Sverige og Danmark fornyer samarbejde om personlig medicin

Sverige og Danmark deler en ambitiøs vision om at tilbyde patienterne behandling, der er skræddersyet til den enkeltes behov. Begge lande har investeret betydelige offentlige ressourcer i at skabe nationale infrastrukturer, der understøtter personlig medicin – en tilgang, der gør det muligt at tilpasse diagnosticering, behandling og forebyggelse til patientens genetiske profil.

I 2022 formaliserede Genomic Medicine Sweden (GMS) og Nationalt Genom Center (NGC) deres samarbejde gennem en Memorandum of Understanding (MoU) med det formål at fremme genomforskning og styrke anvendelsen af helgenomsekventering i patientbehandling. Nu fornyes denne aftale for at fortsætte det succesfulde samarbejde og videreudvikle personlig medicin i Sverige og Danmark.

Betydelige fremskridt og konkrete resultater

Samarbejdet mellem GMS og NGC har allerede medført betydelige fremskridt inden for implementeringen af personlig medicin i sundhedsvæsnet i begge lande. Både i Sverige og Danmark er der sket en styrkelse af forskning og behandling af patienter med sjældne sygdomme.

GMS har eksempelvis støttet svenske klinikere og forskere, der har opdaget en uventet kompleksitet i kromosomale abnormiteter. I Danmark har NGC i samarbejde med regionerne implementeret helgenomsekventering til gavn for patienter med sjældne sygdomme.

Også patienter med forskellige former for kræft har nydt godt af vidensdelingen mellem de to nationale genominitiativer.

”Videndeling mellem Danmark og Sverige har været værdifuld for at forstå, hvordan udvikling og integrering af metoder som Next Generation Sekventering og processer kan understøtte både klinisk praksis og forskning inden for præcisionsmedicin. Erfaringer fra genominitiativer som Nationalt Genom Center ruster os desuden til at håndtere udfordringer med dataadgang, sundhedsøkonomi og offentlig-privat samarbejde,” siger Richard Rosenquist Brandell, direktør for Genomic Medicine Sweden.

Fornyet samarbejdsaftale

Den fornyede aftale er en forlængelse af det partnerskab, der blev indgået i 2022, og den understreger vigtigheden af fortsat vidensdeling og erfaringsudveksling mellem de to lande. Begge initiativer arbejder for at udvikle sikre og avancerede teknologiske løsninger, der muliggør effektiv lagring og analyse af genomdata.

Som led i aftalen vil GMS og NGC fokusere på en række nøgleområder, herunder:

• Erfaringer med standardisering, kvalitetssikring og validering af genetiske analyser.
• Udvikling af nationale bioinformatiske platforme til sikker opbevaring og deling af data.
• Samarbejde om økonomiske modeller og deltagelse i europæiske initiativer som 1+ Million Genomes og Genome of Europe.
• Udvikling af kliniske beslutningsstøttesystemer og redskaber til at identificere patientgrupper, der har størst gavn af helgenomsekventering.
• Engagement af patienter, sundhedsprofessionelle og offentligheden gennem oplysning og uddannelse.

Samarbejdet mellem Danmark og Sverige er drevet af en fælles ambition om at styrke udviklingen af avancerede infrastrukturer, hvor forskning, sundhedsvæsnet og den nyeste teknologi arbejder tæt sammen.

”Aftalen med Genomic Medicine Sweden understreger vigtigheden af et tæt samarbejde mellem det svenske og det danske initiativ for at sikre en koordineret tilgang og udvikling af konkrete løsninger. Samarbejdet markerer en væsentlig milepæl i vores fælles indsats, hvor udveksling af viden og erfaringer på tværs af grænserne skaber synergier, der kan komme patienter i begge lande til gavn.” - Bettina Lundgren, direktør for Nationalt Genom Center.