Tinnitus er i alarmerende vækst i Danmark - men ny metode giver håb
Tinnitus, almindeligvis kendt som 'ringen for ørerne', er en kompleks neurologisk tilstand, der forårsager en opfattelse af lyd (typisk en hyletone eller en susende støj), der ikke kommer fra nogen ekstern kilde. Det anslås, at 15 % af den globale voksne befolkning i øjeblikket lever med sygdommen.1
Officielle tal fra Dansk Sundhedsprofil anslår, at hele 770.000 danskere lider af tinnitus, hvilket gør tinnitus til den 5. hyppigste tilstand, der påvirker livskvaliteten i Danmark.
Det er også bekymrende, at antallet af tinnitusramte er steget med 27 % på kun fire år.
Endnu værre er det for unge, hvor antallet af 16-24-årige danske kvinder er steget med alarmerende 82 % og 59 % for unge mænd i samme periode.2
Nye kontrollerede kliniske forsøgsresultater for tinnitus-behandlingen Lenire
Det banebrydende tinnitusbehandlingsapparat Lenire modtog FDA-godkendelse i USA i marts 2023, baseret på succesen med det store kontrollerede kliniske forsøg TENT-A3.3. Dette forsøg viste, at Lenire er mere effektiv til at give lindring af generende tinnitus end lydterapi alene, som var forsøgskontrollen.
Det medicinske tidsskrift Nature Communications har offentliggjort de peer-reviewede resultater af Neuromod Devices' TENT-A3 (Treatment Evaluation of Neuromodulation for Tinnitus - Stage A3) kliniske forsøg for Lenire, der er det første og eneste FDA-godkendte bimodale tinnitusbehandlingsapparat.
Resultaterne offentliggjort i det kliniske studie med titlen: "Kombinering af lyd med tungestimulering til behandling af tinnitus: et multi-site single-arm controlled pivotal trial", og var centralt for De Novo US FDA Grants godkendelse af Lenire. Det kontrollerede kliniske forsøg var derfor også forsidehistorien i Nature Communications.
Lenires første to år i Danmark i den "virkelige verden"
"Lenire-behandlingen har allerede hjulpet rigtig mange danskere, som sansynligvis ellers ikke ville have modtaget nogen form for effektiv hjælp til at mindske deres tinnitus," siger Thomas Borgå, der er en af Danmarks mest erfarne tinnitus-behandlere og har tilbudt Lenire-behandlingen i Danmark siden juni 2022.
Thomas Borgå har nu behandlet over 160 patienter med behandlingen i løbet af de to år, Lenire har været tilbudt i Danmark.
"Tinnituspatienter kommer fra hele landet, men næsten halvdelen er faktisk udlændinge, der rejser hertil for at få behandlingen, som er så relativt ny, at den ikke nødvendigvis tilbydes i deres hjemland," siger Thomas Borgå. Hans erfaring er, at effekten af behandlingen i den virkelige verden, stemmer meget godt overens med resultaterne fra de kliniske studier.
Lenire-behandling tilbydes i Danmark som et 12-måneders forløb, og Thomas Borgå fortæller, at det er meget vigtigt at stille realistiske forventninger, så patienterne ved, hvad der kræves af dem, og hvad de kan forvente:
”Hvis patienterne er tålmodige og vedholdende, og formår at gøre behandlingen til en daglig positiv rutine, oplever langt de fleste en ret markant forbedring over tid,” fastslår han, hvilket mange af de danske tinnituspatienters anmeldelser på Trustpilot også vidner om. https://dk.trustpilot.com/review/borgaa.com
Resultater fra det nye kliniske forsøg stemmer overens med en retrospektiv analyse af 220 amerikanske tinnituspatienter
En retrospektiv analyse af 220 amerikanske tinnituspatienter, har yderligere vist Lenires effektivitet i den virkelige verden. Hele 91,5 % af patienterne, oplevede en klinisk signifikant reduktion i tinnitus efter 12 ugers behandling med Lenire, og hele 89,2 % sagde, at de havde gavn af behandlingen med Lenire. 6
"Typisk for medicinske behandling er at resultater, der opleves af patienter i den virkelige verden, ikke er helt så positive som kliniske forsøgsresultater, på grund af forsøgenes kontrollerede karakter," siger Neuromods videnskabelige chef og professor ved University of Minnesota, prof. Hubert Lim. Ph.D. "Men de virkelige resultater her, er faktisk i overensstemmelse med de data, vi har fra de kliniske forsøg," sagde prof. Hubert Lim.
Nøgleord
Kontakter
Thomas BorgåKlinikchef / clinical manager
Tlf:+45 71994160borgaa.comBilleder
Om Lenire:
Lenire er et såkaldt bimodalt neuromodulationsapparat, der har vist sig at give tinnituslindring, som kan opretholdes i mindst 12 måneder efter behandling i store kliniske forsøg.
Lenires bimodale neuromodulation kombinerer milde elektriske impulser til tungen gennem en såkaldt tounguetip® med lydstimulering gennem høretelefoner. De elektriske impulser er helt eller delvist synkroniseret med de toner, patienten hører i lydterapi.
Om det nye kliniske studie TENT-A3
TENT-A3 var producenten Neuromods tredje store kliniske forsøg med Lenire, og var et kontrolleret forsøg udført som en del af Lenire´s De Novo-indsendelse til amerikanske FDA.
Forsøget blev foretaget på tre forskellige uafhængige steder imellem marts og oktober 2022, med 112 tilmeldte deltagere.3
TENT-A3 sammenlignede Lenires bimodale neuromodulationsmekanisme med lydterapi.
Forsøget blev designet og udført med vejledning fra FDA. Deltagerne fik seks ugers ren lydterapi alene som kontrolbetingelse, efterfulgt af seks ugers bimodal behandling, hvor tungestimulering blev tilføjet til lydterapien.
Som en del af Lenires De Novo-indlæg skulle Neuromod påvise, at Lenires bimodale neuromodulation (dvs. kombination af tungestimulation og lydterapi) gav yderligere klinisk signifikante effekt på tinnitus, sammenlignet med lydterapi alene.7
Som forventet viste TENT-A3 forsøget, at Lenire er klinisk overlegen i forhold til ren lydterapi for størstedelen af patienterne med moderat til svær tinnitus.
Referencer og noter
- https://www.nidcd.nih.gov/health/tinnitus
- https://hoereforeningen.dk/om-os/nyheder/hoereforeningen-slaar-alarm-voldsom-stigning-i-antallet-af-danskere-der-faar-tinnitus/
- Boedts M, B. A., Khoo G, et al. Combining sound with tongue stimulation for the treatment of tinnitus: a controlled pivotal trial. Nature communications (2024)
- https://www.berlingske.dk/indland/han-hjaelper-de-ambitioese-der-rammer-muren-han-har-et-saerligt-redskab
- Neuromod Devices Ltd., Lenire (CR-201) Clinician’s Manual, (2023)
- McMahan, E.E. and Lim, H.H., 2024. Effectiveness of bimodal neuromodulation for tinnitus treatment in a real-world clinical setting in the United States: A retrospective chart review. medRxiv, pp.2024-08; doi: https://doi.org/10.1101/2024.08.22.24312175 [preprint]
- As measured by Tinnitus Handicap Inventory (THI). THI is the most widely used clinical standard for measuring the impact of tinnitus on someone’s day-to-day life. The THI is a validated instrument that is measured on a scale of 100, the higher the score, the greater the impact of tinnitus. THI scores are categorized into five severity levels: slight, mild, moderate, severe and catastrophic. Patients that are at least moderately affected by their tinnitus have a THI score of 38 and above and fall into the moderate, severe and catastrophic categories.
Om Neuromod Devices Ltd:
Founded in 2010, Neuromod Devices Ltd. is a medical technology company headquartered in Dublin, Ireland. Neuromod specialises in the design and development of neuromodulation technologies to address the clinical needs of underserved patient populations who live with chronic and debilitating conditions. The lead application of Neuromod’s technology is in the field of tinnitus, where Neuromod has completed extensive clinical trials to confirm the efficacy of its non-invasive neuromodulation platform in this common disorder. Neuromod’s tinnitus treatment device, Lenire, is currently available throughout Europe. For more information visit www.neuromoddevices.com.
Følg pressemeddelelser fra Neuromod Devices Ltd.
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.