med behandlingen” – patienter afviser sundhedsreformens nærhedsprincip13.11.2025 07:00:00 CET | Pressemeddelelse
Otte ud af ti sclerosepatienter prioriterer adgang til specialiseret behandling frem for behandling tæt på hjemmet. Det viser en ny landsdækkende undersøgelse fra Scleroseforeningen, som tager temperaturen på patienternes erfaringer og holdninger til sundhedsvæsenet forud for kommunal- og regionsvalget.
1.000 patienter fulgt: Rapport dokumenterer konsekvenser af ny fysioterapiordning29.9.2025 12:07:05 CEST | Pressemeddelelse
Scleroseforeningen har i over et år fulgt de samme 1.000 patienter for at undersøge effekten af den nye ordning for vederlagsfri fysioterapi. Ordningen blev indført 1. januar 2024 for sclerosepatienter, men vil i de kommende år udvides til parkinsonpatienter, patienter med følger efter hjerneblødning og patienter med kronisk leddegigt.
Landsamling: Rekordmange samlede ind til forskning i sclerose15.9.2025 09:48:14 CEST | Pressemeddelelse
6.500 indsamlere deltog i går i Scleroseforeningens landsindsamling – det højeste antal nogensinde og 1.500 flere end sidste år. Danskerne fastholder samtidig sidste års rekordniveau med 6,5 millioner indsamlede kroner til forskning i sclerose. "Et rørende bevis på danskernes opbakning," siger foreningens direktør.
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum