Storebæltsbroen lyser op i håbets farve 30. maj
Kører du over Storebæltsbroen fredag aften, kan du opleve pylonerne lyst op i grønt. Det sker i anledning af den internationale sclerosedag, World MS DAY, der verden over markeres den 30. maj for at gøre opmærksom på sygdommen - en dag med særlig relevans i Danmark.

Fredag den 30. maj sætter hele verden fokus på sclerose. Også i Danmark, hvor den internationale sclerosedag har en særlig betydning. For Danmark har den højeste forekomst af sclerose per indbygger af alle lande i verden.
Hvorfor Danmark er så hårdt ramt, også i forhold til lande som Norge og Sverige, der indtager 5. og 9. pladsen over lande i verden med flest registrerede tilfælde af sclerose, er stadig forbundet med mange ubesvarede spørgsmål. I Scleroseforeningen sætter administrerende direktør Klaus Høm sin lid til mere forskning i sygdommen.
”Forskning gør os stadig klogere på sygdommen, og derfor markerer vi dagen med grønt, der jo er håbets farve. For så længe vi forsker videre, er der håb om, at vi bliver stadig bedre til at behandle sygdommen og en dag får knækket koden til den,” siger Klaus Høm, der takker Sund & Bælt for at være med til at gøre opmærksom på sygdommen.
Storebæltsbroen vil blive lyst op efter mørkets frembrud og frem til midnat. Solen går ned klokken 21.45 den 30. maj.
Broens 254 meter høje pyloner er blandt de højeste punkter i Danmark.
I 2024 kørte 13,7 millioner køretøjer over Storebæltsbroen ifølge Sund & Bælts hjemmeside, og gennemsnitligt kører omkring 37.000 køretøjer over broen hver dag.
Sund & Bælt vil annoncere nyheden på Facebook og LinkedIn på selve dagen.
Kort om sclerose
- Over 19.000 i Danmark er ramt af sclerose, og hvert år kommer omkring 700 nye tilfælde til.
- To ud af tre er kvinder, og sygdommen er primær årsag til invaliditet blandt yngre kvinder.
- På verdensplan har 2,9 millioner den uhelbredelige sygdom.
- Sygdommen rammer centralnervesystemet, dvs. hjerne og rygmarv, og kan medføre en lang række symptomer, der forværres over tid
- føleforstyrrelser
- problemer med koordination og balance
- nedsat syn, lammelser
- spasticitet
- kognitive forstyrrelser som koncentrations- og hukommelsesbesvær
- fatigue, dvs. sygelig træthed.
Kontakter
Klaus Høm, adm. direktør i Scleroseforeningen, kho@scleroseforeningen.dk, 40463446
eller
Gitte Rudbeck, presseansvarlig i Scleroseforeningen, gru@scleroseforeningen.dk, 22732318
Om Scleroseforeningen
Scleroseforeningen er en privat sygdomsbekæmpende organisation, som arbejder på vegne af de mere end 120.000 danskere, der som patient eller pårørende lever med konsekvenserne af den uhelbredelige, fremadskridende og invaliderende sygdom.
Vi støttes af knap 100.000 medlemmer og bidragydere. Vi støtter forskning, yder støtte og rådgivning og udbreder kendskab til sygdommen, som vi i Danmark har verdens højeste forekomst af per indbygger.
Vi har sekretariat i Valby, men er landsdækkende med 44 lokalafdelinger fordelt over hele landet samt Færøerne.
Følg pressemeddelelser fra Scleroseforeningen
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Scleroseforeningen
Julehjælp: Ansøgninger viser markant øget nød blandt familier med sclerose25.11.2025 16:49:05 CET | Pressemeddelelse
Scleroseforeningen har modtaget 300 ansøgninger om julehjælp fra børnefamilier med sclerose. Det er på niveau med sidste års rekord, men nøden er blevet større. ”Børnefattigdommen er simpelthen gået for vidt, når et lille barn ikke ønsker sig noget til jul, fordi mor eller far er syg og ikke har råd,” lyder det fra Scleroseforeningens direktør.
SSA-midler fordelt: 35 millioner kroner på vej til Sclerosehospitalerne14.11.2025 18:15:36 CET | Pressemeddelelse
Regeringen har netop indgået en aftale med DD, SF, LA, K, EL, R og ALT om fordeling af midler fra SSA-reserven. Som en del af aftalen forlænges en merbevilling til Sclerosehospitalerne med tre år. Den skal holde ventetiderne på specialiseret rehabilitering nede for det stigende antal sclerosepatienter i Danmark. I Scleroseforeningen er glæden til at få øje på.
”Jeg kører hellere langt end at gå på kompromis med behandlingen” – patienter afviser sundhedsreformens nærhedsprincip13.11.2025 07:00:00 CET | Pressemeddelelse
Otte ud af ti sclerosepatienter prioriterer adgang til specialiseret behandling frem for behandling tæt på hjemmet. Det viser en ny landsdækkende undersøgelse fra Scleroseforeningen, som tager temperaturen på patienternes erfaringer og holdninger til sundhedsvæsenet forud for kommunal- og regionsvalget.
1.000 patienter fulgt: Rapport dokumenterer konsekvenser af ny fysioterapiordning29.9.2025 12:07:05 CEST | Pressemeddelelse
Scleroseforeningen har i over et år fulgt de samme 1.000 patienter for at undersøge effekten af den nye ordning for vederlagsfri fysioterapi. Ordningen blev indført 1. januar 2024 for sclerosepatienter, men vil i de kommende år udvides til parkinsonpatienter, patienter med følger efter hjerneblødning og patienter med kronisk leddegigt.
Landsamling: Rekordmange samlede ind til forskning i sclerose15.9.2025 09:48:14 CEST | Pressemeddelelse
6.500 indsamlere deltog i går i Scleroseforeningens landsindsamling – det højeste antal nogensinde og 1.500 flere end sidste år. Danskerne fastholder samtidig sidste års rekordniveau med 6,5 millioner indsamlede kroner til forskning i sclerose. "Et rørende bevis på danskernes opbakning," siger foreningens direktør.
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum