Business Wire

UT-OWLET

11.6.2024 11:01:28 CEST | Business Wire | Pressemeddelelse

Del
Owlet udvider sit globale engagement med lanceringen af den medicinsk certificerede Dream Sock™ i Storbritannien og hele Europa

Owlet, Inc. ("Owlet" eller "virksomheden") (NYSE:OWLT), pioneren inden for intelligent monitorering af spædbørn, annoncerer i dag den britiske og europæiske lancering af Dream Sock, en intelligent babymonitor med sundhedsaflæsninger og underretninger i realtid, der er udviklet til sunde spædbørn mellem 0-18 måneder og 2,5-13,6 kg. Dette innovative medicinske udstyr sender sundhedsoplysninger og anden væsentlig information direkte til forældrene og giver en helt unik ro i sindet.

Der er multimedier i denne pressemeddelelse. Se hele meddelelsen her: https://www.businesswire.com/news/home/20240611195975/da/

For at se dette indhold fra mms.businesswire.com, så skal du give din accept på toppen af denne side.

(Photo: Business Wire)

"Vi er meget stolte over at kunne lancere Dream Sock til hele Storbritannien og Europa og give millioner af forældre mere tryghed, mens deres baby sover," siger Kurt Workman, administrerende direktør og medstifter af Owlet. "Dream Sock er nu et globalt produkt, der anerkendes som medicinsk korrekt og sikkert, og som har gennemgået myndighedsgodkendelser og certificeringer i flere lande og områder. I dag er vores mission om at støtte alle babyer og deres omsorgspersoner blevet endnu mere realiseret."

Owlet Dream Sock er CE- og UKCA-mærket i henhold til EU's og Storbritanniens regler for medicinsk udstyr og opfylder strenge reguleringsstandarder, der sikrer dens sikkerhed, effektivitet og overholdelse af alle gældende krav. Denne intelligente digitale enhed til monitorering af spædbørns sundhed sidder bekvemt omkring barnets fod og giver realtidsovervågning af puls, iltmætning, søvnmønstre og meget mere. Den tilsluttede Owlet Dream-app (tilgængelig på iOS og Android) sender sundhedsaflæsninger direkte til mobile enheder og den medfølgende basestation – som begge straks giver brugerne besked, hvis babyen har lav/høj puls eller lav iltmætning. Det er klinisk bevist, at den nøjagtigt sporer og viser et spædbarns vitale værdier, selv ved blide bevægelser og på tværs af alle hudfarver.

"Dream Sock tilbyder en videnskabelig og medicinsk tilgang til monitorering af spædbørns sundhed og er et banebrydende produkt for branchen," siger Dr. Alisa Niksch, pædiatrisk kardiolog og seniorchef for medicinske anliggender hos Owlet. "Den bringer nøjagtighed på hospitalsniveau ind i børneværelset, så forældrene trygt kan følge barnets vitale værdier. Dream Sock giver forældrene præcise data i realtid, så de kan træffe kvalificerede beslutninger og passe bedre på deres spædbørn derhjemme."

Sundhedsmålinger og søvntendenser, der registreres fra babyer med Dream Sock, kan spores i Owlet Dream-appen, hvilket giver omsorgspersoner værdifuld indsigt. Forældre i hele Storbritannien og Europa får nu også adgang til avancerede søvnstøttefunktioner. Dette omfatter en prædiktiv søvnteknologi, som eliminerer gætterierne om lur og sengetid ved at bruge babyens historiske søvndata til at oplyse forældrene om anbefalede søvn- og vågenhedsvinduer. Dream Sock kan også parres med Owlet Cam® 2, så omsorgspersoner kan se og høre babyen hvor som helst, modtage underretninger om bevægelser og meget mere. Sammen kan forældre opleve den perfekte balance mellem teknologi, sikkerhed og ro i sindet.

Dream Sock kan nu købes i Storbritannien, Irland, Tyskland, Frankrig, Holland, Østrig, Belgien, Sverige, Norge, Danmark, Finland, Italien, Spanien og Schweiz via Owlets lokale websider og hos førende forhandlere, herunder Amazon, John Lewis og andre.

Om Owlet, Inc.

Owlets digitale platform til monitorering af spædbørn er med til at forandre den rejse, der er forældreskabet. Virksomheden (NYSE:OWLT), en small-cap vækstaktie inden for sundhedspleje, tilbyder FDA-godkendte medicinske, pædiatriske wearables til forbrugere og et integreret HD-kamera med lyd, der giver data og indsigter i realtid til forældre, der værner om deres børns helbred, velvære og rolige søvn.

Siden 2012 har over 2 millioner forældre verden over brugt Owlets platform og bidraget til en af de største samlinger af forbrugerdata om spædbørns sundhed og søvn. Virksomheden fortsætter med at udvikle software og digitale dataløsninger for at bygge bro over den aktuelle sundhedskløft mellem hospitalet og det private hjem og skabe nye indsigter for forældre og omsorgspersoner over hele verden. Owlet mener, at alle børn fortjener at leve et langt, lykkeligt og sundt liv. For at få mere at vide kan du gå til www.owletcare.com.

Fremadrettede udsagn

Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn i henhold til Private Securities Litigation Reform Act fra 1995 ("Reform Act"). Alle udsagn i denne pressemeddelelse, der ikke vedrører historiske forhold, skal betragtes som fremadrettede udsagn, herunder, men ikke begrænset til, udsagn om virksomhedens certificering og lanceringen af Dream Sock i Storbritannien og EU samt virkningerne, vækstudsigterne og udvidede produkttilbud og produkttilgængelighed på internationale markeder. I nogle tilfælde kan fremadrettede udsagn identificeres ved udtryk som "vurdering", "kan", "mener", "planlægger", "forventer", "regner med", "har til hensigt", "mål", "potentiale", "forestående", "udsigter", "vejledning", negationer heraf eller lignende udtryk, selvom ikke alle fremadrettede udsagn indeholder disse identificerende ord. Fremadrettede udsagn er baseret på virksomhedens forventninger på det tidspunkt, hvor sådanne udsagn fremsættes, gælder kun på de datoer, hvor de fremsættes, og er modtagelige for en række risici, usikkerheder og andre faktorer. For alle sådanne fremadrettede udsagn hævder virksomheden beskyttelsen af safe harbor for fremadrettede udsagn, der er indeholdt i Reform Act. Virksomhedens faktiske præstationer eller resultater kan afvige væsentligt fra eventuelle fremtidige præstationer eller resultater, der er udtrykt eller underforstået i vores fremadrettede udsagn. Mange afgørende faktorer kan påvirke virksomhedens fremtidige resultater og få disse resultater til at afvige væsentligt fra dem, der er udtrykt i eller antydet af virksomhedens fremadrettede udsagn. Sådanne faktorer omfatter, men er ikke begrænset til, (i) tilgængeligheden af, vedtagelsen og den kommercielle succes af Dream Sock og den dertilhørende nye medicinske teknologi inden for disse internationale markeder, (ii) den lovgivningsmæssige vej for Owlets produkter, herunder indsendelser til, handlinger foretaget af og beslutninger og svar fra tilsynsmyndigheder, såsom FDA og lignende tilsynsmyndigheder uden for USA, samt Owlets evne til at opnå og opretholde lovgivningsmæssig godkendelse eller certificering af vores produkter og andre lovgivningsmæssige krav og retssager; (iii) Owlets konkurrence og virksomhedens evne til at vokse rentabelt og styre væksten; (iv) virksomhedens evne til at forbedre fremtidige driftsresultater og finansielle resultater eller opnå yderligere finansiering til at fortsætte som en going concern; (v) Owlets evne til at opnå yderligere finansiering i fremtiden samt risici forbundet med virksomhedens nuværende låne- og gældsaftaler, herunder overholdelse af gældsbetingelser, begrænsninger i virksomhedens adgang til kapital, virkningen af virksomhedens samlede gældsniveauer og virksomhedens evne til at generere tilstrækkelige fremtidige pengestrømme til at opfylde Owlets gældsforpligtelser og drive Owlets forretning; (vi) Owlets evne til at implementere strategiske initiativer, reducere omkostninger, øge indtægter, udvikle og lancere nye produkter, innovere og forbedre eksisterende produkter, imødekomme kundernes krav og tilpasse sig ændringer i forbrugernes præferencer og detailhandelstendenser; (vii) Owlets evne til at erhverve, forsvare og beskytte sin intellektuelle ejendom og opfylde lovgivningsmæssige krav, herunder, men ikke begrænset til, krav vedrørende privatlivets fred og databeskyttelse, brud og tab samt andre risici forbundet med Owlets digitale platforme og teknologier; (viii) Owlets evne til at opretholde relationer med kunder, producenter og leverandører og fastholde Owlets ledelse og nøglemedarbejdere; (ix) Owlets evne til at opgradere og vedligeholde sine informationsteknologisystemer; (x) ændringer i gældende love eller bestemmelser; (xi) virkningen af og forstyrrelser i Owlets virksomhed, finansielle tilstand, drift, forsyningskæde og logistik på grund af økonomiske og andre forhold uden for virksomhedens kontrol, såsom sundhedsepidemier eller pandemier, makroøkonomisk usikkerhed, social uro, fjendtligheder, naturkatastrofer eller andre katastrofale hændelser; (xii) muligheden for, at Owlet kan blive negativt påvirket af andre økonomiske, forretningsmæssige, lovgivningsmæssige, konkurrencemæssige eller andre faktorer, såsom ændringer i diskretionært forbrug og forbrugerpræferencer; og (xiii) andre risici og usikkerheder, der er beskrevet i virksomhedens andre udgivelser, offentlige erklæringer og arkivering hos U.S. Securities and Exchange Commission ("SEC"), herunder dem, der er identificeret i afsnittet "Risk Facotures" i selskabets årsrapport under formular 10-K for regnskabsåret, der sluttede den 31. december 2023, og som alle sådanne faktorer kan de opdateres fra tid til anden i selskabets andre arkiver hos SEC. Alle sådanne fremadrettede udsagn, der kan tilskrives virksomheden eller enhver person, der handler på virksomhedens vegne, er udtrykkeligt kvalificeret i deres helhed af de forsigtige udsagn, der er indeholdt eller henvist til ovenfor. Desuden drives virksomheden i et miljø under udvikling. Nye risikofaktorer og usikkerheder kan dukke op fra tid til anden, og faktorer, som virksomheden i øjeblikket anser for uvæsentlige, kan blive væsentlige, og virksomheden kan ikke forudsige sådanne begivenheder, eller hvordan de kan påvirke Owlet. Medmindre loven kræver det, påtager virksomheden sig ingen forpligtelse til at opdatere nogen fremadrettede udsagn efter datoen for denne pressemeddelelse, hverken på grund af nye oplysninger, fremtidige begivenheder eller andet, selvom Owlet kan gøre det fra tid til anden. Virksomheden støtter ikke nogen fremskrivninger vedrørende fremtidige resultater, der måtte blive foretaget af tredjeparter.

Originalsprogsudgaven af denne bekendtgørelse er den officielle, autoriserede version. Oversættelserne er kun tænkt som en hjælp og bør sammenholdes med kildesprogsteksten, der som den eneste er juridisk bindende.

For at se dette indhold fra cts.businesswire.com, så skal du give din accept på toppen af denne side.

Se kildeudgaven på businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240611195975/da/

Information om Business Wire

Business Wire
Business Wire
101 California Street, 20th Floor
CA 94111 San Francisco

http://businesswire.com
DK

Følg pressemeddelelser fra Business Wire

Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.

Flere pressemeddelelser fra Business Wire

Galderma Receives U.S. FDA Approval for Differin® Epiduo® Acne Gel Prescription-to-OTC Switch22.5.2026 18:25:00 CEST | Press release

A unique Prescription-to-OTC switch in acne care, this approval expands access to a dermatologist-trusted, prescription-strength treatment for millions of acne sufferers ages 12 years and older Backed by more than 15 years of real-world dermatologist use and a robust clinical research program, this milestone demonstrates the depth of science behind the Differin® and Epiduo® heritage Adapalene plus benzoyl peroxide (0.1/2.5%) was the first FDA-approved, stable, fixed- dose prescription acne treatment to combine of benzoyl peroxide with a retinoid, and is now available over-the-counter The formulation is engineered to target multiple causes of acne more effectively than either of its individual active ingredients alone Galderma (SIX: GALD), the pure-play dermatology category leader, today announced that the United States (U.S.) Food and Drug Administration (FDA) has approved Differin® Epiduo® Acne Gel (Adapalene 0.1% and Benzoyl Peroxide 2.5% Acne Treatment) for over-the-counter (OTC) us

Avanzanite Bioscience’s Partner Agios Announces PYRUKYND® (mitapivat) Approval in the European Union for Adults with Thalassaemia22.5.2026 16:18:00 CEST | Press release

Avanzanite will commercialise and distribute PYRUKYND in Europe under its exclusive agreement with Agios Avanzanite is committed to collaborating with local authorities in the EU to enable access to PYRUKYND for adult patients with thalassaemia Avanzanite Bioscience B.V., a rapidly growing commercial-stage European specialty pharmaceutical company focused on rare diseases, today reported that its partner, Agios Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AGIO), a commercial-stage biopharmaceutical company headquartered in Cambridge, Massachusetts focused on delivering innovative medicines for patients with rare diseases, announced that the European Commission has granted marketing authorisation for PYRUKYND® (mitapivat), an oral pyruvate kinase (PK) activator, in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion-dependent and non-transfusion-dependent alpha- or beta-thalassaemia, with an orphan medicinal product designation. This press release features multimedia. View the full releas

ICE Brent and ICE WTI Perpetual Futures to Launch on OKX22.5.2026 14:30:00 CEST | Press release

OKX, a blockchain technology and trading company serving more than 120 million customers globally,and Intercontinental Exchange (NYSE: ICE), one of the world's leading providers of financial market technology and data powering global capital markets including the New York Stock Exchange, today announced plans for OKX to launch perpetual futures based on ICE's Brent Crude and WTI Crude energy benchmarks. The products are expected to be available to trade on OKX’s platform in jurisdictions where OKX is licensed to offer perpetual futures products. The new OKX contracts represent a major step forward in expanding regulated access to global commodity markets through digital asset infrastructure. This first product collaboration between OKX and ICE comes after the companies established a strategic relationship in March 2026. ICE operates some of the world’s leading exchanges, clearing houses and market data services across energy, commodities, fixed income and equities markets. ICE’s future

Enhertu® Recommended for Approval in the EU by CHMP for Patients with Previously Treated HER2 Positive Metastatic Solid Tumors22.5.2026 14:00:00 CEST | Press release

Enhertu® (trastuzumab deruxtecan) has been recommended for approval in the European Union (EU) as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2 positive (immunohistochemistry [IHC] 3+) solid tumors who have received prior treatment and who have no satisfactory treatment options. Enhertu is a specifically engineered HER2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and being jointly developed and commercialized by Daiichi Sankyo and AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) based its positive opinion on results from patients with HER2 positive (IHC 3+) tumors in three phase 2 trials including DESTINY-PanTumor02,DESTINY-Lung01 andDESTINY-CRC02 where Enhertu demonstrated clinically meaningful responses across a broad range of tumors. The recommendation will now be reviewed by the European Commission, which has the authority

Future Health Challenge Awards USD 300,000 to Early Detection and Population Health Sensing Tools on Sidelines of World Health Assembly22.5.2026 13:45:00 CEST | Press release

Global teams recognised in the Future Health Challenge for solutions designed to detect health risks earlier and support faster health system decisions Future Health – A Global Initiative by Abu Dhabi and MIT Solve announce the winners of the inaugural Future Health ChallengeWinning solution equips frontline health workers in low-resource settings with mobile clinical decision-support tools, enabling earlier detection and more effective care deliveryTeams competed for a USD 200,000 grand prize and two USD 50,000 runner-up awards on the sidelines of the 79th World Health Assembly in GenevaWinners recognised for solutions advancing anticipatory, data-driven health systems Three global teams developing early detection and real-time population health monitoring solutions have secured a total of USD 300,000 on the sidelines of the 79th World Health Assembly. The winning solutions address critical challenges in early detection, continuous population insight and more timely decision making, s

I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.

Besøg vores nyhedsrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye