Sex er vigtigt for os alle – men bliver glemt i mødet med patienter med kronisk sygdom

“Der eksisterer et tydeligt paradoks: Vi ved, at seksualitet betyder meget – også for mennesker, der lever med kronisk sygdom. Men det behandles som et privat anliggende, som det er op til den enkelte patient selv at bringe på bane. Det er ikke godt nok,” siger Nana Folmann Hempler, forskningschef i Scleroseforeningen.

Sygdom rammer også lysten, selvtilliden og intimiteten

Undersøgelsen, der bygger på 289 besvarelser fra mennesker med sclerose, viser, at over halvdelen oplever seksuelle problemer, og at mange føler sig mindre seksuelt selvsikre og mindre maskuline eller feminine på grund af sygdommen. Seksualiteten udfordres af både fysiske symptomer, træthed og psykiske belastninger. Samtidig viser tallene, at ca. 75 % af deltagerne vurderer, at seksuallivet har nogen, stor eller meget stor betydning for deres livskvalitet.

På trods af det har næsten 70 % aldrig talt med en fagperson om deres seksualliv. Kun 11 % har haft en samtale med en sclerose-sygeplejerske, og seksuelle problemer topper listen over områder, hvor patienterne føler sig utilstrækkeligt hjulpet.

“Når sygdommen har stor indflydelse på seksualiteten, må sundhedsvæsenet også tage ansvar for at tale om den. Ikke mindst fordi det muligt at afhjælpe mange af udfordringerne. Seksualitet er ikke perifert – det er en del af det hele menneske,” siger forskningschefen.

Seksuel sundhed skal tages alvorligt – ikke overhøres

I den brede befolkning viser den store såkaldte SEXUS-undersøgelse fra 2019, der på baggrund af 60.000 personer har kortlagt danskernes seksualitet, seksuelle trivsel, adfærd, erfaringer og holdninger, en tydelig sammenhæng mellem seksuel trivsel og fysisk og psykisk sundhed. Personer med dårligere helbred og funktionsnedsættelser rapporterer oftere om seksuelle udfordringer. Den nye undersøgelse fra Scleroseforeningen bekræfter, at denne tendens er særligt tydelig blandt mennesker med kronisk sygdom – og at konsekvenserne for livskvaliteten er alvorlige.

“Det er ikke patientens ansvar at finde modet til at tale om noget så følsomt. Det ansvar ligger hos os som system. Vi må ruste sundhedspersonale til at tage samtalen – med respekt, med faglighed og med blik for hele mennesket,” understreger Nana Folmann Hempler.

Scleroseforeningen efterlyser handling:

• Integrér seksualitet i opfølgningssamtaler
• Uddan sundhedsprofessionelle i at tale om seksuel sundhed
• Brug eksisterende værktøjer og modeller til at lette samtalen
• Skab trygge rammer for patienter til at blive mødt med åbenhed og støtte

Om undersøgelsen:
Undersøgelsen er gennemført i samarbejde med sexolog Ulla Virkkunen og bygger på 289 besvarelser fra mennesker med sclerose i Danmark.

Kilder:

• Projekt SEXUS 2017–2018: “Sex i Danmark – nøgletal” 2019-10-26_SEXUS-rapport_2017-2018.pdf. Projektet fandt bl.a. – på baggrund af dataindsamling fra mere end 62.000 danskere ( i alderen 15-89 år) – at 88 % af mænd og 73 % af kvinder mener, at det er vigtigt, meget vigtigt eller særdeles vigtigt at have et godt sexliv (p. 12)
• Scleroseforeningens undersøgelse om seksualitet og sclerose, 2025 (ikke offentliggjort)