Velgørenhed: Danskerne går langt for at samle penge ind til forskning i sclerose
1. maj skød Scleroseforeningen sit landsdækkende gå-event, YOU GO, af sted. Eventet varer hele maj måned og får danskere fra Skagen til Gedser til at snøre skoene og ud at gå. Det sker for at samle penge ind til forskning i sclerose. Tusindvis af danskere har taget udfordringen op, og på en uge er der samlet næsten lige så mange penge ind som hele sidste år.

For præcist en uge siden lød startskuddet på Scleroseforeningens landsdækkende gå-event, YOU GO. Eventet, der varer hele maj måned og afsluttes med den internationale sclerosedag den 30. maj, får hele Danmark ud at gå. Det sker for at samle penge ind til forskning i sclerose. En sygdom som danskerne kender alt for godt. Faktisk er forekomsten af sclerose i Danmark verdens højeste. Højere end i Norge, højere end i Sverige. Højere end noget andet sted. Hvorfor findes der stadig ikke noget entydigt svar på, og derfor går pengene til forskning i den uhelbredelige sygdom.
Tusindvis af danskere har allerede taget udfordringen op, og hver dag følger flere trop. Nogle går sammen, andre går hver for sig. Rundt om i hele landet er der arrangeret lokale events, hvor hundredvis af danskere samles og går sammen.
100 km udfordringen
For tredje år i træk indeholder gå-eventet en 100 kilometer udfordring, som år for år er blevet stadig mere populær blandt gå-glade danskere. Nogle går solen sort og tilbagelægger de 100 kilometer på ét døgn, andre fordeler de mange kilometer mellem sig som en stafet eller tager hunden, barnevognen, rollatoren, familien, vennerne og kollegaerne med på gåture fordelt over hele måneden.
I Scleroseforeningen glæder adm. direktør Klaus Høm sig over den store tilslutning og indsamlingsresultatet, der efter kun en uge nærmer sig sidste års samlede resultat på 1,8 millioner kroner. Alene blandt de gå-glade danskere, der har taget 100 kilometer udfordringen op, er der indsamlet over 1,5 millioner kroner til forskning i sclerose.
”Det er en hel utrolig opbakning, danskerne har mødt YOU GO med i år. At gå 100 kilometer er ikke noget, man bare lige gør, og at stable et gå-event på benene for hundredvis af mennesker er heller ikke noget, man bare lige gør. Begge dele er noget, der kræver rigtig mange timer, og det er rørende at se, så mange, der gerne vil gå med i kampen mod en sygdom, som for mange af de alt for mange, den rammer, betyder, at de ikke selv kan gå,” siger Klaus Høm.
Kort om YOU GO:
Eventet YOU GO er et landsdækkende gå-event, der arrangeres af Scleroseforeningen hvert år i maj måned. Formålet er at samle penge ind til forskning i sygdommen.
Eventet består af en 100 kilometer udfordring og af gå-events rundt om i landet, hvor flere deltagere går sammen.
Eventet varer måneden ud, og der er løbende tilmelding. Læs mere på Scleroseforeningens hjemmeside: Forside | YOU GO
3.949 deltog i eventet i 2024, hvor der i alt blev samlet 1.800.000 kroner ind.
Allerede 1. maj 2025 var der 3.400 deltagere tilmeldt, og dag for dag melder flere sig til eventet. En foreløbig opgørelse af indsamlingsresulatet viser, at der alene blandt deltagerne på 100 kilometer-udfordringen i løbet af den første uge i maj er samlet 1.500.000 kroner ind.
Kort om sclerose:
I Danmark er der mere end 19.000 danskere, der er ramt af sclerose, og hvert år kommer omkring 700 nye tilfælde til.
To ud af tre er kvinder, og sygdommen er primær årsag til invaliditet blandt yngre kvinder.
Danmark har verdens højeste forekomst af sygdommen.
På verdensplan har 2,9 millioner den uhelbredelige sygdom.
Sygdommen rammer centralnervesystemet, dvs. hjerne og rygmarv, og kan medføre en lang række symptomer, der forværres over tid. Blandt de almindeligste symptomer er føleforstyrrelser, nedsat syn, nedsat muskelkraft, koordinations- og balanceforstyrrelser, spasticitet, nedsat blærefunktion, kognitive forstyrrelser og træthed.
Nøgleord
Kontakter
Caroline Ryberg Albæk, kommunikationskonsulent i Scleroseforeningen
Telefon: 23308489 - Mail: cry@scleroseforeningen.dk
Billeder
Links
Scleroseforeningen er en privat sygdomsbekæmpende organisation, der arbejder for indsamlede midler. Danmark har verdens højeste forekomst pr. indbygger af sclerose - en uhelbredelig, fremadskridende og invaliderende sygdom.
Foreningens hovedformål er at samle midler ind til forskning og til patientstøtte til de mere end 120.000 danskere, der har sclerose tæt inde på livet som patient eller pårørende. Scleroseforeningen er Danmarks største bidragsyder til forskning i sclerose, og mere end halvdelen af al dansk scleroseforskning er finansieret af foreningen.
Blandt foreningens mange indsamlingsaktiviteter er det Tour de France-inspirerede cykelløb, Cykelnerven, MS Bike, Mont Ventoux, Årets Vigtigste Middag og YOU GO.
Scleroseforeningen blev stiftet d. 29. oktober 1957, og har i dag 44 lokalafdelinger med frivillige i hele landet og knap 100.000 medlemmer og bidragsydere. Foreningen finansierer driften af Det Danske Scleroseregister og driver to landsdækkende sclerosehospitaler i Ry og Haslev samt den handicaptilgængelige ferieby, Dronningens Ferieby i Grenaa, som i 2025 blev kåret til et af Danmarks bedste feriecentre.
Følg pressemeddelelser fra Scleroseforeningen
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Scleroseforeningen
Julehjælp: Ansøgninger viser markant øget nød blandt familier med sclerose25.11.2025 16:49:05 CET | Pressemeddelelse
Scleroseforeningen har modtaget 300 ansøgninger om julehjælp fra børnefamilier med sclerose. Det er på niveau med sidste års rekord, men nøden er blevet større. ”Børnefattigdommen er simpelthen gået for vidt, når et lille barn ikke ønsker sig noget til jul, fordi mor eller far er syg og ikke har råd,” lyder det fra Scleroseforeningens direktør.
SSA-midler fordelt: 35 millioner kroner på vej til Sclerosehospitalerne14.11.2025 18:15:36 CET | Pressemeddelelse
Regeringen har netop indgået en aftale med DD, SF, LA, K, EL, R og ALT om fordeling af midler fra SSA-reserven. Som en del af aftalen forlænges en merbevilling til Sclerosehospitalerne med tre år. Den skal holde ventetiderne på specialiseret rehabilitering nede for det stigende antal sclerosepatienter i Danmark. I Scleroseforeningen er glæden til at få øje på.
”Jeg kører hellere langt end at gå på kompromis med behandlingen” – patienter afviser sundhedsreformens nærhedsprincip13.11.2025 07:00:00 CET | Pressemeddelelse
Otte ud af ti sclerosepatienter prioriterer adgang til specialiseret behandling frem for behandling tæt på hjemmet. Det viser en ny landsdækkende undersøgelse fra Scleroseforeningen, som tager temperaturen på patienternes erfaringer og holdninger til sundhedsvæsenet forud for kommunal- og regionsvalget.
1.000 patienter fulgt: Rapport dokumenterer konsekvenser af ny fysioterapiordning29.9.2025 12:07:05 CEST | Pressemeddelelse
Scleroseforeningen har i over et år fulgt de samme 1.000 patienter for at undersøge effekten af den nye ordning for vederlagsfri fysioterapi. Ordningen blev indført 1. januar 2024 for sclerosepatienter, men vil i de kommende år udvides til parkinsonpatienter, patienter med følger efter hjerneblødning og patienter med kronisk leddegigt.
Landsamling: Rekordmange samlede ind til forskning i sclerose15.9.2025 09:48:14 CEST | Pressemeddelelse
6.500 indsamlere deltog i går i Scleroseforeningens landsindsamling – det højeste antal nogensinde og 1.500 flere end sidste år. Danskerne fastholder samtidig sidste års rekordniveau med 6,5 millioner indsamlede kroner til forskning i sclerose. "Et rørende bevis på danskernes opbakning," siger foreningens direktør.
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum


