UT-OWLET
11.6.2024 11:01:28 CEST | Business Wire | Pressemeddelelse
Owlet, Inc. ("Owlet" eller "virksomheden") (NYSE:OWLT), pioneren inden for intelligent monitorering af spædbørn, annoncerer i dag den britiske og europæiske lancering af Dream Sock, en intelligent babymonitor med sundhedsaflæsninger og underretninger i realtid, der er udviklet til sunde spædbørn mellem 0-18 måneder og 2,5-13,6 kg. Dette innovative medicinske udstyr sender sundhedsoplysninger og anden væsentlig information direkte til forældrene og giver en helt unik ro i sindet.
Der er multimedier i denne pressemeddelelse. Se hele meddelelsen her: https://www.businesswire.com/news/home/20240611195975/da/
(Photo: Business Wire)
"Vi er meget stolte over at kunne lancere Dream Sock til hele Storbritannien og Europa og give millioner af forældre mere tryghed, mens deres baby sover," siger Kurt Workman, administrerende direktør og medstifter af Owlet. "Dream Sock er nu et globalt produkt, der anerkendes som medicinsk korrekt og sikkert, og som har gennemgået myndighedsgodkendelser og certificeringer i flere lande og områder. I dag er vores mission om at støtte alle babyer og deres omsorgspersoner blevet endnu mere realiseret."
Owlet Dream Sock er CE- og UKCA-mærket i henhold til EU's og Storbritanniens regler for medicinsk udstyr og opfylder strenge reguleringsstandarder, der sikrer dens sikkerhed, effektivitet og overholdelse af alle gældende krav. Denne intelligente digitale enhed til monitorering af spædbørns sundhed sidder bekvemt omkring barnets fod og giver realtidsovervågning af puls, iltmætning, søvnmønstre og meget mere. Den tilsluttede Owlet Dream-app (tilgængelig på iOS og Android) sender sundhedsaflæsninger direkte til mobile enheder og den medfølgende basestation – som begge straks giver brugerne besked, hvis babyen har lav/høj puls eller lav iltmætning. Det er klinisk bevist, at den nøjagtigt sporer og viser et spædbarns vitale værdier, selv ved blide bevægelser og på tværs af alle hudfarver.
"Dream Sock tilbyder en videnskabelig og medicinsk tilgang til monitorering af spædbørns sundhed og er et banebrydende produkt for branchen," siger Dr. Alisa Niksch, pædiatrisk kardiolog og seniorchef for medicinske anliggender hos Owlet. "Den bringer nøjagtighed på hospitalsniveau ind i børneværelset, så forældrene trygt kan følge barnets vitale værdier. Dream Sock giver forældrene præcise data i realtid, så de kan træffe kvalificerede beslutninger og passe bedre på deres spædbørn derhjemme."
Sundhedsmålinger og søvntendenser, der registreres fra babyer med Dream Sock, kan spores i Owlet Dream-appen, hvilket giver omsorgspersoner værdifuld indsigt. Forældre i hele Storbritannien og Europa får nu også adgang til avancerede søvnstøttefunktioner. Dette omfatter en prædiktiv søvnteknologi, som eliminerer gætterierne om lur og sengetid ved at bruge babyens historiske søvndata til at oplyse forældrene om anbefalede søvn- og vågenhedsvinduer. Dream Sock kan også parres med Owlet Cam® 2, så omsorgspersoner kan se og høre babyen hvor som helst, modtage underretninger om bevægelser og meget mere. Sammen kan forældre opleve den perfekte balance mellem teknologi, sikkerhed og ro i sindet.
Dream Sock kan nu købes i Storbritannien, Irland, Tyskland, Frankrig, Holland, Østrig, Belgien, Sverige, Norge, Danmark, Finland, Italien, Spanien og Schweiz via Owlets lokale websider og hos førende forhandlere, herunder Amazon, John Lewis og andre.
Om Owlet, Inc.
Owlets digitale platform til monitorering af spædbørn er med til at forandre den rejse, der er forældreskabet. Virksomheden (NYSE:OWLT), en small-cap vækstaktie inden for sundhedspleje, tilbyder FDA-godkendte medicinske, pædiatriske wearables til forbrugere og et integreret HD-kamera med lyd, der giver data og indsigter i realtid til forældre, der værner om deres børns helbred, velvære og rolige søvn.
Siden 2012 har over 2 millioner forældre verden over brugt Owlets platform og bidraget til en af de største samlinger af forbrugerdata om spædbørns sundhed og søvn. Virksomheden fortsætter med at udvikle software og digitale dataløsninger for at bygge bro over den aktuelle sundhedskløft mellem hospitalet og det private hjem og skabe nye indsigter for forældre og omsorgspersoner over hele verden. Owlet mener, at alle børn fortjener at leve et langt, lykkeligt og sundt liv. For at få mere at vide kan du gå til www.owletcare.com.
Fremadrettede udsagn
Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn i henhold til Private Securities Litigation Reform Act fra 1995 ("Reform Act"). Alle udsagn i denne pressemeddelelse, der ikke vedrører historiske forhold, skal betragtes som fremadrettede udsagn, herunder, men ikke begrænset til, udsagn om virksomhedens certificering og lanceringen af Dream Sock i Storbritannien og EU samt virkningerne, vækstudsigterne og udvidede produkttilbud og produkttilgængelighed på internationale markeder. I nogle tilfælde kan fremadrettede udsagn identificeres ved udtryk som "vurdering", "kan", "mener", "planlægger", "forventer", "regner med", "har til hensigt", "mål", "potentiale", "forestående", "udsigter", "vejledning", negationer heraf eller lignende udtryk, selvom ikke alle fremadrettede udsagn indeholder disse identificerende ord. Fremadrettede udsagn er baseret på virksomhedens forventninger på det tidspunkt, hvor sådanne udsagn fremsættes, gælder kun på de datoer, hvor de fremsættes, og er modtagelige for en række risici, usikkerheder og andre faktorer. For alle sådanne fremadrettede udsagn hævder virksomheden beskyttelsen af safe harbor for fremadrettede udsagn, der er indeholdt i Reform Act. Virksomhedens faktiske præstationer eller resultater kan afvige væsentligt fra eventuelle fremtidige præstationer eller resultater, der er udtrykt eller underforstået i vores fremadrettede udsagn. Mange afgørende faktorer kan påvirke virksomhedens fremtidige resultater og få disse resultater til at afvige væsentligt fra dem, der er udtrykt i eller antydet af virksomhedens fremadrettede udsagn. Sådanne faktorer omfatter, men er ikke begrænset til, (i) tilgængeligheden af, vedtagelsen og den kommercielle succes af Dream Sock og den dertilhørende nye medicinske teknologi inden for disse internationale markeder, (ii) den lovgivningsmæssige vej for Owlets produkter, herunder indsendelser til, handlinger foretaget af og beslutninger og svar fra tilsynsmyndigheder, såsom FDA og lignende tilsynsmyndigheder uden for USA, samt Owlets evne til at opnå og opretholde lovgivningsmæssig godkendelse eller certificering af vores produkter og andre lovgivningsmæssige krav og retssager; (iii) Owlets konkurrence og virksomhedens evne til at vokse rentabelt og styre væksten; (iv) virksomhedens evne til at forbedre fremtidige driftsresultater og finansielle resultater eller opnå yderligere finansiering til at fortsætte som en going concern; (v) Owlets evne til at opnå yderligere finansiering i fremtiden samt risici forbundet med virksomhedens nuværende låne- og gældsaftaler, herunder overholdelse af gældsbetingelser, begrænsninger i virksomhedens adgang til kapital, virkningen af virksomhedens samlede gældsniveauer og virksomhedens evne til at generere tilstrækkelige fremtidige pengestrømme til at opfylde Owlets gældsforpligtelser og drive Owlets forretning; (vi) Owlets evne til at implementere strategiske initiativer, reducere omkostninger, øge indtægter, udvikle og lancere nye produkter, innovere og forbedre eksisterende produkter, imødekomme kundernes krav og tilpasse sig ændringer i forbrugernes præferencer og detailhandelstendenser; (vii) Owlets evne til at erhverve, forsvare og beskytte sin intellektuelle ejendom og opfylde lovgivningsmæssige krav, herunder, men ikke begrænset til, krav vedrørende privatlivets fred og databeskyttelse, brud og tab samt andre risici forbundet med Owlets digitale platforme og teknologier; (viii) Owlets evne til at opretholde relationer med kunder, producenter og leverandører og fastholde Owlets ledelse og nøglemedarbejdere; (ix) Owlets evne til at opgradere og vedligeholde sine informationsteknologisystemer; (x) ændringer i gældende love eller bestemmelser; (xi) virkningen af og forstyrrelser i Owlets virksomhed, finansielle tilstand, drift, forsyningskæde og logistik på grund af økonomiske og andre forhold uden for virksomhedens kontrol, såsom sundhedsepidemier eller pandemier, makroøkonomisk usikkerhed, social uro, fjendtligheder, naturkatastrofer eller andre katastrofale hændelser; (xii) muligheden for, at Owlet kan blive negativt påvirket af andre økonomiske, forretningsmæssige, lovgivningsmæssige, konkurrencemæssige eller andre faktorer, såsom ændringer i diskretionært forbrug og forbrugerpræferencer; og (xiii) andre risici og usikkerheder, der er beskrevet i virksomhedens andre udgivelser, offentlige erklæringer og arkivering hos U.S. Securities and Exchange Commission ("SEC"), herunder dem, der er identificeret i afsnittet "Risk Facotures" i selskabets årsrapport under formular 10-K for regnskabsåret, der sluttede den 31. december 2023, og som alle sådanne faktorer kan de opdateres fra tid til anden i selskabets andre arkiver hos SEC. Alle sådanne fremadrettede udsagn, der kan tilskrives virksomheden eller enhver person, der handler på virksomhedens vegne, er udtrykkeligt kvalificeret i deres helhed af de forsigtige udsagn, der er indeholdt eller henvist til ovenfor. Desuden drives virksomheden i et miljø under udvikling. Nye risikofaktorer og usikkerheder kan dukke op fra tid til anden, og faktorer, som virksomheden i øjeblikket anser for uvæsentlige, kan blive væsentlige, og virksomheden kan ikke forudsige sådanne begivenheder, eller hvordan de kan påvirke Owlet. Medmindre loven kræver det, påtager virksomheden sig ingen forpligtelse til at opdatere nogen fremadrettede udsagn efter datoen for denne pressemeddelelse, hverken på grund af nye oplysninger, fremtidige begivenheder eller andet, selvom Owlet kan gøre det fra tid til anden. Virksomheden støtter ikke nogen fremskrivninger vedrørende fremtidige resultater, der måtte blive foretaget af tredjeparter.
Originalsprogsudgaven af denne bekendtgørelse er den officielle, autoriserede version. Oversættelserne er kun tænkt som en hjælp og bør sammenholdes med kildesprogsteksten, der som den eneste er juridisk bindende.
For at se dette indhold fra cts.businesswire.com, så skal du give din accept på toppen af denne side.
Se kildeudgaven på businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240611195975/da/
Information om Business Wire
Følg pressemeddelelser fra Business Wire
Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.
Flere pressemeddelelser fra Business Wire
2PointZero Group Signals Global Scale With Revenue Surge to AED 21.9 Billion and Net Profit of AED 7.7 Billion in H1 202631.7.2026 13:42:00 CEST | Press release
Group revenue growth supported by stable gross profit margin of 29%, and adjusted EBITDA of AED 5.0 billionGlobal expansion milestones include the completed sale of TAQA stake, and the acquisition of Traverse Midstream Partners in North America, Baobab Group in Africa, and 60.8% of ISEM in ItalyTIME ranks the Group 36th on the World’s Growth Leaders list for 2026, highlighting market stability, operational scale and disciplined approach to capital 2PointZero Group (ADX: 2POINTZERO), a leading Abu Dhabi-based investment holding firm, announced its financial results for the first half of 2026, reporting revenue of AED 21.9 billion and delivering a Group Net Profit of AED 7.7 billion. This robust performance is reflected in the Group’s adjusted EBITDA, which reached AED 5.0 billion after excluding fair value changes and one-offs. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260731538982/en/ Samia Bouazza, CEO of 2PointZero (P
Datroway® Approved in the EU as Only TROP2 Directed Medicine with Overall Survival Benefit for the First-Line Treatment of Patients with Metastatic TNBC Who Are Not Candidates for Immunotherapy31.7.2026 08:30:00 CEST | Press release
Approval based on TROPION-Breast02 phase 3 trial results where Daiichi Sankyo and AstraZeneca’s Datroway showed a statistically significant and clinically meaningful improvement for the dual primary endpoints of overall survival and progression-free survival Datroway now approved for two breast cancer indications in the EU Datroway® (datopotamab deruxtecan) has been approved in the European Union (EU) as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple negative breast cancer (TNBC) who are not candidates for PD-1/PD-L1 inhibitor therapy. Datroway is a specifically engineered TROP2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and being jointly developed and commercialized by Daiichi Sankyo and AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). The approval by the European Commission follows the positive opinionof the Committee for Medicinal Products for Human Use of the European Medicines Agency and is based on result
Polpharma Biologics Announces FDA and EMA Acceptance for Review of PB016 Vedolizumab Biosimilar Candidate31.7.2026 08:30:00 CEST | Press release
Polpharma Biologics International AG today announces that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) have accepted for review the Biologics License Application (BLA) and Marketing Authorisation Application (MAA), respectively, for PB016, a proposed vedolizumab biosimilar candidate to Takeda’s reference product Entyvio®* (vedolizumab) lyophilized vial for intravenous (IV) administration for the treatment of adults with moderately to severely active ulcerative colitis and Crohn's disease. The BLA and MAA acceptances represent significant milestones in Polpharma Biologics' development program and underscore the company's commitment to advancing high-quality biosimilars and expanding global access to affordable biologic medicines. "FDA and EMA acceptances for review of our IV vedolizumab biosimilar candidate mark a major achievement for Polpharma Biologics and validate our deep scientific expertise in biosimilar development and manufacturing," said
SES: Disclosure of Share Buyback Transactions31.7.2026 07:30:00 CEST | Press release
In the time period from June 2, 2026 until and including June 23, 2026, a number of 213,167 shares were bought back within the framework of the share buyback of SES to meet obligations under SES’s Equity Based Compensation Plan (EBCP). Shares were bought back as follows: Day of purchase Aggregated volume in shares Daily weighted average acquisition price of shares (EUR) Market June 2, 2026 27,097 8.8727 DXE June 2, 2026 72,903 8.8556 ENX June 5, 2026 16,624 8.3723 DXE June 5, 2026 31,510 8.4266 ENX June 15, 2026 26,451 7.8423 XPAR June 17, 2026 26,812 7.3910 XPAR June 23, 2026 11,770 7.2200 XPAR The transactions in a detailed form are published on SES’s website: https://www.ses.com/investors/shareholder-information/share-buy-backs. Follow us on: Twitter | Facebook | YouTube | LinkedIn | Instagram Read our Blogs > Visit the Media Gallery > About SES At SES, we believe that space has the power to make a difference. That’s why we design space solutions that help governments protect, busin
Half-Year Report on SES’s Liquidity Contract31.7.2026 07:30:00 CEST | Press release
Pursuant to the liquidity contract entered into by SES with BNP Paribas as of 7 April 2026, please see the below update on the progress of the liquidity services. When the liquidity services were implemented as of 7 April 2026, the following assets were in the liquidity account: € 2,500,000 As of 30 June 2026, the following assets appeared on the liquidity account: 228,186 shares; € 816,880. Over the period from 7 April 2026 to 30 June 2026, the following transactions were executed: 1,082 buy transactions; 1,308 sales transactions. Over this same period, the volumes traded represented: 1,093,335 shares and € 8,485,986 on the buy side; 873,399 shares and € 6,860,843 on the sell side. Follow us on: LinkedIn | Facebook | YouTube | X | Instagram Read our Blogs > Visit the Media Gallery > About SES At SES, we believe that space has the power to make a difference. That’s why we design space solutions that help governments protect, businesses grow, and people stay connected—no matter where th
I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.
Besøg vores nyhedsrum
