10 millioner kroner til forskning i sclerose: Fra virus og multisygdom til psykiske lidelser blandt børn af forældre med sclerose

• Nasrin Asgari, overlæge, professor og forskningsleder ved Neurologisk Afdeling på Slagelse Sygehus – Modtager 547.246 kroner til at kortlægge forekomsten af komorbiditet (multisyge tilstande) hos personer med multipel sclerose i Danmark og karakterisere mønstre for kroniske sygdoms-klynger. Projektet undersøger kliniske konsekvenser som diagnostisk forsinkelse, invaliditet og dødelighed.
• Helle Bach Søndergaard, Rigshospitalet, Dansk Multipel Sclerose Center. Leder af Neuroimmunologisk Laboratorium, Glostrup – Modtager 1.418.605 kroner over tre år til at undersøge exosomer fra blod og rygmarvsvæske hos personer med multipel sclerose for at identificere regulerende RNA fra Epstein-Barr-virus og vært, som kan fungere som biomarkører og mål for nye behandlinger.
• Martin Langeskov Christensen, Lektor i neurologi, Regionshospitalet Viborg og Institut for Klinisk Medicin, Aarhus Universitet – Modtager 626.955 kroner til at undersøge effekten og omkostningseffektiviteten af et struktureret og træthedshåndteringskursus (FACETS+) for mennesker med multipel sclerose, der oplever fatigue og har udfordringer i arbejdslivet. Projektet har til formål at forbedre livskvalitet, arbejdsevne og adgang til fleksibel rehabilitering.
• Ulrik Dalgas, professor i klinisk træningsfysiologi ved Institut for Folkesundhed på Aarhus Universitet. Modtager 530.473 kroner til at undersøge effekten af høj- og lavintensiv, ERT-overvåget balancetræning hos personer med multipel sclerose. Projektet evaluerer balance, fatigue, faldrisiko og livskvalitet og skal bidrage med evidensbaserede anbefalinger til fremtidig balancetræning.
• Jette Lautrup Frederiksen, Rigshospitalet – Glostrup, Afdeling for Hjerne- og Nervesygdomme. Modtager 665.000 kroner til at undersøge, om kosttilskud med indol-3-propionsyre (IPA) kan genoprette synsfunktion ved synsnervebetændelse (ON) og kan begrænse sygdomsaktivitet, kognitivt funktionstab og træthed ved multipel sclerose.
• Jette Lautrup Frederiksen, Rigshospitalet – Glostrup, Afdeling for Hjerne- og Nervesygdomme. Modtager 665.000 kroner til at undersøge, om hyperreflektive foci (HRF) i nethinden kan anvendes som tidlige biomarkører for sygdomsaktivitet hos personer med synsnervebetændelse og multipel sclerose.
• Henrik Bo Wiberg Larsson, Rigshospitalet Glostrup, Klinik for klinisk fysiologi og nuklearmedicin. Modtager 605.635 kroner til at undersøge om et 12-ugers individuelt tilpasset aerobt træningsprogram kan forbedre hjernens blodgennemstrømning, ilt-optag og blod-hjerne-barrierens tæthed, og dermed bidrage til øget hjernesundhed. Studiet har desuden til formål at vurdere graden af udholdenhed, træthedsniveau og livskvalitet.
• Henrik Lundell, Copenhagen University Hospital Hvidovre, Danish Research Centre for Magnetic Resonance, Hvidovre. Modtager 350.000 kroner til at afprøve en videreudviklet skanningsmetode, kaldet diffusionsvægtet MRI (dMRI), som kan måle cellers form og tæthed og dermed bedre karakterisere og forudsige udviklingen af MS-læsioner over tid.
• Mads Alexander Just Madsen, Postdoc på the Danish Research Centre for Magnetic Resonance (DRCMR) – Modtager 510.000 kroner til at identificere hvilke hjernekredsløb, der påvirkes af MS-læsioner hos patienter med fatigue, for dermed bedre at kunne forudsige og udvikle målrettede behandlinger mod det udbredte symptom.
• Melinda Magyari, Rigshospitalet, Dansk Multipel Sclerose Center, Neurologisk afdeling – Modtager 620.000 kroner til at undersøge, hvad det har af betydning for nydiagnosticerede patienter at starte på høj-effektiv behandling sammenlignet med moderat-effektiv behandling i forhold til risiko for progression uafhængigt af attakker (PIRA). Dernæst, om det at have haft diffuse symptomer, som har ført til lægekontakt som proxy for det såkaldt ’MS-prodrome’ forud for en MS-diagnose, er relateret til senere udvikling af PIRA. Til sidst undersøges effekten af specifikke behandlingssekvenser for udviklingen af PIRA.
• Helle Hvilsted Nielsen, Syddansk Universitet, Institut for molekylær medicin –Modtager 437.000 kroner til at undersøge, hvordan siponimod påvirker hjernens gliaceller og oligodendrocyt precursor celler (OPC) for at fremme myelindannelse og nervegendannelse, med håb om at forbedre behandling af den progressive fase af multipel sclerose.
• Stig Præstekjær Cramer, læge og ph.d. ved Enheden for funktionel billeddiagnostik på afdelingen for klinisk fysiologi og nuklearmedicin på Rigshospitalet Glostrup – Modtager 1.366.243 kroner over to år til at undersøge, hvordan man ved hjælp af kunstig intelligens og data fra MR-skanninger samt kliniske oplysninger kan forudsige risikoen for progression uafhængigt af attak-aktivitet (PIRA) hos patienter med multipel sclerose, for dermed at give tidlig og mere målrettet behandling.
• Finn Sellebjerg, Københavns Universitetshospital, Rigshospitalet, Dansk Multipel Sklerose Center, Afdeling for Hjerne og Nervesygdomme, Rigshospitalet – Modtager 434.767 kroner til at undersøge, hvordan forskellige behandlinger af multipel sclerose – særligt dem, der påvirker bestemte immunceller – virker på kroppen, så vi i fremtiden kan vælge den mest effektive og sikre behandling for den enkelte.
• Vanessa Wiggermann, ph.d. i fysik, forsker ved Danish Research Centre for Magnetic Resonance – Modtager 434.767 kroner til at undersøge mitokondriefunktionen og dens rolle i sygdomsforværring ved multipel sclerose, ved hjælp af avanceret MR-scanning (7T) og fosforspektrokopi. Håbet er at kunne udvikle nye behandlinger mod sygdommens progression.
• Agnieszka Anna Wlodarczyk, lektor ved Institut for Molekylær Medicin, Syddansk Universitet – Modtager 1.153.000 kroner til at undersøge, hvilke stoffer særlige reparative mikroglia-celler frigiver, hvordan disse stoffer virker, og hvordan de kan udnyttes til at udvikle nye behandlinger, der kan vende fysiske og kognitive skader ved multipel sclerose.
• Ulrik Dalgas, professor ved Institut for folkesundhed, Aarhus Universitet – Modtager 453.608 kroner til at undersøge smertelindrende effekter af 12 ugers progressiv styrketræning sammenlignet med 12 ugers vanlig livsstil hos mennesker med MS og kroniske smerter. Dette ville potentielt kunne reformere smertebehandling hos mennesker med MS og dermed gavne og selvstændiggøre disse i deres dagligdag ved at reducere behovet for medicinsk smertebehandling, og dermed reducere de associerede bivirkninger og omkostninger.
• Melinda Magyari, Rigshospitalet, Dansk Multipel Sclerose Center, Neurologisk afdeling – Modtager 583.129 kroner til at undersøge, om forekomsten af psykiatriske lidelser blandt børn af forældre med multipel sclerose (MS) er større end blandt børn af forældre uden MS.
• Louise Parker Buch, Skleroseklinikken, Neuroforskningen, Esbjerg Sygehus – Modtager 230.482 kroner til et projekt, der skal bidrage til realisering af regeringens sundhedsreform, som blandt andet har til formål at styrke behandlingsadgangen for mennesker med kroniske sygdomme som multiple sklerose (MS). Gennem udviklingen af en brugerguide til MSCopilot-appen giver det mennesker med MS bedre forudsætninger for at monitorere sygdommen hjemme. Ved inddragelse af patienter i udvikling af en relevant og anvendelig guide, som styrker sygdomsmestring, kan det bidrage til et bedre liv for mennesker med sklerose.
• Trine Hørmann Thomsen, Afdeling for Hjerne- og Rygmarvsskade og Klinik for Bevægeforstyrrelser, Rigshospitalet Glostrup – Modtager 316.350 kroner til at undersøge, om personer med multipel sklerose sikkert og effektivt kan overgå til hjemmeadministration af subkutan Tysabri (indsprøjtning af Tysabri i underhuden). Projektet, der involverer 11 MS-klinikker, evaluerer gennem en 12-måneders periode behandlingens gennemførlighed, sikkerhed, patientoplevelser og sundhedsøkonomiske konsekvenser. Målet er at øge patientautonomi og skabe en model for fremtidig hjemmebehandling.

Scleroseforeningen er en privat sygdomsbekæmpende organisation, som arbejder på vegne af de mere end 120.000 danskere, der som patient eller pårørende lever med konsekvenserne af den uhelbredelige, fremadskridende og invaliderende sygdom.

Vi støttes af knap 100.000 medlemmer og bidragydere. Vi støtter forskning, yder støtte og rådgivning og udbreder kendskab til sygdommen, som vi i Danmark har verdens højeste forekomst af per indbygger.

Vi har sekretariat i Valby, men er landsdækkende med 44 lokalafdelinger fordelt over hele landet samt Færøerne.