UT-OWLET
11.6.2024 11:01:28 CEST | Business Wire | Pressemeddelelse
Owlet, Inc. ("Owlet" eller "virksomheden") (NYSE:OWLT), pioneren inden for intelligent monitorering af spædbørn, annoncerer i dag den britiske og europæiske lancering af Dream Sock, en intelligent babymonitor med sundhedsaflæsninger og underretninger i realtid, der er udviklet til sunde spædbørn mellem 0-18 måneder og 2,5-13,6 kg. Dette innovative medicinske udstyr sender sundhedsoplysninger og anden væsentlig information direkte til forældrene og giver en helt unik ro i sindet.
Der er multimedier i denne pressemeddelelse. Se hele meddelelsen her: https://www.businesswire.com/news/home/20240611195975/da/
(Photo: Business Wire)
"Vi er meget stolte over at kunne lancere Dream Sock til hele Storbritannien og Europa og give millioner af forældre mere tryghed, mens deres baby sover," siger Kurt Workman, administrerende direktør og medstifter af Owlet. "Dream Sock er nu et globalt produkt, der anerkendes som medicinsk korrekt og sikkert, og som har gennemgået myndighedsgodkendelser og certificeringer i flere lande og områder. I dag er vores mission om at støtte alle babyer og deres omsorgspersoner blevet endnu mere realiseret."
Owlet Dream Sock er CE- og UKCA-mærket i henhold til EU's og Storbritanniens regler for medicinsk udstyr og opfylder strenge reguleringsstandarder, der sikrer dens sikkerhed, effektivitet og overholdelse af alle gældende krav. Denne intelligente digitale enhed til monitorering af spædbørns sundhed sidder bekvemt omkring barnets fod og giver realtidsovervågning af puls, iltmætning, søvnmønstre og meget mere. Den tilsluttede Owlet Dream-app (tilgængelig på iOS og Android) sender sundhedsaflæsninger direkte til mobile enheder og den medfølgende basestation – som begge straks giver brugerne besked, hvis babyen har lav/høj puls eller lav iltmætning. Det er klinisk bevist, at den nøjagtigt sporer og viser et spædbarns vitale værdier, selv ved blide bevægelser og på tværs af alle hudfarver.
"Dream Sock tilbyder en videnskabelig og medicinsk tilgang til monitorering af spædbørns sundhed og er et banebrydende produkt for branchen," siger Dr. Alisa Niksch, pædiatrisk kardiolog og seniorchef for medicinske anliggender hos Owlet. "Den bringer nøjagtighed på hospitalsniveau ind i børneværelset, så forældrene trygt kan følge barnets vitale værdier. Dream Sock giver forældrene præcise data i realtid, så de kan træffe kvalificerede beslutninger og passe bedre på deres spædbørn derhjemme."
Sundhedsmålinger og søvntendenser, der registreres fra babyer med Dream Sock, kan spores i Owlet Dream-appen, hvilket giver omsorgspersoner værdifuld indsigt. Forældre i hele Storbritannien og Europa får nu også adgang til avancerede søvnstøttefunktioner. Dette omfatter en prædiktiv søvnteknologi, som eliminerer gætterierne om lur og sengetid ved at bruge babyens historiske søvndata til at oplyse forældrene om anbefalede søvn- og vågenhedsvinduer. Dream Sock kan også parres med Owlet Cam® 2, så omsorgspersoner kan se og høre babyen hvor som helst, modtage underretninger om bevægelser og meget mere. Sammen kan forældre opleve den perfekte balance mellem teknologi, sikkerhed og ro i sindet.
Dream Sock kan nu købes i Storbritannien, Irland, Tyskland, Frankrig, Holland, Østrig, Belgien, Sverige, Norge, Danmark, Finland, Italien, Spanien og Schweiz via Owlets lokale websider og hos førende forhandlere, herunder Amazon, John Lewis og andre.
Om Owlet, Inc.
Owlets digitale platform til monitorering af spædbørn er med til at forandre den rejse, der er forældreskabet. Virksomheden (NYSE:OWLT), en small-cap vækstaktie inden for sundhedspleje, tilbyder FDA-godkendte medicinske, pædiatriske wearables til forbrugere og et integreret HD-kamera med lyd, der giver data og indsigter i realtid til forældre, der værner om deres børns helbred, velvære og rolige søvn.
Siden 2012 har over 2 millioner forældre verden over brugt Owlets platform og bidraget til en af de største samlinger af forbrugerdata om spædbørns sundhed og søvn. Virksomheden fortsætter med at udvikle software og digitale dataløsninger for at bygge bro over den aktuelle sundhedskløft mellem hospitalet og det private hjem og skabe nye indsigter for forældre og omsorgspersoner over hele verden. Owlet mener, at alle børn fortjener at leve et langt, lykkeligt og sundt liv. For at få mere at vide kan du gå til www.owletcare.com.
Fremadrettede udsagn
Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn i henhold til Private Securities Litigation Reform Act fra 1995 ("Reform Act"). Alle udsagn i denne pressemeddelelse, der ikke vedrører historiske forhold, skal betragtes som fremadrettede udsagn, herunder, men ikke begrænset til, udsagn om virksomhedens certificering og lanceringen af Dream Sock i Storbritannien og EU samt virkningerne, vækstudsigterne og udvidede produkttilbud og produkttilgængelighed på internationale markeder. I nogle tilfælde kan fremadrettede udsagn identificeres ved udtryk som "vurdering", "kan", "mener", "planlægger", "forventer", "regner med", "har til hensigt", "mål", "potentiale", "forestående", "udsigter", "vejledning", negationer heraf eller lignende udtryk, selvom ikke alle fremadrettede udsagn indeholder disse identificerende ord. Fremadrettede udsagn er baseret på virksomhedens forventninger på det tidspunkt, hvor sådanne udsagn fremsættes, gælder kun på de datoer, hvor de fremsættes, og er modtagelige for en række risici, usikkerheder og andre faktorer. For alle sådanne fremadrettede udsagn hævder virksomheden beskyttelsen af safe harbor for fremadrettede udsagn, der er indeholdt i Reform Act. Virksomhedens faktiske præstationer eller resultater kan afvige væsentligt fra eventuelle fremtidige præstationer eller resultater, der er udtrykt eller underforstået i vores fremadrettede udsagn. Mange afgørende faktorer kan påvirke virksomhedens fremtidige resultater og få disse resultater til at afvige væsentligt fra dem, der er udtrykt i eller antydet af virksomhedens fremadrettede udsagn. Sådanne faktorer omfatter, men er ikke begrænset til, (i) tilgængeligheden af, vedtagelsen og den kommercielle succes af Dream Sock og den dertilhørende nye medicinske teknologi inden for disse internationale markeder, (ii) den lovgivningsmæssige vej for Owlets produkter, herunder indsendelser til, handlinger foretaget af og beslutninger og svar fra tilsynsmyndigheder, såsom FDA og lignende tilsynsmyndigheder uden for USA, samt Owlets evne til at opnå og opretholde lovgivningsmæssig godkendelse eller certificering af vores produkter og andre lovgivningsmæssige krav og retssager; (iii) Owlets konkurrence og virksomhedens evne til at vokse rentabelt og styre væksten; (iv) virksomhedens evne til at forbedre fremtidige driftsresultater og finansielle resultater eller opnå yderligere finansiering til at fortsætte som en going concern; (v) Owlets evne til at opnå yderligere finansiering i fremtiden samt risici forbundet med virksomhedens nuværende låne- og gældsaftaler, herunder overholdelse af gældsbetingelser, begrænsninger i virksomhedens adgang til kapital, virkningen af virksomhedens samlede gældsniveauer og virksomhedens evne til at generere tilstrækkelige fremtidige pengestrømme til at opfylde Owlets gældsforpligtelser og drive Owlets forretning; (vi) Owlets evne til at implementere strategiske initiativer, reducere omkostninger, øge indtægter, udvikle og lancere nye produkter, innovere og forbedre eksisterende produkter, imødekomme kundernes krav og tilpasse sig ændringer i forbrugernes præferencer og detailhandelstendenser; (vii) Owlets evne til at erhverve, forsvare og beskytte sin intellektuelle ejendom og opfylde lovgivningsmæssige krav, herunder, men ikke begrænset til, krav vedrørende privatlivets fred og databeskyttelse, brud og tab samt andre risici forbundet med Owlets digitale platforme og teknologier; (viii) Owlets evne til at opretholde relationer med kunder, producenter og leverandører og fastholde Owlets ledelse og nøglemedarbejdere; (ix) Owlets evne til at opgradere og vedligeholde sine informationsteknologisystemer; (x) ændringer i gældende love eller bestemmelser; (xi) virkningen af og forstyrrelser i Owlets virksomhed, finansielle tilstand, drift, forsyningskæde og logistik på grund af økonomiske og andre forhold uden for virksomhedens kontrol, såsom sundhedsepidemier eller pandemier, makroøkonomisk usikkerhed, social uro, fjendtligheder, naturkatastrofer eller andre katastrofale hændelser; (xii) muligheden for, at Owlet kan blive negativt påvirket af andre økonomiske, forretningsmæssige, lovgivningsmæssige, konkurrencemæssige eller andre faktorer, såsom ændringer i diskretionært forbrug og forbrugerpræferencer; og (xiii) andre risici og usikkerheder, der er beskrevet i virksomhedens andre udgivelser, offentlige erklæringer og arkivering hos U.S. Securities and Exchange Commission ("SEC"), herunder dem, der er identificeret i afsnittet "Risk Facotures" i selskabets årsrapport under formular 10-K for regnskabsåret, der sluttede den 31. december 2023, og som alle sådanne faktorer kan de opdateres fra tid til anden i selskabets andre arkiver hos SEC. Alle sådanne fremadrettede udsagn, der kan tilskrives virksomheden eller enhver person, der handler på virksomhedens vegne, er udtrykkeligt kvalificeret i deres helhed af de forsigtige udsagn, der er indeholdt eller henvist til ovenfor. Desuden drives virksomheden i et miljø under udvikling. Nye risikofaktorer og usikkerheder kan dukke op fra tid til anden, og faktorer, som virksomheden i øjeblikket anser for uvæsentlige, kan blive væsentlige, og virksomheden kan ikke forudsige sådanne begivenheder, eller hvordan de kan påvirke Owlet. Medmindre loven kræver det, påtager virksomheden sig ingen forpligtelse til at opdatere nogen fremadrettede udsagn efter datoen for denne pressemeddelelse, hverken på grund af nye oplysninger, fremtidige begivenheder eller andet, selvom Owlet kan gøre det fra tid til anden. Virksomheden støtter ikke nogen fremskrivninger vedrørende fremtidige resultater, der måtte blive foretaget af tredjeparter.
Originalsprogsudgaven af denne bekendtgørelse er den officielle, autoriserede version. Oversættelserne er kun tænkt som en hjælp og bør sammenholdes med kildesprogsteksten, der som den eneste er juridisk bindende.
For at se dette indhold fra cts.businesswire.com, så skal du give din accept på toppen af denne side.
Se kildeudgaven på businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240611195975/da/
Information om Business Wire
Følg pressemeddelelser fra Business Wire
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Business Wire
Andersen Consulting tilføjer samarbejdsfirmaet TechSparq25.10.2026 06:09:00 CET | Pressemeddelelse
Andersen Consulting udvider sine kompetencer inden for teknologi og forretningstransformation gennem en samarbejdsaftale med TechSparq, en amerikansk virksomhed, der kombinerer strategi, commerce engineering og ai med praktisk implementering. TechSparq er et digitalt konsulenthus, der tilbyder strategi- og rådgivningstjenester, commerce engineering samt tjenester inden for ai og agentbaseret handel til virksomheder inden for detailhandel og forbrugsgoder, luksus og mode samt e-handel og direkte salg til forbrugere. Virksomheden har hovedkontor i Oregon og kombinerer strategisk planlægning med praktisk implementering for at hjælpe kunderne med at udvikle deres digitale initiativer, kundeoplevelse og driftsmodeller. "Vi etablerede vores virksomhed for at bygge bro mellem dem, der udvikler strategien, og dem, der har ansvaret for at føre den ud i livet," udtalte Dedrick Boyd, stifter af og administrerende direktør for TechSparq. "Vores samarbejde med Andersen Consulting giver os mulighed
BeOne Presents Compelling Data in Hard-to-Treat Liver and Lung Cancers at ESMO 202624.10.2026 10:15:00 CEST | Press release
Potential first-in-class GPC3 x 4-1BB bispecific achieves a 36% confirmed response rate at Phase 3 dose and favorable safety profile in heavily pretreated liver cancerBrain-penetrant PRMT5 inhibitor shows promising antitumor and CNS activity in the largest publicly shared MTAP-deficient datasetFirst clinical data of CEA-targeting ADC demonstrates encouraging and sustained responses in CEAhigh NSCLC BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced new data from multiple differentiated investigational medicines across its priority solid tumor disease areas at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2026 (October 23–27, Madrid). The presentations span gastrointestinal, lung, and breast cancers, and reflect the growing momentum of BeOne’s solid tumor franchise. Mark Lanasa, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer, Solid Tumors at BeOne, said: “At ESMO, we are showing how our strategy of matching the right modality to dise
Phase 3 RAINIER Results Supporting Best-in-Class Potential of Povetacicept in IgA Nephropathy Published in the New England Journal of Medicine and Presented at the American Society of Nephrology Kidney Week 202623.10.2026 19:42:00 CEST | Press release
- Vertex is on track for the U.S. FDA Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date of November 30 for potential accelerated approval of povetacicept –- Data published in NEJM and presented at ASN highlight povetacicept’s unique trifecta of efficacy, favorable safety, and the simplicity of dosing at-home every 4 weeks with a low-volume autoinjector –- Data presented at ASN include a qualitative study examining patient perspectives on current and emerging IgAN therapies, showing that 96% of participants preferred an autoinjector over a prefilled syringe, and 80% of participants preferred dosing every 4 weeks versus weekly dosing - - New clinical studies of povetacicept underway including a study evaluating patient experience on povetacicept administered via autoinjector - Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) today announced the publication of Phase 3 RAINIER results for povetacicept in the New England Journal of Medicine (NEJM), presentation of these data at the American Soc
BeOne Medicines Reports Sustained Survival Benefit with TEVIMBRA-ZIIHERA Combination in First-Line HER2+ Gastroesophageal Cancer23.10.2026 16:15:00 CEST | Press release
New data from HERIZON-GEA-01 Phase 3 trial show 36-month overall survival of nearly 40% with TEVIMBRA plus ZIIHERA and chemotherapy, and median OS reaching 27 monthsTEVIMBRA-containing arm was associated with a four-month longer median OS compared with ZIIHERA plus chemotherapy BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced new survival results from the planned second interim analysis (IA2) and final formal analysis of the Phase 3 HERIZON-GEA-01 trial, further confirming the benefit of TEVIMBRA® (tislelizumab) plus ZIIHERA® (zanidatamab) and chemotherapy as first-line treatment for patients with HER2-positive locally advanced or metastatic gastroesophageal adenocarcinoma (GEA). The results will be presented today as a late-breaking abstract during a rapid oral session at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2026 in Madrid, Spain (LBA79). Mark Lanasa, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer, Solid Tumors at BeOne,
Lifezone Metals Confirms Advanced Negotiations with Orion CMC on Kabanga Nickel Project23.10.2026 16:10:00 CEST | Press release
Lifezone Metals Limited (NYSE: LZM) notes comments made today by Oskar Lewnowski, Founder and Group Chief Executive of Orion Resource Partners, in an interview with Bloomberg Television regarding the Company’s Kabanga Nickel Project in Tanzania. In response to inbound inquiries from media outlets and investors following the interview, the Company can confirm that negotiations with Orion Critical Mineral Consortium (Orion CMC) regarding a significant equity investment into the Kabanga Nickel Project are at an advanced stage. The Orion CMC is a global investment platform launched by Orion Resource Partners in partnership with the U.S. International Development Finance Corporation (DFC) and Abu Dhabi's sovereign investor ADQ. As previously announced, the Company has been running a competitive process, led by Standard Chartered Bank, to secure a strategic investment into the Kabanga Nickel Project. Social Media LinkedIn | X | YouTube About Lifezone Metals Lifezone Metals (NYSE: LZM) is com
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum
