Business Wire

UT-OWLET

11.6.2024 11:01:28 CEST | Business Wire | Pressemeddelelse

Del
Owlet udvider sit globale engagement med lanceringen af den medicinsk certificerede Dream Sock™ i Storbritannien og hele Europa

Owlet, Inc. ("Owlet" eller "virksomheden") (NYSE:OWLT), pioneren inden for intelligent monitorering af spædbørn, annoncerer i dag den britiske og europæiske lancering af Dream Sock, en intelligent babymonitor med sundhedsaflæsninger og underretninger i realtid, der er udviklet til sunde spædbørn mellem 0-18 måneder og 2,5-13,6 kg. Dette innovative medicinske udstyr sender sundhedsoplysninger og anden væsentlig information direkte til forældrene og giver en helt unik ro i sindet.

Der er multimedier i denne pressemeddelelse. Se hele meddelelsen her: https://www.businesswire.com/news/home/20240611195975/da/

For at se dette indhold fra mms.businesswire.com, så skal du give din accept på toppen af denne side.

(Photo: Business Wire)

"Vi er meget stolte over at kunne lancere Dream Sock til hele Storbritannien og Europa og give millioner af forældre mere tryghed, mens deres baby sover," siger Kurt Workman, administrerende direktør og medstifter af Owlet. "Dream Sock er nu et globalt produkt, der anerkendes som medicinsk korrekt og sikkert, og som har gennemgået myndighedsgodkendelser og certificeringer i flere lande og områder. I dag er vores mission om at støtte alle babyer og deres omsorgspersoner blevet endnu mere realiseret."

Owlet Dream Sock er CE- og UKCA-mærket i henhold til EU's og Storbritanniens regler for medicinsk udstyr og opfylder strenge reguleringsstandarder, der sikrer dens sikkerhed, effektivitet og overholdelse af alle gældende krav. Denne intelligente digitale enhed til monitorering af spædbørns sundhed sidder bekvemt omkring barnets fod og giver realtidsovervågning af puls, iltmætning, søvnmønstre og meget mere. Den tilsluttede Owlet Dream-app (tilgængelig på iOS og Android) sender sundhedsaflæsninger direkte til mobile enheder og den medfølgende basestation – som begge straks giver brugerne besked, hvis babyen har lav/høj puls eller lav iltmætning. Det er klinisk bevist, at den nøjagtigt sporer og viser et spædbarns vitale værdier, selv ved blide bevægelser og på tværs af alle hudfarver.

"Dream Sock tilbyder en videnskabelig og medicinsk tilgang til monitorering af spædbørns sundhed og er et banebrydende produkt for branchen," siger Dr. Alisa Niksch, pædiatrisk kardiolog og seniorchef for medicinske anliggender hos Owlet. "Den bringer nøjagtighed på hospitalsniveau ind i børneværelset, så forældrene trygt kan følge barnets vitale værdier. Dream Sock giver forældrene præcise data i realtid, så de kan træffe kvalificerede beslutninger og passe bedre på deres spædbørn derhjemme."

Sundhedsmålinger og søvntendenser, der registreres fra babyer med Dream Sock, kan spores i Owlet Dream-appen, hvilket giver omsorgspersoner værdifuld indsigt. Forældre i hele Storbritannien og Europa får nu også adgang til avancerede søvnstøttefunktioner. Dette omfatter en prædiktiv søvnteknologi, som eliminerer gætterierne om lur og sengetid ved at bruge babyens historiske søvndata til at oplyse forældrene om anbefalede søvn- og vågenhedsvinduer. Dream Sock kan også parres med Owlet Cam® 2, så omsorgspersoner kan se og høre babyen hvor som helst, modtage underretninger om bevægelser og meget mere. Sammen kan forældre opleve den perfekte balance mellem teknologi, sikkerhed og ro i sindet.

Dream Sock kan nu købes i Storbritannien, Irland, Tyskland, Frankrig, Holland, Østrig, Belgien, Sverige, Norge, Danmark, Finland, Italien, Spanien og Schweiz via Owlets lokale websider og hos førende forhandlere, herunder Amazon, John Lewis og andre.

Om Owlet, Inc.

Owlets digitale platform til monitorering af spædbørn er med til at forandre den rejse, der er forældreskabet. Virksomheden (NYSE:OWLT), en small-cap vækstaktie inden for sundhedspleje, tilbyder FDA-godkendte medicinske, pædiatriske wearables til forbrugere og et integreret HD-kamera med lyd, der giver data og indsigter i realtid til forældre, der værner om deres børns helbred, velvære og rolige søvn.

Siden 2012 har over 2 millioner forældre verden over brugt Owlets platform og bidraget til en af de største samlinger af forbrugerdata om spædbørns sundhed og søvn. Virksomheden fortsætter med at udvikle software og digitale dataløsninger for at bygge bro over den aktuelle sundhedskløft mellem hospitalet og det private hjem og skabe nye indsigter for forældre og omsorgspersoner over hele verden. Owlet mener, at alle børn fortjener at leve et langt, lykkeligt og sundt liv. For at få mere at vide kan du gå til www.owletcare.com.

Fremadrettede udsagn

Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn i henhold til Private Securities Litigation Reform Act fra 1995 ("Reform Act"). Alle udsagn i denne pressemeddelelse, der ikke vedrører historiske forhold, skal betragtes som fremadrettede udsagn, herunder, men ikke begrænset til, udsagn om virksomhedens certificering og lanceringen af Dream Sock i Storbritannien og EU samt virkningerne, vækstudsigterne og udvidede produkttilbud og produkttilgængelighed på internationale markeder. I nogle tilfælde kan fremadrettede udsagn identificeres ved udtryk som "vurdering", "kan", "mener", "planlægger", "forventer", "regner med", "har til hensigt", "mål", "potentiale", "forestående", "udsigter", "vejledning", negationer heraf eller lignende udtryk, selvom ikke alle fremadrettede udsagn indeholder disse identificerende ord. Fremadrettede udsagn er baseret på virksomhedens forventninger på det tidspunkt, hvor sådanne udsagn fremsættes, gælder kun på de datoer, hvor de fremsættes, og er modtagelige for en række risici, usikkerheder og andre faktorer. For alle sådanne fremadrettede udsagn hævder virksomheden beskyttelsen af safe harbor for fremadrettede udsagn, der er indeholdt i Reform Act. Virksomhedens faktiske præstationer eller resultater kan afvige væsentligt fra eventuelle fremtidige præstationer eller resultater, der er udtrykt eller underforstået i vores fremadrettede udsagn. Mange afgørende faktorer kan påvirke virksomhedens fremtidige resultater og få disse resultater til at afvige væsentligt fra dem, der er udtrykt i eller antydet af virksomhedens fremadrettede udsagn. Sådanne faktorer omfatter, men er ikke begrænset til, (i) tilgængeligheden af, vedtagelsen og den kommercielle succes af Dream Sock og den dertilhørende nye medicinske teknologi inden for disse internationale markeder, (ii) den lovgivningsmæssige vej for Owlets produkter, herunder indsendelser til, handlinger foretaget af og beslutninger og svar fra tilsynsmyndigheder, såsom FDA og lignende tilsynsmyndigheder uden for USA, samt Owlets evne til at opnå og opretholde lovgivningsmæssig godkendelse eller certificering af vores produkter og andre lovgivningsmæssige krav og retssager; (iii) Owlets konkurrence og virksomhedens evne til at vokse rentabelt og styre væksten; (iv) virksomhedens evne til at forbedre fremtidige driftsresultater og finansielle resultater eller opnå yderligere finansiering til at fortsætte som en going concern; (v) Owlets evne til at opnå yderligere finansiering i fremtiden samt risici forbundet med virksomhedens nuværende låne- og gældsaftaler, herunder overholdelse af gældsbetingelser, begrænsninger i virksomhedens adgang til kapital, virkningen af virksomhedens samlede gældsniveauer og virksomhedens evne til at generere tilstrækkelige fremtidige pengestrømme til at opfylde Owlets gældsforpligtelser og drive Owlets forretning; (vi) Owlets evne til at implementere strategiske initiativer, reducere omkostninger, øge indtægter, udvikle og lancere nye produkter, innovere og forbedre eksisterende produkter, imødekomme kundernes krav og tilpasse sig ændringer i forbrugernes præferencer og detailhandelstendenser; (vii) Owlets evne til at erhverve, forsvare og beskytte sin intellektuelle ejendom og opfylde lovgivningsmæssige krav, herunder, men ikke begrænset til, krav vedrørende privatlivets fred og databeskyttelse, brud og tab samt andre risici forbundet med Owlets digitale platforme og teknologier; (viii) Owlets evne til at opretholde relationer med kunder, producenter og leverandører og fastholde Owlets ledelse og nøglemedarbejdere; (ix) Owlets evne til at opgradere og vedligeholde sine informationsteknologisystemer; (x) ændringer i gældende love eller bestemmelser; (xi) virkningen af og forstyrrelser i Owlets virksomhed, finansielle tilstand, drift, forsyningskæde og logistik på grund af økonomiske og andre forhold uden for virksomhedens kontrol, såsom sundhedsepidemier eller pandemier, makroøkonomisk usikkerhed, social uro, fjendtligheder, naturkatastrofer eller andre katastrofale hændelser; (xii) muligheden for, at Owlet kan blive negativt påvirket af andre økonomiske, forretningsmæssige, lovgivningsmæssige, konkurrencemæssige eller andre faktorer, såsom ændringer i diskretionært forbrug og forbrugerpræferencer; og (xiii) andre risici og usikkerheder, der er beskrevet i virksomhedens andre udgivelser, offentlige erklæringer og arkivering hos U.S. Securities and Exchange Commission ("SEC"), herunder dem, der er identificeret i afsnittet "Risk Facotures" i selskabets årsrapport under formular 10-K for regnskabsåret, der sluttede den 31. december 2023, og som alle sådanne faktorer kan de opdateres fra tid til anden i selskabets andre arkiver hos SEC. Alle sådanne fremadrettede udsagn, der kan tilskrives virksomheden eller enhver person, der handler på virksomhedens vegne, er udtrykkeligt kvalificeret i deres helhed af de forsigtige udsagn, der er indeholdt eller henvist til ovenfor. Desuden drives virksomheden i et miljø under udvikling. Nye risikofaktorer og usikkerheder kan dukke op fra tid til anden, og faktorer, som virksomheden i øjeblikket anser for uvæsentlige, kan blive væsentlige, og virksomheden kan ikke forudsige sådanne begivenheder, eller hvordan de kan påvirke Owlet. Medmindre loven kræver det, påtager virksomheden sig ingen forpligtelse til at opdatere nogen fremadrettede udsagn efter datoen for denne pressemeddelelse, hverken på grund af nye oplysninger, fremtidige begivenheder eller andet, selvom Owlet kan gøre det fra tid til anden. Virksomheden støtter ikke nogen fremskrivninger vedrørende fremtidige resultater, der måtte blive foretaget af tredjeparter.

Originalsprogsudgaven af denne bekendtgørelse er den officielle, autoriserede version. Oversættelserne er kun tænkt som en hjælp og bør sammenholdes med kildesprogsteksten, der som den eneste er juridisk bindende.

For at se dette indhold fra cts.businesswire.com, så skal du give din accept på toppen af denne side.

Se kildeudgaven på businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240611195975/da/

Information om Business Wire

Business Wire
Business Wire
101 California Street, 20th Floor
CA 94111 San Francisco

http://businesswire.com
DK

Følg pressemeddelelser fra Business Wire

Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.

Flere pressemeddelelser fra Business Wire

International Human Rights Lawyer Jared Genser and Former White House Counsel Lanny J. Davis Join Legal and Advocacy Team Supporting Cambodian Businessman Yim Leak, Seiden Law LLP Announces18.9.2026 19:52:00 CEST | Press release

Jared Genser, one of the world's most recognized international human rights lawyers, and Lanny J. Davis, an adviser to former presidents George W. Bush and Bill Clinton, join the legal and advocacy team for Cambodian businessman Yim Leak and challenge what they call a coordinated smear campaign in Thailand. International human rights lawyer Jared Genser and Lanny J. Davis, who has close ties to two former US presidents and a worldwide reputation for defending those under attack with lies and smears, and for repairing the damage done to their reputations, have joined the legal and advocacy team supporting Cambodian businessman Yim Leak, Seiden Law LLP, which serves as Yim Leak's chief global counsel, announced today. Their first move is to hold the Thai government accountable, framing its conduct as either complicit in or willfully blind to a sustained smear campaign against Yim. Genser is Managing Director of Perseus Strategies, an international law firm. Over more than two decades, he

Ningbo FEED Meeting Confirms Full Confidence in Q1 2027 FID for Allied Biofuels’ US$6.1 Billion Presidential Decree-Backed SAF and e-SAF Project18.9.2026 17:38:00 CEST | Press release

Allied Biofuels has held a major Front-End Engineering Design (FEED) meeting at Sinopec’s office in Ningbo, China, bringing together Allied Biofuels, Sinopec Engineering Group Co., Ltd. of China, Topsoe A/S of Denmark, Sasol South Africa Limited, and Plug Power of the United States — the principal international engineering and technology providers supporting its US$6.1 billion Presidential Decree-backed Sustainable Aviation Fuel (SAF) and e-SAF project in Uzbekistan. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260918708077/en/ FEED Meeting - Ningbo, China At the joint FEED meeting of the project’s core engineering and technology stakeholders, the discussions established clear alignment on engineering responsibilities, technology interfaces, design deliverables, project integration and the coordinated execution programme required to advance the project through FEED. All stakeholders working on the project expressed full co

Corcept Announces CHMP Opinion Recommending EU Marketing Authorization for Lifyorli® (Relacorilant)18.9.2026 14:00:00 CEST | Press release

Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), a commercial-stage company engaged in the discovery and development of medications to treat severe endocrinologic, oncologic, metabolic and neurologic disorders by modulating the effects of the hormone cortisol, today announced that the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended that the European Commission (EC) should approve relacorilant, combined with the chemotherapy drug nab-paclitaxel, for the treatment of patients with platinum-resistant ovarian cancer. The CHMP’s recommendation is based on positive data from Corcept’s Phase 2 and pivotal Phase 3 ROSELLA trials, in which patients receiving relacorilant combined with nab-paclitaxel experienced improved progression-free and overall survival compared to patients who received nab-paclitaxel alone. The safety profile of relacorilant plus nab-paclitaxel in these trials was consistent with the safety profile of nab-paclitaxel monoth

Enhertu® Recommended for Approval in the EU by CHMP as Adjuvant Treatment for Patients with Residual Disease After Neoadjuvant Treatment for HER2 Positive Early Breast Cancer18.9.2026 14:00:00 CEST | Press release

Recommendation based on DESTINY-Breast05 phase 3 trial results that showed Enhertu reduced the risk of invasive disease recurrence or death by 53% versus T-DM1 Daiichi Sankyo and AstraZeneca’s Enhertu has the potential to become a new standard of care in this early breast cancer setting Enhertu® (trastuzumab deruxtecan) has been recommended for approval in the European Union (EU) as a monotherapy for the adjuvant treatment of adult patients with resected HER2 positive breast cancer who have residual invasive disease after neoadjuvant taxane-based and HER2 targeted treatment. Enhertu is a specifically engineered HER2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and being jointly developed and commercialized by Daiichi Sankyo and AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) based its positive opinion on results from the DESTINY-Breast05 phase 3 trial presented at th

CHMP Recommends EU Approval of New Indication for Alfasigma’s Jyseleca® (filgotinib), Treatment of Adults With Axial Spondyloarthritis18.9.2026 12:58:00 CEST | Press release

The information contained within this press release is for the purpose of scientific exchange.It is intended for scientific, financial and investor media only.If approved, Jyselecawill be indicated for the treatment of patients with active axial spondyloarthritis (axSpA), both non-radiographic and radiographic forms of the disease, who have responded inadequately to conventional therapy.Despite the availability of multiple treatment options, nearly half of people living with axSpA do not respond adequately to current therapies, and just 10-20% reach inactive disease within 16-24 weeks of initiating treatment.CHMP’s positive opinion is based on findings from the OLINGUITO Phase 3 study, where improvements in the signs and symptoms of axSpA with filgotinib were observed early and maintained over 52 weeks of treatment.Jyselecais already approved in Europe and the United Kingdom, for the treatment of moderate to severe rheumatoid arthritis and ulcerative colitis. Alfasigma S.p.A, a global

I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.

Besøg vores nyhedsrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye