Business Wire

CA-ANDERSEN-GLOBAL

31.1.2024 18:16:28 CET | Business Wire | Pressemeddelelse

Del
Andersen udvider værdiansættelseskapaciteten i Latinamerika med tilføjelser i Argentina, Chile, Colombia og Mexico

Andersen, den hurtigst voksende uafhængige, multidisciplinære serviceorganisation i verden, har udvidet sin værdiansættelseskapacitet og sit team med tilføjelsen af samarbejdsvirksomheder i Argentina, Chile, Colombia og Mexico. Bekendtgørelsen finder sted i forlængelse af lanceringen af Andersens globale værdiansættelsespraksis og tilføjelsen af værdiansættelseskapaciteter i Brasilien sidste år. Disse tilføjelser styrker organisationens hurtigt voksende platform i regionen, som allerede udbyder skattemæssig og juridisk dækning i mere end 18 lande i hele Latinamerika.

De nye firmaer, der slutter sig til Andersens platform i Latinamerika, inkluderer:

  • First Capital Group (Argentina) – First Capital Group har base i Buenos Aires og er et team af finansfolk med over 30 års erfaring i at levere forretningsmæssige og finansielle løsninger, herunder værdiansættelsesydelser.
  • Valoriza (Chile) – Med kontorer i Santiago og Miami er Valoriza et uafhængigt firma, der leverer grundige og indsigtsfulde værdiansættelser med fokus på værdiansættelse af virksomheder og M&A for det mellemstore marked.
  • Valuaciones de Chile (Chile) – Valuaciones de Chile har base i Santiago og leverer uafhængige værdiansættelsestjenester med fokus på fast ejendom, aktiver samt maskiner og udstyr.
  • Confianza (Colombia) – Confianza holder til i Bogota, har specialiseret sig i værdiansættelser af maskiner og udstyr og giver kunder i Latinamerika omfattende støtte til deres finansielle aktiviteter.
  • Giron Valuation Services (Mexico) – Giron Valuation Services (GVS), der opererer fra Estado de México, er et team af fagfolk med stor erfaring i at levere værdiansættelser af virksomheder og økonomisk rådgivning til både lokale og globale kunder.

"Værdiansættelse er et vigtigt vækstområde for Andersen, og man kan forvente at se os udvide vores globale værdiansættelsespraksis hastigt på andre vigtige markeder i Latinamerika og globalt," siger Mark L. Vorsatz, global bestyrelsesformand og administrerende direktør for Andersen.

"Vi er stolte over at arbejde sammen med disse firmaer, når vi udvider vores globale værdiansættelsesservice i Latinamerika," tilføjer Sid Luckenbach, administrerende direktør for Andersens globale værdiansættelsespraksis. "Disse nye firmaer er et stærkt kulturelt match for Andersen og deler vores forpligtelse på uafhængighed, problemfri kundeservice, forvaltning og ekspertise."

Andersens globale værdiansættelsesteam samarbejder med virksomheder, fonde, velhavende privatpersoner og familiekontorer om værdiansættelse af virksomheder, materielle og immaterielle aktiver og komplekse værdipapirer med henblik på skat, finansiel rapportering og transaktionsrådgivning. Andersens kunder spænder over en række brancher med forskellige værdiansættelsesbehov på globalt plan.

"Latinamerika er fortsat et spændende vækstmarked for os," siger Leonardo Mesquita, Andersens regionale administrerende direktør for Latinamerika. "Vores kunder kræver i stigende grad uafhængige værdiansættelser i hele regionen, og vi ser frem til at opfylde deres værdiansættelsesbehov som ét firma."

Andersens globale værdiansættelsespraksis er repræsenteret i mere end 25 lande i Nordamerika, Europa, Latinamerika, Mellemøsten og Asien.

Om Andersen :

Andersen Global er en international sammenslutning af juridisk adskilte og uafhængige medlemsvirksomheder, der består af skatteeksperter og -jurister i hele verden. Andersen Global, der blev etableret i 2013 af den amerikanske medlemsvirksomhed Andersen Tax LLC, har nu mere end 15.000 eksperter i hele verden og en tilstedeværelse på over 425 lokaliteter gennem sine medlems- og samarbejdsvirksomheder.

Originalsprogsudgaven af denne bekendtgørelse er den officielle, autoriserede version. Oversættelserne er kun tænkt som en hjælp og bør sammenholdes med kildesprogsteksten, der som den eneste er juridisk bindende.

For at se dette indhold fra cts.businesswire.com, så skal du give din accept på toppen af denne side.

Se kildeudgaven på businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240130606657/da/

Information om Business Wire

Business Wire
Business Wire
101 California Street, 20th Floor
CA 94111 San Francisco

http://businesswire.com
DK

Følg pressemeddelelser fra Business Wire

Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.

Flere pressemeddelelser fra Business Wire

Phase 3 RAINIER Results Supporting Best-in-Class Potential of Povetacicept in IgA Nephropathy Published in the New England Journal of Medicine and Presented at the American Society of Nephrology Kidney Week 202623.10.2026 19:42:00 CEST | Press release

- Vertex is on track for the U.S. FDA Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date of November 30 for potential accelerated approval of povetacicept –- Data published in NEJM and presented at ASN highlight povetacicept’s unique trifecta of efficacy, favorable safety, and the simplicity of dosing at-home every 4 weeks with a low-volume autoinjector –- Data presented at ASN include a qualitative study examining patient perspectives on current and emerging IgAN therapies, showing that 96% of participants preferred an autoinjector over a prefilled syringe, and 80% of participants preferred dosing every 4 weeks versus weekly dosing - - New clinical studies of povetacicept underway including a study evaluating patient experience on povetacicept administered via autoinjector - Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) today announced the publication of Phase 3 RAINIER results for povetacicept in the New England Journal of Medicine (NEJM), presentation of these data at the American Soc

BeOne Medicines Reports Sustained Survival Benefit with TEVIMBRA-ZIIHERA Combination in First-Line HER2+ Gastroesophageal Cancer23.10.2026 16:15:00 CEST | Press release

New data from HERIZON-GEA-01 Phase 3 trial show 36-month overall survival of nearly 40% with TEVIMBRA plus ZIIHERA and chemotherapy, and median OS reaching 27 monthsTEVIMBRA-containing arm was associated with a four-month longer median OS compared with ZIIHERA plus chemotherapy BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced new survival results from the planned second interim analysis (IA2) and final formal analysis of the Phase 3 HERIZON-GEA-01 trial, further confirming the benefit of TEVIMBRA® (tislelizumab) plus ZIIHERA® (zanidatamab) and chemotherapy as first-line treatment for patients with HER2-positive locally advanced or metastatic gastroesophageal adenocarcinoma (GEA). The results will be presented today as a late-breaking abstract during a rapid oral session at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2026 in Madrid, Spain (LBA79). Mark Lanasa, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer, Solid Tumors at BeOne,

Lifezone Metals Confirms Advanced Negotiations with Orion CMC on Kabanga Nickel Project23.10.2026 16:10:00 CEST | Press release

Lifezone Metals Limited (NYSE: LZM) notes comments made today by Oskar Lewnowski, Founder and Group Chief Executive of Orion Resource Partners, in an interview with Bloomberg Television regarding the Company’s Kabanga Nickel Project in Tanzania. In response to inbound inquiries from media outlets and investors following the interview, the Company can confirm that negotiations with Orion Critical Mineral Consortium (Orion CMC) regarding a significant equity investment into the Kabanga Nickel Project are at an advanced stage. The Orion CMC is a global investment platform launched by Orion Resource Partners in partnership with the U.S. International Development Finance Corporation (DFC) and Abu Dhabi's sovereign investor ADQ. As previously announced, the Company has been running a competitive process, led by Standard Chartered Bank, to secure a strategic investment into the Kabanga Nickel Project. Social Media LinkedIn | X | YouTube About Lifezone Metals Lifezone Metals (NYSE: LZM) is com

inDrive and Pony.ai Announce Collaboration to Explore Autonomous Mobility in Kazakhstan Built on NVIDIA Hyperion23.10.2026 15:00:00 CEST | Press release

Collaboration will establish the roadmap for bringing Pony.ai robotaxis to Kazakhstan on the inDrive ride-hailing platform, leveraging the NVIDIA Hyperion and the NVIDIA Halos safety system. inDrive, the global mobility and delivery platform, today announced it has signed a memorandum of understanding (MOU) with NVIDIA and Pony.ai, a global leader in the large-scale commercialization of autonomous driving technology, to explore the future of autonomous ride-hailing. Kazakhstan will serve as the first test market. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20261023143469/en/ inDrive partners with Pony.ai and NVIDIA to explore autonomous mobility in Kazakhstan Kazakhstan was chosen first for its regulatory readiness following the creation of the country’s first structured legal framework for driverless transport, as part of its “Year of Digitalization and Artificial Intelligence.” Combined with Kazakhstan’s position as a lea

Brenus Pharma's Novel In Vivo Immunotherapy STC-1010 Shows Safety, Activating T Cells in First-Line MSS Metastatic Colorectal Cancers With 2 Complete Responses.23.10.2026 14:50:00 CEST | Press release

Phase Ia BreAK CRC-001 at ESMO 2026: 43% of patients, all initially unresectable, became eligible for surgery Poster 1023P – Developmental Therapeutics Brenus Pharma, a clinical-stage biotech company, announced first data from the Phase Ia dose escalation of BreAK CRC-001. Nine unresectable patients were treated; 89% had liver metastases and 89% KRAS-mutant tumors, a population refractory to immunotherapy. Median follow-up: 8 months (1–14; data cut-off 6/08/2026). 95% of metastatic colorectal cancers are pMMR/MSS tumors, poorly immunogenic and resistant to immunotherapy. STC-1010, the company’s lead in vivo DC-engager, is designed to make these “cold” tumors visible to immune cells. Safety: no dose-limiting toxicity, only grade 1–2 related adverse events. Clinical activity (seven evaluable patients, RECIST 1.1): 100% disease control, 57% objective response rate (4/7). 43% of patients became operable (3/7): two with no evidence of disease afterward. Molecular profile: ctDNA dropped by u

I vores nyhedsrum kan du læse alle vores pressemeddelelser, tilgå materiale i form af billeder og dokumenter samt finde vores kontaktoplysninger.

Besøg vores nyhedsrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye